Iodbalance - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Iodobalance®, 100 μg Tabletten: von fast weiß bis gelblich-grau, runde Tabletten, beidseitig flach, mit abgeschrägten Kanten. Auf beiden Seiten der Tablette besteht ein Teilungsrisiko, auf der einen Seite der Tablet - Gravur "EM 33".

Iodobalans®, Tabletten 200 Mcg: von fast weiß bis gelblich-graue Farbe runden Tabletten, flach auf beiden Seiten, mit abgeschrägten Kanten. Auf der Oberseite des Tablets befindet sich eine Gravur "EM 70", auf der Unterseite des Tablets - ein dekoratives Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Thyroxin-Synthese-Regulator - Jod-Medikament

ATX: & nbsp;

H.03.C.A Zubereitungen von Jod

Pharmakodynamik:

Jod ist ein lebenswichtiges Mikroelement. Ohne Jod ist eine normale Funktion der Schilddrüse unmöglich, da sie ein integraler Bestandteil von Thyroxin und Trijodthyronin ist. Schilddrüsenhormone beteiligen sich an der Entwicklung aller Organe und Systeme, bei der Regulierung der Stoffwechselvorgänge im Körper: Eiweiß, Fett, Kohlenhydrate und Sie regulieren auch die Aktivität des Gehirns, des Nerven- und Herz-Kreislauf-Systems, des Geschlechts und der Brustdrüsen, das Wachstum und die Entwicklung des Kindes, die Bildung seiner intellektuellen Fähigkeiten. Besonders gefährlich ist Jodmangel bei Kindern, Jugendlichen, schwangeren und stillenden Frauen.

Iodalance® gleicht als Jodquelle seinen Mangel im Körper aus, beugt der Entwicklung von Jodmangelerkrankungen vor, verhindert die Entwicklung von Kropf, der mit Jodmangel in Lebensmitteln verbunden ist; normalisiert die Größe der Schilddrüse bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen.

Pharmakokinetik:

Bei der Einnahme wird das Medikament fast vollständig in den Dünndarm aufgenommen. Das durchschnittliche Verteilungsvolumen für gesunde Menschen beträgt ca. 23 Liter (38% des Körpergewichts). Die Plasmakonzentration von Iod liegt normalerweise zwischen 0,001 und 0,005 & mgr; g / ml. Es sammelt sich in der Schilddrüse, den Speicheldrüsen, den Milchdrüsen und dem Magengewebe an. Die Konzentration in Speichel, Magensaft und Muttermilch ist etwa 30 mal höher als im Blutplasma. Es wird im Urin ausgeschieden, die Konzentration von Jod im Urin relativ zu Kreatinin (μg / g) ist ein Indikator für seine Aufnahme in den Körper.

Indikationen:

- Prävention von Jodmangelerkrankungen, inkl. endemischer Kropf (besonders bei schwangeren und stillenden Frauen);

- Verhinderung des Wiederauftretens von Kropf nach seiner chirurgischen Entfernung oder nach Beendigung der Behandlung von Kropf mit Medikamenten von Schilddrüsenhormonen;

- Behandlung von diffusen euthyreoten Kropf bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und erwachsenen Patienten in jungen Jahren.

Kontraindikationen:

- Hyperthyreose;

- subklinische Hyperthyreose bei Einnahme von Jod mehr als 150 Mikrogramm pro Tag;

- herpetiforme Dermatitis von Dühring;

- solitäre toxische Schilddrüsenadenome und funktionelle Autonomie der Schilddrüse (fokal und diffus), nodal toxische Kropf (mit Ausnahme der präoperativen Therapie zum Zwecke der Blockade der Schilddrüse);

- Überempfindlichkeit gegen Jod.

Iodalance® sollte nicht mit Hypothyreose eingenommen werden, es sei denn, die Entwicklung des letzteren wird durch einen ausgeprägten Jodmangel verursacht.

Die Verschreibung sollte bei der Behandlung mit radioaktivem Jod vermieden werden, wenn ein Schilddrüsenkrebs vorliegt oder vermutet wird.

Da das Medikament Lactose-Monohydrat enthält, wird es nicht für Patienten mit seltenen Erbkrankheiten empfohlen, die mit Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption assoziiert sind.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit steigt der Bedarf an Jod. Daher ist es besonders wichtig, Iodalance® in ausreichender Menge zu verwenden, um eine ausreichende Aufnahme von Jod im Körper zu gewährleisten. Die Droge dringt in die Plazenta ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn eine stillende Frau Iodobalance® einnimmt, ist keine zusätzliche Verschreibung des Arzneimittels für Säuglinge, die stillen, erforderlich.

Der Gebrauch des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur in den empfohlenen Dosen möglich.

Bei der Durchführung der Therapie ist es notwendig, die Menge an Jod zu berücksichtigen, die mit der Nahrung kommt.

Dosierung und Verabreichung:

Bei der Bestimmung der notwendigen Dosis von Iodobalance® müssen Sie regionale und individuelle Eigenschaften der Jodaufnahme aus Lebensmitteln berücksichtigen. Dies ist besonders wichtig, wenn das Medikament bei Neugeborenen und Kindern unter 4 Jahren verschrieben wird.

Prophylaxe von Jodmangelerkrankungen:

Neugeborene und Kinder: 50-100 mcg Jod pro Tag (1/2- 1 Iodalance® 100 mg Tablette);

Jugendliche und Erwachsene: 100-200 Mikrogramm Jod pro Tag (1 Tablette Iodobalance® 100 μg oder 1 Tablette Iodobalance® 200 μg);

Während der Schwangerschaft und während des Stillens: 100-200 μg Iod pro Tag (1 Tablette Iodobalans® 100 μg oder 1 Tablette Iodobalance® 200 μg).

