Aktive SubstanzKaliumiodidKaliumiodid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kautabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Kautablette enthält:

    Aktive Wirkstoffe:

    Kaliumiodid, bezogen auf 100 Iodid1

    1 - im Zusammenhang mit den Besonderheiten des technologischen Prozesses, wird es in Form von 1% einer Mischung von Kaliumjodid in Calciumsulfat in einer Menge gelegt 14 mg.

    Hilfsstoffe:

    Magnesiumstearat - 6 mg, Siliciumdioxidkolloid - 6 mg, Zitronensäure - 7,5 mg, Baumwollsamenöl - 11 mg, Aroma, Erdbeere - 8 mg, Vanillearoma - 3,5 mg, Karminfarbstoff (E120) - 0,6 mg, Sorbitol - 743,4 mg.

    Beschreibung:

    Die Tabletten sind rund bikonvex von hellrosa bis dunkelrosa, mit hellerer und dunklerer Farbe als die Hauptfarbimprägnierungen, mit einem spezifischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Thyroxin-Synthese-Regulator - Jod-Medikament
    ATX: & nbsp;

    H.03.C.A   Zubereitungen von Jod

    Pharmakodynamik:

    Jod ist die Grundlage der Schilddrüsenhormone (TG), die für die Entwicklung des kindlichen Gehirns unentbehrlich sind. Eine unzureichende Aufnahme von Jod im Körper führt zur Bildung von Zuständen von geistiger Behinderung verschiedener Grade, Verletzungen der Intelligenz und der allgemeinen körperlichen Entwicklung.

    Jod Vitrum ® für Kinder beseitigt den Jodmangel im Körper und beugt der Entwicklung von Jodmangelerkrankungen bei Kindern vor. Verhindert die Entwicklung von endemischen Kropf, normalisiert die Größe der Schilddrüse. Beeinflusst die Entwicklung des Kindes und die Bildung seiner intellektuellen Fähigkeiten.
    Indikationen:

    Prophylaxe und Behandlung des diffusen euthyreoten Kropfes durch Jodmangel bei Kindern und Jugendlichen.

    Kontraindikationen:

    - Erhöhte Schilddrüsenfunktion;

    - Überempfindlichkeit gegen Jod und andere Bestandteile des Arzneimittels;

    - Versteckte Thyreotoxikose (bei Verwendung von Dosen über 150 mcg / Tag);

    - toxisches Adenom der Schilddrüse, Knotenstruma bei Verabreichung in Dosen von mehr als 300 μg / Tag (mit Ausnahme der präoperativen Therapie zur Blockierung der Schilddrüse);

    - herpetiforme Dermatitis;

    - Kinder bis 3 Jahre alt.

    Kaliumiodid sollte nicht mit Hypothyreose eingenommen werden, außer wenn die Entwicklung des letzteren durch einen ausgeprägten Jodmangel verursacht wird.

    Die Verschreibung sollte bei der Behandlung mit radioaktivem Jod vermieden werden, wenn ein Schilddrüsenkrebs vorliegt oder vermutet wird.

    Vorsichtig:

    Vorsichtig: Patienten mit Nierenversagen, vor dem Hintergrund der Einnahme von Jod, kann Hyperkaliämie entwickeln.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es ist möglich, "Vitamin Vitam® für Kinder" während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) zu verwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit steigt der Bedarf an Jod. Das Medikament wird gemäß den Indikationen verschrieben, wenn die Aufnahme von Jod mit der Nahrung weniger als 150 μg / Tag beträgt. Besondere Aufmerksamkeit sollte darauf gelegt werden, dass das Arzneimittel die Plazenta durchdringt und Hypothyreose und Kropf beim Fötus verursachen kann. Jod wird in die Muttermilch und in die Muttermilch ausgeschieden Es besteht das Risiko, bei einem Säugling eine Hypothyreose zu entwickeln. In dieser Hinsicht sollte das Arzneimittel "Iod Vitrum ® für Kinder" während der Schwangerschaft und Stillzeit nur in den empfohlenen Dosierungen angewendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen, Kauen auf der Pille.

    Prävention von diffusen euthyreoten Kropf:

    Kinder von 3 bis 12 Jahren: 100 Mcg.

    Jugendliche: 100-200 mcg pro Tag (1-2 Tabletten).

    In der Schwangerschaft und Stillzeit: 100-200 mcg pro Tag (1-2 Tabletten).

    Behandlung von euthyroidem Kropf:

    Kinder von 3 bis 12 Jahren und Jugendliche: 100-200 mcg pro Tag (1-2 Tabletten).

    Vorbeugende Drogenkonsum sollte für mehrere Jahre und oft während des gesamten Lebens durchgeführt werden.Zur Behandlung von Kropf bei Kindern und Jugendlichen dauert in der Regel 6-12 Monate oder länger.

    Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

    Nebenwirkungen:

    Bei der Bewerbung Jod Vitrum® in den empfohlenen Dosen von Nebenwirkungen ist unwahrscheinlich. In seltenen Fällen der verlängerten Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels ist die Entwicklung von "Jodismus" möglich: metallischer Geschmack im Mund, Jodfieber, Jodakne; sehr selten: Schwellung und Entzündung der Schleimhäute (laufende Nase, Konjunktivitis).

    In seltenen Fällen ist das Verdauungssystem möglich: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwellung der Speicheldrüsen, Hypersalivation.

    Allergische Reaktionen: in Einzelfällen - Hautausschlag, Angioödem, allergische Arthritis, Eosinophilie, Lymphadenopathie.

    Hyperkaliämie.

    Überdosis:

    Bei der Langzeitgabe hoher Dosen des Arzneimittels (mehr als 300 Mikrogramm pro Tag) kann sich eine jodinduzierte Hyperthyreose entwickeln.

    Bei Behandlung mit hohen Joddosen (mehr als 1000 Mikrogramm pro Tag) können sich in einigen Fällen Jod-induzierte Kropf- und Schilddrüsenunterfunktion entwickeln.

    Chronische Überdosierung kann zum Phänomen "Jodismus" führen: metallischer Geschmack im Mund, Schwellung und Entzündung der Schleimhäute (Rhinitis, Konjunktivitis, Gastroenteritis, Bronchitis); Akne; Dermatitis; Schwellung der Speicheldrüsen; Temperaturanstieg; Reizbarkeit.

    Behandlung bei akuter Intoxikation: Magenspülung mit Stärkelösung, Protein oder 5% iger Natriumthiosulfat-Lösung, bis alle Spuren von Jod entfernt sind.

    Symptomatische Therapie von Störungen des Wasserhaushalts, Elektrolythaushalt, Anti-Schock-Therapie.

    Behandlung für chronische Intoxikation: Drogenentzug.

    Behandlung von Jod-induzierte Hypothyreose: Drogenentzug, Normalisierung des Stoffwechsels mit Hilfe von Schilddrüsenhormonen.

    Behandlung von jodinduzierter Thyreotoxikose: leichte Behandlungsformen sind nicht erforderlich; Wenn die Formen exprimiert werden, ist eine thyreostatische Therapie erforderlich (deren Wirkung sich immer verzögert). In schweren Fällen (thyreotoxische Krise) sind Intensivtherapie, Plasmaphorese und Thyreoidektomie erforderlich.

    Interaktion:

    Die Aufnahme von Jod in die Schilddrüse wird durch Kaliumperchlorat unterdrückt (bei Blutkonzentrationen über 5 mg / ml). Infolge der Wechselwirkung der Präparate ist die gegenseitige Verstärkung oder die Abschwächung ihrer Wirkung möglich. Bevor Sie das Medikament für medizinische Zwecke einnehmen, konsultieren Sie daher einen Arzt. Jodmangel steigt, und überschüssiges Jod senkt die Wirksamkeit der Hyperthyreose-Therapie mit Thyreostatika. In dieser Hinsicht wird vor oder während der Behandlung der Hyperthyreose empfohlen, wenn möglich Jod zu vermeiden. Auf der anderen Seite hemmen Thyreostatika den Übergang von Jod zu einer organischen Verbindung in der Schilddrüse und können so die Kropfbildung verursachen.

    Gleichzeitige Behandlung mit hohen Dosen von Jod und Lithiumsalzen kann dazu beitragen der Beginn von Kropf und Hypothyreose. Hohe Dosen des Medikaments in Kombination mit kaliumsparenden Diuretika können zu Hyperkaliämie führen. ACE-Hemmer (einschl. Captopril, Enalapril, Lisinopril) erhöhen das Risiko von Hyperkaliämie. Reduziert den Griff der Schilddrüse 1311 und 1231.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keine Daten.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten sind kaubar 100 Mcg.

    Verpackung:

    30 Tabletten zum Kauen in einer Flasche aus Polyethylen mit einer Schraubkappe aus dem gleichen Material und einem Sicherheitsventil aus Folie und einem Schutzstreifen aus Polyethylen. Das Etikett wird an der Flasche befestigt, die Flasche wird mit einer Polyethylenfolie festgezogen und zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    15 Kautabletten in einer Blisterfolie aus Aluminiumfolie / PVC. 2, 4, 6, 8 oder 10 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C, an einem trockenen Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001042/09
    Datum der Registrierung:12.02.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unipharm, Inc.Unipharm, Inc. USA
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;UNIFARM, Inc. UNIFARM, Inc. USA
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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