Aktive SubstanzIod + [Kaliumiodid + Ethanol]Iod + [Kaliumiodid + Ethanol]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die externe Verwendung von Alkohol
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Jod 50 g;

    Hilfsstoffe: Kaliumiodid 20 g, Ethanol (Ethylalkohol) 95%, Wasser gleichmäßig auf 1000 ml gereinigt.

    Beschreibung:

    Transparente Flüssigkeit von rot-brauner Farbe mit einem charakteristischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.03   Jod

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum. Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische Eigenschaft hat. Wenn auf große Bereiche der Haut aufgetragen Jod hat eine resorptive Wirkung: wirkt aktiv auf den Stoffwechsel, fördert die Dissimilationsprozesse, ist an der Synthese von Thyroxin und Trijodthyronin beteiligt.

    Hat eine bakterizide Wirkung, sowohl auf grampositive als auch gramnegative Flora (am aktivsten - auf Streptococcus spp. und Escherichia coli), sowie pathogene Pilze und Hefe. Die meisten Stämme Staphylococcus spp. sind stabil, jedoch wird bei längerem Gebrauch des Medikamentes in 80% der Fälle die Staphylokokkenflora unterdrückt. Pseudomonas Aeruginosa ist stabil. Das Medikament ist wenig toxisch.

    Pharmakokinetik:

    Bei Kontakt mit der Haut wird es zu 30% in Jodide und der Rest in Aktiv umgewandelt Jod. Teilweise absorbiert. Der absorbierte Teil dringt in Gewebe und Organe ein und wird selektiv von der Schilddrüse absorbiert. Es wird über die Niere (hauptsächlich), den Darm, die Schweißdrüsen, während der Laktation mit der Muttermilch ausgeschieden.

    Indikationen:

    Entzündliche und infektiöse Hauterkrankungen, Abschürfungen, Schnitte, Mikrotraumen, Wunden, entzündliche Infiltrate; Behandlung der Wundränder, Haut vor Injektionen, Punktionen, Katheterisierung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Thyreotoxikose, herpetiforme Dermatitis.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden.

    Eine Anwendung während der Stillzeit ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußere, schmieren die betroffenen oder zu behandelnden Bereiche der Haut. Bei der Behandlung des Operationsfeldes wird die Haut zweimal mit einem sterilen, in Lösung angefeuchteten Gazekissen abgewischt. Die Gesamtverarbeitungszeit beträgt 4-6 Minuten.

    Nebenwirkungen:

    Hautreizung, allergische Reaktionen (juckende Haut); bei längerer Anwendung auf ausgedehnten Wundflächen - Jodismus (Rhinitis, Urtikaria, Quincke-Ödem, übermäßiger Speichelfluss, Tränenfluss, Akne).

    Überdosis:Im Falle einer Überdosierung sind Jod, Irritationen und Hautverbrennungen möglich.
    Interaktion:

    Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Ammoniaklösungen, Enzymen, Reduktionsmitteln und Alkalien; mit weißem sedimentärem Quecksilber (Quecksilberamidochlorid) bildet sich ein explosives Gemisch.

    Spezielle Anweisungen:

    Licht und Temperatur über 40 ° C beschleunigen den Zerfall von aktivem Jod. Das Medikament sollte eine dunkelbraune Farbe haben. Verfärbung der Lösung zeigt die Zerstörung des Komplexes mit dem Übergang von aktivem Iod zu Iodidion und eine Abnahme der Wirksamkeit der Präparation an.

    Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität.

    Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Arzneimittels gemäß den Anweisungen für medizinische Zwecke beeinträchtigt nicht die Durchführung gefährlicher Tätigkeiten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch (Alkohol), 5%.

    Verpackung:

    Zu 10, 25, 100 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit einer Schraubmündung, verschlossen mit Stopfen, Polyethylen und Schraubkappen oder Abdeckungen mit Verschlusskappen oder Abdeckkappen.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Die Verpackung von Fläschchen ohne Verpackung mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in Gruppenverpackungen ist erlaubt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006245/10
    Datum der Registrierung:01.07.2010 / 11.09.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GIPPOKRAT, LLC GIPPOKRAT, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GIPPOKRAT, LLCGIPPOKRAT, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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