Verhinderung des Wiederauftretens der Struma nach der operativen Entfernung oder nach Abschluss der Struma-Behandlung mit Schilddrüsenhormonen:

100-200 Mikrogramm Jod täglich (1 Tablette Iodobalans® 100 μg oder 1 Tablette Iodobalance® 200 μg).

Behandlung von euthyroidem Kropf:

Neugeborene und Kinder: 100-200 Mikrogramm Jod pro Tag (1 Tablette Iodobalance® 100 μg oder 1 Tablette Iodobalance® 200 μg);

Jugendliche und erwachsene Patienten in jungen Jahren: 200 μg Jod pro Tag (2 Tabletten der Zubereitung Yodbalance® 100 μg oder 1 Tablette Iodobalance® 200 μg).

Die tägliche Dosis des Medikaments sollte zu einer Zeit nach dem Essen mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit eingenommen werden. Bei der Verschreibung von Neugeborenen und Kindern unter 3 Jahren wird empfohlen, die Tablette in einer kleinen Menge (1 Esslöffel) abgekochtes Wasser bei Raumtemperatur aufzulösen.

Die Verwendung des Arzneimittels für prophylaktische Zwecke wird üblicherweise für mehrere Monate oder Jahre und oft für das gesamte Leben durchgeführt.

Zur Behandlung von Kropf bei Neugeborenen sind in den meisten Fällen 2-4 Wochen ausreichend; Kinder, Jugendliche und Erwachsene benötigen normalerweise 6-12 Monate oder mehr. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:

Selten kann es allergische Reaktionen geben: Hautausschlag, Angioödem.

Überdosis:

Bei Verschreibung des Arzneimittels mit einer Dosis von mehr als 150 Mikrogramm pro Tag können Patienten mit Schilddrüsenherden mit funktioneller Autonomie eine jodinduzierte Hyperthyreose entwickeln.

Bei Behandlung mit hohen Joddosen (mehr als 1.000 Mikrogramm pro Tag) können sich in einigen Fällen jodinduzierte Kropf- und Schilddrüsenunterfunktion entwickeln.

Chronische Überdosierung kann zum Phänomen "Jodismus" führen; metallischer Geschmack im Mund, Schwellung und Entzündung der Schleimhäute (Rhinitis, Konjunktivitis, Gastroenteritis, Bronchitis), Akne, Dermatitis, Speicheldrüsenödem, Fieber, Reizbarkeit.

Behandlung: Bei chronischer Überdosierung wird empfohlen, das Medikament nicht mehr zu verwenden. Bei der Entwicklung einer Jod-induzierten Hyperthyreose wird empfohlen, die Anwendung des Medikaments zu beenden und eine Therapie mit Thyreostatika zu verschreiben. In besonders schweren Fällen sollte eine Intensivtherapie, Plasmapherese oder Thyreoidektomie durchgeführt werden.

Bei der Entwicklung einer Hypothyreose wird empfohlen, die Anwendung des Medikaments zu beenden und eine Therapie mit jodhaltigen Schilddrüsenhormonen zu verschreiben.

Interaktion:

Die Wirksamkeit der Behandlung mit Thyreostatika während der Einnahme von Jod ist reduziert.

Kaliumperchlorat unterdrückt die Aufnahme von Jod durch die Schilddrüse.

Die Einnahme hoher Joddosen und die gleichzeitige Gabe kaliumsparender Diuretika kann zur Entwicklung von Hyperkaliämie führen.

Die gleichzeitige Verabreichung von Jodtherapie in hohen Dosen mit Lithiumpräparaten fördert die Entwicklung von Kropf und Hypothyreose.

Die Aufnahme von Jod durch die Schilddrüse und ihr Stoffwechsel werden durch ein schilddrüsenstimulierendes Hormon stimuliert.

Spezielle Anweisungen:

Es ist nötig sich vor Augen zu halten, dass auf dem Hintergrund der medikamentösen Therapie bei den Patienten mit der renalen Mangelhaftigkeit möglich ist, die Hyperkaliämie zu entwickeln.

Vor dem Beginn der Therapie ist es notwendig, das Vorhandensein von Hyperthyreose oder nodulärer toxischer Struma beim Patienten auszuschließen, ebenso wie das Vorhandensein dieser Krankheiten in der Anamnese.

Bei einer Prädisposition für autoimmune Schilddrüsenerkrankungen ist die Bildung von Antikörpern gegen Schilddrüsenperoxidase möglich.

Sättigung der Schilddrüse mit Jod kann die Ansammlung von radioaktivem Jod für therapeutische oder diagnostische Zwecke verhindern. In dieser Hinsicht wird es nicht empfohlen, das Medikament zu nehmen, bevor Sie Aktivitäten mit radioaktivem Jod ausführen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Iodalance® beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu lenken.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 100 und 200 Mcg.

Verpackung:

Für 25 Tabletten in Polypropylen / Aluminium Blister oder PVC / Aluminium Blister.

oder 4 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15-30 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N012281 / 01

Datum der Registrierung:04.05.2010 / 25.06.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Merck KGaAMerck KGaA Deutschland

Hersteller: & nbsp;

MERCK, KGaA Deutschland

Darstellung: & nbsp;MERK, LLCMERK, LLCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Iodobalance® (Jodbalance®)