Arutimol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

La solution de chlorure de benzalkonium (50%) correspond au chlorure de benzalkonium, à la povidone K 30, au dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, au monohydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, à l'édétate disodique dihydraté, à l'eau pour injection.

5 mg / ml:

Substance active:

Maléate de timolol - 6,83 mg (correspond à 5,0 mg de timolol).

Excipients:

La description:

Solution transparente, incolore ou avec une teinte jaunâtre, inodore.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiglaucome signifie β-bloquant

ATX: & nbsp

S.01.E.D. Bêta-bloquants

S.01.E.D.01 Timolol

Pharmacodynamique:

Le timolol est un inhibiteur non sélectif des récepteurs bêta-1 et bêta-2 adrénergiques. N'a aucune activité sympathomimétique interne et stabilisatrice de membrane.

Avec une application topique sous la forme de gouttes oculaires réduit à la fois la pression intraoculaire normale et accrue en réduisant la formation de fluide intraoculaire. N'affecte pas la taille de la pupille et l'accommodation. L'effet de la drogue se manifeste 20 minutes après l'instillation dans la cavité conjonctivale. La diminution maximale de la pression intraoculaire se produit dans 1-2 heures et persiste pendant 24 heures.

Pharmacocinétique

Avec application topique timolol pénètre rapidement à travers la cornée. Après instillation de collyres, la concentration maximale de timolol dans l'humeur aqueuse de la chambre antérieure de l'œil est atteinte au bout de 1 à 2 heures.

80% du timolol, utilisé sous la forme de collyres, pénètre dans la circulation sanguine systémique par absorption à travers les vaisseaux de la conjonctive, la muqueuse nasale et le tractus lacrymal. L'excrétion des métabolites du timolol est principalement réalisée par les reins.

Chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, la concentration de timolol, en tant que substance active, dépasse de façon significative sa concentration maximale (Cmax) dans le plasma sanguin adulte.

Les indications:

- Augmentation de la pression intraoculaire (hypertension oculaire);

- le glaucome à angle ouvert;

- le glaucome aphaque et d'autres types de glaucome secondaire;

- comme moyen supplémentaire de réduire la pression intraoculaire dans le glaucome à angle fermé (en association avec des myotiques);

- glaucome congénital (avec d'autres mesures thérapeutiques insuffisantes).

Contre-indications

- L'asthme bronchique ou d'autres maladies respiratoires obstructives chroniques sévères;

- bradycardie sinusale;

- choc cardiogénique;

- blocus auriculo-ventriculaire de degré II-III;

- arrêt cardiaque;

- les processus dystrophiques dans la cornée;

- Rhinite atrophique sévère;

- les réactions allergiques aux composants du médicament

- Période de grossesse et d'allaitement

- les enfants de moins de 18 ans

Soigneusement:

Chez les patients souffrant d'insuffisance pulmonaire, d'insuffisance cérébrovasculaire sévère, d'insuffisance cardiaque chronique, de diabète sucré, d'hypoglycémie, de thyréotoxicose, de myasthénie, de syndrome de Reynaud, de phéochromocytome et d'administration simultanée d'autres bêtabloquants.Chez les patients diabétiques, qui prennent de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux, timolol peut entraîner une hypoglycémie.

Dosage et administration:

Au début de la thérapie, laisser tomber 1 goutte du médicament Arutimol 2,5 mg / ml ou 5 mg / ml dans le sac conjonctival 2 fois par jour.

Avec la normalisation de la pression intraoculaire, la dose d'entretien est de 1 goutte 2,5 mg / ml une fois par jour.

Le traitement par l'arutimol à 2,5 mg / mL ou 5 mg / mL est habituellement effectué pendant une longue période. L'interruption ou le changement de dosage est effectué seulement selon la prescription du médecin traitant.

Effets secondaires:

Réactions localesMots clés: irritation et hyperhémie de la conjonctive, peau des paupières, brûlure et démangeaison des yeux, larmoiement, photophobie, œdème de l 'épithélium cornéen, kératopathie de surface, hyposite cornéenne, diplopie, ptosis. Lors des interventions antiglaucomateuses fistulisantes, il est possible de développer un décollement de la choroïde en période postopératoire.

