Timolol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: phosphate disodique dodécahydraté, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, édétate disodique dihydraté, chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

La description:

Liquide incolore clair

Groupe pharmacothérapeutique:Antiglaucome signifie β-bloquant.

ATX: & nbsp

S.01.E.D. Bêta-bloquants

S.01.E.D.01 Timolol

Pharmacodynamique:Bloqueur non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques sans SMA. Avec l'adaptation locale abaisse la pression intraoculaire, en réduisant la formation d'humidité aqueuse une petite augmentation de son écoulement. L'effet se manifeste 20 minutes après l'instillation, l'effet maximum - après 1-2 heures: la durée de l'action est de 24 heures.

Pharmacocinétique

Maléate de timolol pénètre rapidement à travers la cornée dans les tissus de l'œil. Dans une quantité insignifiante pénètre dans la circulation sanguine systémique par absorption à travers la conjonctive, les muqueuses du nez et le tractus lacrymal. Excrétion des métabolites par les reins. Chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, la concentration de la substance active est significativement plus élevée que sa Cmax dans le plasma adulte.

Les indications:

Angle ouvert glaucome, secondaire glaucome (uvéale, aphaque, post-traumatique), ophtalmotome aigu, glaucome à angle fermé (en association avec des myotiques).

Contre-indications

Asthme bronchique, bradycardie sinusale, blocage AV de la station II-III, insuffisance cardiaque aiguë et chronique, choc cardiogénique, maladies dystrophiques de la cornée, rhinite, hypersensibilité au médicament.

Soigneusement:

maladie pulmonaire obstructive chronique de cours grave, bloc sino-auriculaire, hypotension artérielle, l'enfance, en particulier la période de néonatal (contient chlorure de benzalkonium), insuffisance cerebrovascular, cardiaques chroniques insuffisance, diabète sucré,

hypoglycémie, thyréotoxicose, myasthénie grave, administration simultanée d'autres bêta-bloquants.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, le médicament est utilisé si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Pendant l'utilisation du médicament, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

Nouveau-nés et enfants de moins de 10 ans instillé dans 1 goutte de 0.25% solution 2 fois par jour.

Adultes et enfants de plus de 10 ans Enterrer dans la conjonctive un sac de 1 goutte de solution à 0,25% 2 fois par jour, avec insuffisante efficacité - 1 baisse de 0.5% solution 2 fois par jour. Quand normalisation de l'intraoculaire dose d'entretien de pression - 1 goutte de solution à 0,25% une fois par jour.

Effets secondaires:

Les réactions locales: hyperhémie de la peau des paupières.brûlures et démangeaisons dans les yeux, hyperémie conjonctivale, larmoiement ou diminution de la déchirure, photophobie, œdème épithélial cornéen, W / acuité visuelle à court terme; blépharite, conjonctivite, à usage prolongé, il est possible de développer une kératopathie ponctuelle de surface (diminution de la transparence de la cornée) et de diminuer la sensibilité de la cornée, c'est possible ptosis, rarement - diplopie.

Réactions systémiques: paresthésie, rhinite, congestion nasale, épistaxis, abaissement de la pression artérielle, bradycardie, bradyarythmie. Blocage AV, insuffisance cardiaque, arrêt cardiaque; diminution de la contractilité myocardique, douleur thoracique, vertiges, maux de tête, somnolence, hallucinations, faiblesse musculaire, violation des fonctions sexuelles, diminution de la puissance, altération transitoire de la circulation cérébrale, collapsus, dépression; essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire; nausées, vomissements, diarrhée, réactions allergiques (y compris urticaire), bourdonnements dans les oreilles, * ralentissement de la vitesse des réactions psychomotrices.

Surdosage:

Lors d'une application topique à la dose recommandée, les symptômes d'un surdosage n'ont pas été notés. À l'accueil occasionnel est possible le développement des signes suivants: la nausée, le vomissement, le vertige, le mal de tête, la dépression de la pression artérielle, le bronchospasme, la bradycardie. En cas de symptômes de surdosage, le traitement est symptomatique. L'isoprénaline peut être administrée par voie intraveineuse pour éliminer la bradycardie sévère ou le bronchospasme, dobutamine pour le traitement de l'hypotension artérielle.

Interaction:

L'épinéphrine, pilocarpine, les bêta-bloquants systémiques augmentent l'effet. Lorsqu'il est utilisé avec de la réserpine - il est possible de développer une bradycardie sévère ou hypotension (cette combinaison nécessite une surveillance médicale prudente); avec des bloqueurs des canaux calciques ou des glycosides cardiaques - il peut y avoir une violation de la conduction AV, une insuffisance ventriculaire gauche aiguë ou une hypotension artérielle. Renforce l'effet des myorelaxants (timolol devrait être interrompu 48 heures avant l'anesthésie générale proposée en utilisant des myorelaxants périphériques). Lors de l'utilisation des anesthésiques locaux, il faut prendre en compte la possibilité d'augmenter le risque de leur réticence à influencer le système cardiovasculaire. Avec prudence nommer simultanément

médicaments hypotenseurs, glucocorticostéroïdes, médicaments psychoactifs (LS). Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de prendre éthanol (peut-être une forte baisse de la pression artérielle). Il ne peut pas être utilisé simultanément avec des tranquillisants.

Instructions spéciales:

Le contrôle de l'efficacité doit être effectué environ 3 à 4 semaines après le début du traitement. Pendant la période de traitement, au moins une fois tous les six mois, la fonction de lacrimation, l'intégrité de la cornée et le champ de vision doivent être surveillés.

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue, la rapidité des réactions psychomotrices et une bonne vision (dans les 0,5 heures suivant l'instillation dans l'œil).

La composition du médicament est chlorure de benzalkonium (conservateur), qui peut être déposé sur la surface des lentilles de contact souples. À cet égard, pendant la période de traitement n'est pas recommandé d'utiliser des lentilles de contact souples.

Les lentilles de contact rigides doivent être retirées avant l'instillation et l'usure au plus tôt 15 minutes après.

Ne vous embêtez pas avec 2 bêta-bloquants en même temps.

Avec l'utilisation prolongée de timolol, l'effet peut être affaibli.

Lors du transfert des patients vers le traitement au timolol, une correction de la réfraction peut être nécessaire.

Avant la prochaine intervention chirurgicale avec l'application de l'anesthésie générale - dans les 48 heures, le médicament doit être annulé.

Forme de libération / dosage:

Les gouttes pour les yeux 0,25% et 0,5%.

Pour 5 ml dans une bouteille en plastique avec un bouchon-compte-gouttes et un bouchon de protection à visser muni d'un anneau de sécurité.

1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

Emballage:

Les gouttes pour les yeux 0,25% et 0,5%.

Pour 5 ml dans une bouteille en plastique avec un bouchon-compte-gouttes et un bouchon de protection à visser muni d'un anneau de sécurité.

1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

En emballage d'origine fermé: 3 ans

Après l'ouverture de la bouteille: 4 semaines

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage. de

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-000022

Date d'enregistrement:28.03.2007

Le propriétaire du certificat d'inscription:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Roumanie

Fabricant: & nbsp

S.C. ROMPHARM Company, S.R.L. Roumanie

Représentation: & nbspРомфарма ОООРомфарма ООО

Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Timolol (Timolol)