Aktive SubstanzIod + [Kaliumiodid + Ethanol]Iod + [Kaliumiodid + Ethanol]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol]
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: kristallines Iod 50 g;

    HilfsstoffeKaliumjodid 20 g, Ethylalkohol 95%, 500 ml, auf 1000 ml Wasser gereinigt.

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von rot-brauner Farbe mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.03   Jod

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum. Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische Eigenschaft hat. Wenn auf große Bereiche der Haut aufgetragen Jod hat eine resorptive Wirkung: wirkt aktiv auf den Stoffwechsel, verstärkt die Dissimilationsprozesse, wirkt an der Thyroxinsynthese mit und wirkt proteolytisch.

    Hat eine bakterizide Wirkung auf Gram-positive Flora (am aktivsten - auf Streptokovoy Flora und Escherichia coli), sowie pathogene Pilze und Hefe. Staphylococcus ist eine resistentere Flora, jedoch bei längerem Gebrauch des Medikaments in 80% der Fälle verschwindet es. Pseudomonas aeruginosa ist stabil. Das Medikament ist wenig toxisch.

    Pharmakokinetik:

    Bei Kontakt mit der Haut wird es zu 30% in Jodide und der Rest in Aktiv umgewandelt Jod. Teilweise absorbiert. Der absorbierte Teil dringt in Gewebe und Organe ein und wird selektiv von der Schilddrüse absorbiert. Es wird von den Nieren (hauptsächlich), dem Darm, dem Schweiß und den Milchdrüsen abgeschieden.

    Indikationen:

    Entzündliche und Infektionskrankheiten der Haut, Abschürfungen, Schnitte, Mikrotraumen, Wunden; entzündliche Infiltrate; Behandlung der Wundränder, Haut vor Injektionen, Punktionen, Katheterisierung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Thyreotoxikose, herpetiforme Dermatitis.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit gilt als sicher.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich sind die betroffenen Hautstellen geschmiert.

    Nebenwirkungen:

    Zur äußerlichen Anwendung: Hautreizung; bei längerer Anwendung auf ausgedehnten Wundflächen - Jodismus (Rhinitis, Urtikaria, Quincke-Ödem, Speichelfluss, Tränenfluss, Akne).

    Interaktion:

    Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Lösungen von Ammoniak, weißem sedimentärem Quecksilber (es bildet sich ein explosives Gemisch).

    Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität.

    Spezielle Anweisungen:In Kombination mit gelber Quecksilbersalbe ist die Bildung von Quecksilberjodid, das eine kauterisierende Wirkung hat, möglich.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für lokalen und externen Gebrauch Alkohol, 5%.

    Verpackung:

    Für 10 ml, 15 ml, 25 ml, 100 ml des Arzneimittels in orange Glasflaschen mit einem Schraubverschluss mit Kunststoffkappen verschlossen, Stopfen und Kappen mit Kunststoff verschraubt.

    Zu 10 ml in Flaschen aus orange Glas mit einer Schraube Mund ukuporennye Deckel Polyethylen mit Dichtelement und Pomazkom gefädelt.

    10 ml in Flaschen orange Glas mit Verschlüssen.

    10 ml, 15 ml, 25 ml in Flaschen aus Polyethylenterephthalat, verschlossen mit geschraubten Polyethylen-Kappen mit Perforationen.

    Für Krankenhäuser von 4500 ml in Flaschen aus Polyethylenterephthalat, verschlossen mit verschraubten Polyethylen-Kappen mit Perforationen.

    Jede Flasche mit 10 ml, 15 ml, 25 ml und 100 ml wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    10 ml, 15 ml, 25 ml und 100 ml Fläschchen mit der entsprechenden Anzahl von Gebrauchsanweisungen dürfen direkt in einer Pappschachtel platziert werden.

    Packungen oder Flaschen ohne Bündel werden in Kartons verpackt oder in Schrumpffolie verpackt.

    Flaschen von 4500 ml in einer Menge von 4 Stück mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in Kartons aus Wellpappe oder in Schrumpffolie verpackt (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von mindestens 0 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:N002181 / 01-2003
    Datum der Registrierung:29.07.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IODINE TECHNOLOGIES UND MARKETING, LTD. IODINE TECHNOLOGIES UND MARKETING, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;IODINE TECHNOLOGIES UND MARKETING, LTD.IODINE TECHNOLOGIES UND MARKETING, LTD.
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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