Aktive SubstanzIod + [Kaliumiodid + Ethanol]Iod + [Kaliumiodid + Ethanol]
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Jod
    Lösung extern 
  • Jod
    Lösung extern 
    FLORA CAUCASUS, OJSC     Russland
  • Jod
    Lösung extern 
  • Jod
    Lösung extern 
    LYUMI, LLC     Russland
  • Jod
    Lösung extern 
  • Jod
    Lösung extern 
  • Jod
    Lösung extern 
  • Jod
    Lösung extern 
    FITO-BOT, LLC     Russland
  • Jod
    Lösung extern 
  • Jod
    Lösung extern 
    LEKAR, LLC     Russland
  • Jod
    Lösung extern 
    GIPPOKRAT, LLC     Russland
  • Jod
    Lösung extern 
  • Jod
    Lösung extern 
    ROSBIO, LLC     Russland
  • Jod
    Lösung extern 
    SAMARAHEDPROM, JSC     Russland
  • Jod
    Lösung extern 
  • Jod
    Lösung extern 
  • Jod
    Lösung extern 
    BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC     Republik Weißrussland
  • Jod
    Lösung extern 
  • Jod
    Lösung extern 
  • Jod
    Lösung extern 
    ASFARMA, LLC     Russland
  • Jod
    Lösung extern 
  • Jod
    Lösung extern 
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol]
    Zusammensetzung:

    Pro 1 Liter:

    aktive Substanz: Jod 50 g;

    Hilfsstoffe: Kaliumiodid, Ethanol (Ethylalkohol) 95%, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:

    Transparente Flüssigkeit von rot-brauner Farbe mit einem charakteristischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.03   Jod

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum. Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische Eigenschaft hat. Wenn auf große Bereiche der Haut aufgetragen Jod hat eine resorptive Wirkung: wirkt aktiv auf den Stoffwechsel, fördert die Dissimilationsprozesse, ist an der Synthese von Thyroxin und Trijodthyronin beteiligt. Ethylalkohol verlangsamt die Jodausscheidung und reduziert die irritierende Wirkung auf das Gewebe.

    Hat eine bakterizide Wirkung, sowohl auf grampositive als auch gramnegative Flora (am aktivsten - auf Streptococcus spp. und Escherichia coli), sowie pathogene Pilze und Hefen. Die meisten Stämme Staphylococcus spp. sind stabil. Pseudomonas Aeruginosa ist stabil. Das Medikament ist wenig toxisch.

    Pharmakokinetik:

    Bei Kontakt mit der Haut wird es zu 30% in Jodide und der Rest in Aktiv umgewandelt Jod. Teilweise absorbiert. Der absorbierte Teil dringt in Gewebe und Organe ein, selektiv von der Schilddrüse absorbiert. Angezeigt Nieren (hauptsächlich), Därme, Schweißdrüsen, mit Muttermilch während der Stillzeit.

    Indikationen:

    Entzündliche und Infektionskrankheiten der Haut, Abschürfungen, Schnitte, Mikrotraumen, Wunden; Myositis, Neuralgie, entzündliche Infiltrate; Behandlung der Wundränder, Haut vor Injektionen, Punktionen, Katheterisierung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Thyreotoxikose, herpetiforme Dermatitis.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung gemäß den Anweisungen ist möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußere, schmieren die betroffenen oder zu behandelnden Bereiche der Haut.

    Nebenwirkungen:

    Hautreizung, allergische Reaktionen (juckende Haut); bei längerer Anwendung auf ausgedehnten Wundflächen - Jodismus (Rhinitis, Urtikaria, Quincke, übermäßiger Speichelfluss, Tränenfluss, Akne).

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung kann es zu Jodmangel, Reizung und Verbrennungen kommen.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch inkompatibel mit ätherischen Ölen, Lösungen von Ammoniak, weiß sedimentären Quecksilber (Quecksilberamidochlorid) - ein explosives Gemisch gebildet wird.

    Spezielle Anweisungen:

    Licht und Temperatur über 40 ° C beschleunigen den Zerfall von aktivem Jod.

    Das Präparat sollte eine dunkelbraune Farbe haben. Verfärbung der Lösung zeigt die Zerstörung des Komplexes mit dem Übergang von aktivem Iod zu Iodidion und eine Abnahme der Wirksamkeit der Präparation an.

    Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments gemäß den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch ist nicht wirkt sich negativ auf die Durchführung gefährlicher Tätigkeiten aus, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol], 5%.
    Verpackung:

    Für 10 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit einem Schraubverschluss mit Verschlüssen oder in Flaschen aus dunklem Glas mit einer Schraubmündung, verschlossen mit Polyethylen-Gewindekappen mit Dichtelement.

    Jede Durchstechflasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Es ist erlaubt, 64 Flaschen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den Gebrauch in Kartons mit Trennwänden oder Gittern oder in Schrumpffolie zu verpacken, ohne in einer Packung zu stapeln.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 12 bis 15 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008986/10
    Datum der Registrierung:31.08.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KEMEROWSKAJA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, OAO KEMEROWSKAJA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;KEMEROWSKAJA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, OAOKEMEROWSKAJA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, OAO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben