Aktive SubstanzIod + [Kaliumiodid + Ethanol]Iod + [Kaliumiodid + Ethanol]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol]
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Jod 50 g;

    HilfsstoffeKaliumjodid 20 g, Ethanol 95% (Alkohol

    Ethyl), Wasser gleichmäßig auf 1000 ml gereinigt.

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von rot-brauner Farbe mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.03   Jod

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum. Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische Eigenschaft hat. Wenn auf große Bereiche der Haut aufgetragen Jod wirkt resorptiv: wirkt aktiv auf den Stoffwechsel, fördert die Dissimilationsprozesse, ist an der Synthese von Thyroxin und Trijodthyronin beteiligt,

    Hat eine bakterizide Wirkung, sowohl auf Gram-positive, als auch auf Gram-negative Flora (am aktivsten - auf Streptococcus spp. und Escherichia coli), sowie pathogene Pilze und Hefen. Die meisten Stämme Staphylococcus spp. sind stabil. Pseudomonas Aeruginosa ist stabil. Das Medikament ist wenig toxisch.

    Pharmakokinetik:

    Bei Kontakt mit der Haut wird es zu 30% in Jodide und der Rest in Aktiv umgewandelt Jod. Teilweise absorbiert.Der absorbierte Teil dringt in Gewebe und Organe ein, wird selektiv von der Schilddrüse absorbiert. Es wird über die Niere (hauptsächlich), den Darm, die Schweißdrüsen, während der Laktation mit der Muttermilch ausgeschieden.

    Indikationen:

    Entzündliche und infektiöse Hauterkrankungen, Abschürfungen, Schnitte, Mikrotraumen, Wunden, entzündliche Infiltrate; Behandlung der Wundränder; Haut vor der Injektion, Punktion, Katheterisierung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Thyreotoxikose, herpetiforme Dermatitis.

    Vorsichtig:

    Kindheit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung gemäß den Anweisungen ist möglich.

    Dosierung und Verabreichung:Äußere, schmieren die betroffenen oder zu behandelnden Bereiche der Haut.
    Nebenwirkungen:

    Hautreizung, allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut), bei längerer Anwendung auf ausgedehnten Wundflächen - Jodismus (Rhinitis, Urtikaria, Quincke-Ödem, übermäßiger Speichelfluss, Tränenfluss, Akne).

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung sind Jod, Irritationen und Hautverbrennungen möglich.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch inkompatibel mit ätherischen Ölen, Lösungen von Ammoniak, weiß sedimentären Quecksilber (Quecksilberamidochlorid) - ein explosives Gemisch gebildet wird.

    Spezielle Anweisungen:

    Licht und Temperatur über 40 ° C beschleunigen den Zerfall von aktivem Jod.

    Das Medikament sollte eine dunkelbraune Farbe haben. Verfärbung der Lösung zeigt die Zerstörung des Komplexes mit dem Übergang von aktivem Iod zu Iodidion und eine Abnahme der Wirksamkeit der Präparation an.

    Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Arzneimittels gemäß den Anweisungen für medizinische Zwecke beeinträchtigt nicht die Durchführung gefährlicher Tätigkeiten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch (Alkohol), 5%.

    Verpackung:

    Zu 10 ml in Flaschen aus Glas orange Glas mit einer Schraube Mund, ukuporennye Mittel für Jod-Lösung Alkohol und Ammoniak-Lösung.

    Zu 25 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit einer Schraubmündung, verschlossen mit Kunststoffkappen und angeschraubten Kappen.

    Jede Flasche ist zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung oder Flaschen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen verpackt in Kartons verpackt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-000510
    Datum der Registrierung:01.03.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Kazan Pharmaceutical Factory, CJSC Kazan Pharmaceutical Factory, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Kazan Pharmaceutical Factory, CJSCKazan Pharmaceutical Factory, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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