Aktive SubstanzIod + [Kaliumiodid + Ethanol]Iod + [Kaliumiodid + Ethanol]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol]
    Zusammensetzung:

    Pro 100 ml:

    aktive Substanz: Jod 5,0 g;

    Hilfsstoffe: Kaliumiodid 2,0 g; Ethanol (Ethylalkohol) 96,3% 39,2 g, Wasser auf 100 ml gereinigt.

    Beschreibung:

    Transparente rot-braune Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.03   Jod

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum. Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische Eigenschaft hat. Wenn auf große Bereiche der Haut aufgetragen Jod hat eine resorptive Wirkung: wirkt aktiv auf den Stoffwechsel, fördert die Dissimilationsprozesse, ist an der Synthese von Thyroxin und Trijodthyronin beteiligt. Ethylalkohol verlangsamt die Jodausscheidung und reduziert die irritierende Wirkung auf das Gewebe.

    Hat eine bakterizide Wirkung, sowohl auf die gram-positive Flora als auch auf gram-negative Mikroflora (am aktivsten auf Streptococcus spp. und Escherichia coli, Proteus spp.), sowie pathogene Pilze und Hefen. Die meisten Stämme Staphylococcusspp. sind stabil. Pseudomonas Aeruginosa ist stabil. Hat eine lokale irritierende und störende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Bei Kontakt mit der Haut wird es zu 30% in Jodide und der Rest in Aktiv umgewandelt Jod. Teilweise absorbiert. Der absorbierte Teil dringt in Gewebe und Organe ein und wird selektiv von der Schilddrüse absorbiert. Es wird von den Nieren (hauptsächlich), den Därmen, den Schweißdrüsen während der Milchabsonderung mit der Muttermilch abgeschieden.

    Indikationen:Entzündlich und Infektionskrankheiten der Haut, Abschürfungen, Schnitte, Mikrotraumen, Wunden; Myositis, Neuralgie, entzündliche Infiltrate; Behandlung der Wundränder, Haut vor Injektionen, Punktionen; Katheterisierung.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Thyreotoxikose, herpetiforme Dermatitis.

    Vorsichtig:

    Kindheit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Wenn das beschriebene Dosierungsschema befolgt wird, ist die Verwendung des Arzneimittels möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:Äußere, schmieren die betroffenen oder zu behandelnden Bereiche der Haut.
    Nebenwirkungen:

    Hautreizung, allergische Reaktionen (juckende Haut); bei längerer Anwendung auf ausgedehnten Wundflächen - Jodismus (Rhinitis, Urtikaria, Quincke-Ödem, Speichelfluss, Tränenfluss, Akne).

    Wenn eine unerwünschte Nebenwirkung so schnell wie möglich auftritt einen Arzt konsultieren.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Bei längerer Anwendung auf große Bereiche der Haut ist die Manifestation von Jodismus möglich.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Lösungen von Ammoniak, weißem sedimentärem Quecksilber (es bildet sich ein explosives Gemisch).

    Spezielle Anweisungen:

    Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität.

    Licht und Temperatur über 40 ° C beschleunigen den Zerfall von aktivem Jod.

    Das Medikament sollte eine dunkelbraune Farbe haben. Verfärbung der Lösung zeigt die Zerstörung des Komplexes mit dem Übergang von aktivem Iod zu Iodidion und eine Abnahme der Wirksamkeit der Präparation an.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten zu betreiben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, wobei das Profil von Nebenwirkungen berücksichtigt wird.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch Alkohol, 5%.

    Verpackung:

    1 ml in Ampullen.

    Für 10 Ampullen oder Ampullen mit Geflecht und Anleitung für Anwendung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von mindestens 0 ° C.

    Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015097 / 01
    Datum der Registrierung:03.03.2009 / 17.01.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSCBORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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