Aktive SubstanzIod + [Kaliumiodid + Ethanol]Iod + [Kaliumiodid + Ethanol]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol]
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Jod 50 g;

    Hilfsstoffe: Kaliumiodid 20 g, Ethanol (Ethylalkohol) 95%, gereinigtes Wasser gleichmäßig auf 1000 ml.

    Beschreibung:

    Transparente Flüssigkeit von rot-brauner Farbe mit einem charakteristischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.03   Jod

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum. Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische Eigenschaft hat. Wenn auf große Bereiche der Haut aufgetragen Jod wirkt resorptiv; beteiligt sich an der Synthese von Thyroxin und Trijodthyronin.

    Hat eine bakterizide Wirkung auf sowohl gram-positive als auch gram-negative Flora (am aktivsten - auf Streptococcus spp. und Escherichia coli), sowie pathogene Pilze und Hefen. Die meisten Stämme Staphylococcus spp. sind stabil, jedoch wird bei längerem Gebrauch des Medikamentes in 80% der Fälle die Staphylokokkenflora unterdrückt. Pseudomonas Aeruginosa ist stabil.

    Pharmakokinetik:

    Bei Kontakt mit der Haut wird es zu 30% in Jodide und der Rest in Aktiv umgewandelt Jod. Teilweise absorbiert.Der absorbierte Teil dringt in Gewebe und Organe ein, wird selektiv von der Schilddrüse absorbiert. Es wird über die Niere (hauptsächlich), den Darm, die Schweißdrüsen, während der Laktation mit der Muttermilch ausgeschieden.

    Indikationen:

    Entzündliche und infektiöse Hauterkrankungen, Abschürfungen, Schnitte, Mikrotraumen, Wunden, entzündliche Infiltrate; Behandlung der Wundränder, Haut vor Injektionen, Punktionen, Katheterisierung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Thyreotoxikose, herpetiforme Dermatitis.

    Vorsichtig:

    Kindheit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden.

    Eine Anwendung während der Stillzeit ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für das Kind übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Dosierung und Verabreichung:Äußere, schmieren die betroffenen oder zu behandelnden Bereiche der Haut.
    Nebenwirkungen:

    Hautreizung, allergische Reaktionen (juckende Haut); bei längerer Anwendung auf ausgedehnten Wundflächen - Jodismus (Rhinitis, Urtikaria, Quincke-Ödem, übermäßiger Speichelfluss, Tränenfluss, Akne).

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung sind Jod, Irritationen und Hautverbrennungen möglich.

    Behandlung: symptomatisch; Spülen Sie überschüssiges Produkt mit sauberem fließendem Wasser ab.
    Interaktion:

    Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Ammoniaklösungen, Enzymen, Reduktionsmitteln und Alkalien, mit Desinfektionsmitteln, die Hg; mit weißem sedimentärem Quecksilber (Quecksilberamidochlorid) bildet sich ein explosives Gemisch.

    Spezielle Anweisungen:

    Licht und Temperatur über 40 ° C beschleunigen den Zerfall von aktivem Jod. Das Medikament sollte eine dunkelbraune Farbe haben.Verfärbung der Lösung zeigt die Zerstörung des Komplexes mit dem Übergang von aktivem Iod zu Iodidion und eine Abnahme der Wirksamkeit der Präparation an.

    Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität.

    Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Arzneimittels gemäß den Anweisungen für medizinische Zwecke beeinträchtigt nicht die Durchführung gefährlicher Tätigkeiten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch (Alkohol), 5%.

    Verpackung:

    Zu 10 ml in Flaschen aus orange Glas für eine Lösung von Ammoniak und Alkohollösung von Jod, versiegelt mit Polyethylen-Gewindekappen mit einem Dichtelement.

    Bis 10, 25, 50, 100 ml in Flaschen aus orange Glas, mit Stopfen Kunststoff verschlossen und auf Deckel oder Kappen geschraubt, aufgeschraubt oder mit einer Schraubkappe mit Pomazkom verschlossen.

    Bis 15, 25, 50 ml in den Flaschen-Tropfer, versiegelt mit Stopfen, Polyethylen und Schraubkappen oder Stopper-Tropfer mit Deckel aus Polyethylen oder polymeren Materialien.

    Für 10, 15, 25, 50 ml in Polyethylenterephthalatflaschen, verschlossen mit schraubbaren Polyethylenkappen.

    Jede Flasche mit 10, 15, 25, 50, 100 ml, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, wird in einer Packung Karton verpackt.

    Phiolen von 10, 15, 25, 50, 100 ml mit einer gleichen Anzahl Gebrauchsanweisungen werden in eine Gruppenverpackung (Kartonschachtel) gelegt.

    Für 1 Liter in Flaschen orange Glas, versiegelt mit Stopfen, Polyethylen und Schraubkappen mit Gebrauchsanleitung (für Krankenhäuser).

    1, 2, 5 l in Polyethylenterephthalat-Flaschen, verschlossen mit Polyethylen-Kappen mit Schraubverschluss und Gebrauchsanleitung (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008998/10
    Datum der Registrierung:31.08.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LEKAR, LLC LEKAR, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    LEKAR, LLC Russland
    Darstellung: & nbsp;LEKAR, LLCLEKAR, LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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