Aktive SubstanzIod + [Kaliumiodid + Ethanol]Iod + [Kaliumiodid + Ethanol]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die externe Verwendung von Alkohol
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Jod 5,0 g;

    Hilfsstoffe: Kaliumiodid 2,0 g, Ethanol (Ethylalkohol) 95% 48,4 g, auf 100 ml gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von rot-brauner Farbe mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.03   Jod

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum. Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische Eigenschaft hat. Wenn auf große Bereiche der Haut aufgetragen Jod hat eine resorptive Wirkung: wirkt aktiv auf den Stoffwechsel, fördert die Dissimilationsprozesse, ist an der Synthese von Thyroxin und Trijodthyronin beteiligt. Ethylalkohol verlangsamt die Jodausscheidung und reduziert die irritierende Wirkung auf das Gewebe. Hat eine bakterizide Wirkung auf sowohl gram-positive als auch gram-negative Flora (am aktivsten - auf Streptococcus spp. und Escherichia coli), sowie pathogene Pilze und Hefen. Eine nachhaltigere Flora ist Staphylococcus spp. Bei längerem Gebrauch des Medikaments in 80% Fälle von Staphylokokkenflora Unterdrückung. Pseudomonas Aeruginosa ist stabil. Das Medikament ist wenig toxisch.

    Pharmakokinetik:

    Bei Hautkontakt nehmen 30% umgewandelt in Iodide, und der Rest in aktiv Jod. Teilweise absorbiert. Der absorbierte Teil dringt in Gewebe und Organe ein und wird selektiv von der Schilddrüse absorbiert. Es wird über die Niere (hauptsächlich), den Darm, die Schweißdrüsen, während der Laktation mit der Muttermilch ausgeschieden.

    Indikationen:

    Entzündliche und Infektionskrankheiten der Haut, Abschürfungen, Schnitte, Mikrotraumen, Wunden; Myositis, Neuralgie, entzündliche Infiltrate; Behandlung der Wundränder, Haut vor Injektionen, Punktionen, Katheterisierung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Thyreotoxikose, herpetiforme Dermatitis.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung gemäß den Anweisungen ist möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußere, schmieren die betroffenen oder zu behandelnden Bereiche der Haut. Bei der Behandlung des Operationsfeldes wird die Haut zweimal mit einem sterilen, in Lösung angefeuchteten Gazekissen abgewischt. Gesamtverarbeitungszeit 4-6 min.

    Nebenwirkungen:

    Hautreizung, allergische Reaktionen (juckende Haut); bei längerer Anwendung auf ausgedehnten Wundflächen - Jodismus (Rhinitis, Urtikaria, Quincke-Ödem, übermäßiger Speichelfluss, Tränenfluss, Akne).

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung kann es zu Jodmangel, Reizung und Verbrennungen kommen.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Ammoniaklösungen; mit weißem sedimentärem Quecksilber (Quecksilberamidochlorid) wird ein explosives Gemisch gebildet.

    Spezielle Anweisungen:

    Licht und Temperatur über 40 ° C beschleunigen den Zerfall von aktivem Jod.

    Das Medikament sollte eine dunkelbraune Farbe haben.Die Entfärbung der Lösung zeigt die Zerstörung des Komplexes mit dem Übergang von Iod zu Iodid und eine Abnahme der Wirksamkeit der Präparation an.

    Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments gemäß den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch macht nicht negative Auswirkungen auf die Leistung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol], 5%.

    Verpackung:

    Für 10, 25 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit Schraubverschluss, versiegelt mit Polymerstopfen und Polymer-Schraubverschlüssen.

    10 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit Schraubverschluss, verschlossen mit polymeren Schraubverschlüssen.

    Für 10 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit einer Schrauböffnung, versiegelt mit Polymer-Schraubverschlüssen oder Polymer-Schraubverschlüssen mit Pomat.

    Für 10, 15, 25 ml in Flaschen aus Polyethylenterephthalat, versiegelt mit Kappen aus Polymer-Schraube oder Polymer-Schraubverschlüsse mit Pomat.

    Für 4500 ml in Flaschen aus Polyethylenterephthalat, verschlossen mit polymeren Schraubverschlüssen (für Krankenhäuser).

    Für 1000 ml in einer Flasche aus orangefarbenem Glas mit Schraubverschluss, verschlossen mit Polymer-Schraubverschlüssen (für Krankenhäuser).

    Von 9,0 und 18,0 kg in einer Glasflasche mit einem Schraubverschluss, versiegelt mit verschraubten Polymerkappen mit Dichtungen (für Krankenhäuser).

    Fläschchen (Flaschen) werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einer Gruppenkiste aus Wellpappe angeordnet.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-000440
    Datum der Registrierung:28.02.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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