Aktive SubstanzIod + [Kaliumiodid + Ethanol]Iod + [Kaliumiodid + Ethanol]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol]
    Zusammensetzung:

    Jod 50 g; Kaliumiodid 20 g; Wasser gereinigt und Ethanol 95% (Ethanol), gleichmäßig auf 1000 ml.

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von rot-brauner Farbe mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.03   Jod

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum. Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische Eigenschaft hat. Wenn auf große Bereiche der Haut aufgetragen Jod hat eine resorptive Wirkung: wirkt aktiv auf den Stoffwechsel, verstärkt die Dissimilationsprozesse, wirkt an der Synthese von Thyroxin und Trijodthyronin mit, hat eine proteolytische Wirkung. Alkohol verlangsamt die Ausscheidung von Jod und reduziert seine irritierende Wirkung auf das Gewebe.

    Es hat eine bakterizide Wirkung sowohl auf grampositive als auch gramnegative Flora (am aktivsten auf Streptokokkenflora und E. coli), sowie auf pathogene Pilze und Hefen; Eine stabilere Flora ist Staphylococcus, aber bei längerem Gebrauch des Medikaments in 80% der Fälle wird die Staphylokokkenflora unterdrückt. Pseudomonas aeruginosa ist stabil. Das Medikament ist wenig toxisch.

    Pharmakokinetik:

    Bei Kontakt mit der Haut wird es zu 30% in Jodide und der Rest in Aktiv umgewandelt Jod. Teilweise absorbiert. Der absorbierte Teil dringt in Gewebe und Organe ein und wird selektiv von der Schilddrüse absorbiert. Es wird von den Nieren (hauptsächlich), den Därmen, den Schweißdrüsen mit der Milch während der Milchabsonderung abgeschieden.

    Indikationen:

    Entzündliche und Infektionskrankheiten der Haut, Abschürfungen, Schnitte, Mikrotraumen, Wunden; Myositis, Neuralgie, entzündliche Infiltrate; Behandlung der Wundränder, Haut vor Injektionen, Punktionen, Katheterisierung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Thyreotoxikose, herpetiforme Dermatitis.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußere, schmieren die betroffenen oder zu behandelnden Bereiche der Haut.

    Nebenwirkungen:

    Hautreizung, allergische Reaktionen (juckende Haut); bei längerer Anwendung auf ausgedehnten Wundflächen - Jodismus (Rhinitis, Urtikaria, Quincke-Ödem, Speichelfluss, Tränenfluss, Akne).

    Überdosis:

    Bei eingeatmeten Dämpfen von Jod - die Niederlage der oberen Atemwege (Brennen, Laryngobrachospasmus); konzentrierte Lösungen im Inneren - schwere Verbrennungen des Verdauungstraktes, Entwicklung der Hämolyse, Hämoglobinurie.

    Zur Behandlung einer Überdosierung bei Einnahme Natriumthiosulfat in Form einer 10% igen Lösung von 2-3 g pro Empfang.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Lösungen von Ammoniak, weißem sedimentärem Quecksilber (es bildet sich ein explosives Gemisch).

    Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität.
    Spezielle Anweisungen:

    Licht und Temperatur über 40 ° C beschleunigen den Zerfall von aktivem Jod.

    Das Medikament sollte eine dunkelbraune Farbe haben.Verfärbung der Lösung zeigt die Zerstörung des Komplexes mit dem Übergang von aktivem Iod zu Iodidion und eine Abnahme der Wirksamkeit der Präparation an.

    In Kombination mit gelber Quecksilbersalbe ist die Bildung von Quecksilberjodid, das eine kauterisierende Wirkung hat, möglich.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den externen Gebrauch Alkohol, 5%.
    Verpackung:

    Für 10 ml des Arzneimittels in Flaschen mit orangefarbenem Glas vom Typ PV und FSY oder FVL-10, FSLya-10;

    auf 10,25, 100 ml der Zubereitung in Flaschen aus orangefarbenem Glas vom Typ FV;

    10, 15, 25 ml der Zubereitung in Flaschen aus Polyethylenterephthalat von dunkelbrauner Farbe.

    Um 9, 18 kg "angro" der Droge in einer Flasche von Glas Typ BTV, verpackt in schwarzem Lichtschutzpapier;

    auf 4500 g "angro" Zubereitung in Flaschen aus Polyethylenterephthalat von dunkelbrauner Farbe oder verpackt in schwarzem Lichtschutzpapier.

    Jede Durchstechflasche mit 10, 15, 25 oder 100 ml wird zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt. Es ist erlaubt, den vollständigen Text der medizinischen Gebrauchsanweisung auf eine Pappschachtel zu legen.

    Fläschchen mit 10, 15, 25 oder 100 ml ohne Bündel mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch werden in einem Gruppencontainer platziert.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von mindestens 0 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-003836/09
    Datum der Registrierung:21.05.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KIROVSKAYA PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. KIROVSKAYA PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSCKIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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