Réactions systémiques:

Du côté du système cardio-vasculaire: insuffisance cardiaque, étiologie, bradyarythmie, abaissement de la pression artérielle, collapsus, bloc auriculo-ventriculaire, arrêt cardiaque, palpitations cardiaques, hypoperfusion cérébrale, troubles transitoires de la circulation cérébrale.

Du système respiratoire: rhinite, dyspnée, bronchospasme, insuffisance pulmonaire.

Du système nerveux central: maux de tête, vertiges, faiblesse, dépression, paresthésie.

Du tractus gastro-intestinal: nausée, diarrhée.

Réactions allergiques: urticaire, eczéma.

Système génito-urinaire: violation des fonctions sexuelles.

Housses de peau: alopécie.

En cas d'effets secondaires, arrêtez d'utiliser le médicament et contactez votre médecin (ophtalmologiste) dès que possible.

Surdosage:

Possible développement d'effets systémiques caractéristiques des bêta-bloquants: vertiges, maux de tête, arythmie, bradycardie, abaissement de la pression artérielle, insuffisance cardiaque, bronchospasme, nausées et vomissements.

Traitement: Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution de chlorure de sodium à 0,9%, traitement symptomatique.

Interaction:

L'utilisation simultanée de timolol avec des gouttes pour les yeux contenant épinéphrine, peut causer une pupille dilatée.

L'action spécifique du médicament - la réduction de la pression intraoculaire est renforcée avec l'utilisation simultanée de collyres contenant épinéphrine et pilocarpine; Enterrer dans les yeux de deux bêta-bloquants ne devrait pas être. La réduction de la pression artérielle et le ralentissement du rythme cardiaque peuvent être potentialisés lorsque le médicament est associé à des antagonistes du calcium, à la réserpine et à des bêta-bloquants.

L'utilisation simultanée avec de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux peut entraîner une hypoglycémie.

Timolol renforce l'action des relaxants musculaires, il est donc nécessaire d'annuler le médicament 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue avec l'utilisation de l'anesthésie générale.

Ces données peuvent également faire référence à des médicaments qui ont été appliqués peu de temps auparavant.

Instructions spéciales:

Il est nécessaire de consulter régulièrement le médecin pour mesurer la pression intraoculaire et examiner la cornée.

Si le patient porte des lentilles de contact souples, les gouttes ophtalmiques Arutimol 2,5 mg / ml et 5 mg / ml ne doivent pas être utilisées, car elles contiennent un agent de conservation qui peut être adsorbé par les lentilles de contact souples et affecter les tissus oculaires.

Immédiatement après l'instillation, une diminution à court terme de la clarté de la vision est possible.

Les lentilles de contact strictes doivent être retirées avant l'instillation de la préparation et elles doivent être portées à nouveau 15 minutes après l'instillation.

Pendant la période de traitement, il faut prendre soin des véhicules et des autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue, une rapidité des réactions psychomotrices et une bonne vision (dans les 30 minutes suivant l'instillation dans l'œil), car le médicament peut aider à réduire le sang. la pression, l'apparition d'une sensation de fatigue et de vertiges. Dans une plus grande mesure, cela se produit lorsque le médicament interagit avec l'alcool.

Lors du transfert des patients vers un traitement par gouttes ophtalmiques Arutimol 2,5 mg / ml et 5 mg / ml, une correction de la réfraction après les effets provoqués par un miotique précédemment utilisé peut être nécessaire.

Dans le cas d'une intervention chirurgicale à venir avec anesthésie générale, il est nécessaire d'annuler le médicament dans les 48 heures.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut prendre soin des véhicules et des autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue, une rapidité des réactions psychomotrices et une bonne vision (dans les 30 minutes suivant l'instillation dans l'œil), car le médicament peut aider à réduire le sang. la pression, les sensations de fatigue et les vertiges.

Forme de libération / dosage:

Collyre 2,5 mg / ml et 5 mg / ml.

Emballage:

5 ml par flacon de polyéthylène basse densité, scellé avec un bouchon à vis avec une aiguille d'ouverture en polypropylène. Une étiquette est attachée au flacon. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Liste B.

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. 6 semaines à partir du moment où le flacon est ouvert.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N014623 / 01

Date d'enregistrement:22.04.2009 / 15.06.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

CHAUVIN ANKERPHARM, GmbH Allemagne

Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Arutimol (Arutimol)