Glautam - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance active: maléate de timolol 3,42 mg (timolol sous forme de maléate de timolol 2,5 mg) Excipients: chlorure de benzalkonium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydrogénosulfate de sodium anhydre, eau pour injection;

Glutam 5 mg / ml

Substance active: maléate de timolol 6,82 mg (timolol sous la forme de maléate de timolol 5,0 mg) Excipients: chlorure de benzalkonium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydrogénosulfate de sodium anhydre, eau pour injection.

La description:

Une solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiglaucome signifie β-bloquant

ATX: & nbsp

S.01.E.D. Bêta-bloquants

S.01.E.D.01 Timolol

Pharmacodynamique:

Bloqueur non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques sans SMA. Avec l'application topique abaisse la pression intraoculaire en réduisant la formation d'humidité aqueuse et une petite augmentation de son écoulement. L'effet se manifeste 20 minutes après l'instillation, l'effet maximum - après 1-2 heures; la durée de l'action est de 24 heures.

Pharmacocinétique

Maléate de timolol pénètre rapidement à travers la cornée dans les tissus de l'œil. Dans une quantité insignifiante pénètre dans la circulation sanguine systémique par absorption à travers la conjonctive, les muqueuses du nez et le tractus lacrymal. Excrétion des métabolites par les reins. Chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, la concentration de la substance active est significativement_max dans le plasma adulte.

Les indications:

Glaucome à angle ouvert, glaucome secondaire (uvéale, aphaque, post-traumatique), ophtalmotome aigu, glaucome à angle fermé (en association avec des myotiques).

Contre-indications

Asthme bronchique, bradycardie sinusale, stomie AV II-III, insuffisance cardiaque aiguë et chronique, choc cardiogénique, maladies dystrophiques de la cornée, rhinite, hypersensibilité au médicament.

Soigneusement:

Emphysème des poumons, insuffisance pulmonaire, insuffisance cérébrovasculaire, insuffisance cardiaque chronique, diabète sucré, hypoglycémie, thyréotoxicose, myasthénie, administration simultanée d'autres bêta-bloquants.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, le médicament est utilisé si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Pendant l'utilisation du médicament, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

Adultes et enfants de plus de 1 an sont instillés dans le sac conjonctival 1 goutte 2,5 mg / ml solution 2 fois par jour, avec une efficacité insuffisante - 1 goutte de 5 mg / ml solution 2 fois par jour.Avec la normalisation de la pression intraoculaire, la dose d'entretien est 1 goutte de solution de 2,5 mg / ml une fois par jour.

Effets secondaires:

Les réactions locales: hyperhémie de la peau des paupières, brûlures et démangeaisons dans les yeux, hyperémie conjonctivale, larmoiement ou diminution de la larme, photophobie, œdème épithélial cornéen, acuité visuelle à court terme; blépharite, conjonctivite, en cas d'utilisation prolongée, il est possible de développer une kératopathie ponctuelle

(une diminution de la transparence de la cornée) et une diminution de la sensibilité de la cornée, c'est possible ptosis, rarement - diplopie.

Réactions systémiques: paresthésie, rhinite, congestion nasale, épistaxis, abaissement de la tension artérielle, bradycardie, bradyarythmie, blocus AV, insuffisance cardiaque, arrêt cardiaque; diminution de la contractilité myocardique, douleur thoracique, étourdissements, céphalées, somnolence, hallucinations, faiblesse musculaire, altération de la fonction sexuelle, diminution de la puissance, circulation cérébrale transitoire, collapsus, dépression; essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire; nausées, vomissements, diarrhée, réactions allergiques (y compris urticaire).

Surdosage:

Lors d'une application topique à la dose recommandée, les symptômes d'un surdosage n'ont pas été notés. À l'accueil occasionnel est possible le développement des signes suivants: la nausée, le vomissement, le vertige, le mal de tête, la dépression de la pression artérielle, le bronchospasme, la bradycardie. En cas de symptômes de surdosage, le traitement est symptomatique. L'isoprénaline peut être administrée par voie intraveineuse pour éliminer la bradycardie sévère ou le bronchospasme, dobutamine pour le traitement de l'hypotension artérielle.

Interaction:

L'épinéphrine, pilocarpine, les bêta-bloquants systémiques augmentent l'effet. Lorsqu'il est utilisé avec de la réserpine - il est possible de développer une bradycardie sévère ou hypotension (cette combinaison nécessite une surveillance médicale prudente); avec des bloqueurs des canaux calciques ou des glycosides cardiaques - il peut y avoir une violation de la conduction AV, une insuffisance ventriculaire gauche aiguë ou une hypotension artérielle. Renforce l'effet des myorelaxants (timolol devrait être interrompu 48 heures avant l'anesthésie générale proposée en utilisant des myorelaxants périphériques). Il ne peut pas être utilisé simultanément avec des médicaments antipsychotiques (neuroleptiques) et des médicaments anxiolytiques (tranquillisants). Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de prendre éthanol (Peut-être une forte baisse de la pression artérielle.

Instructions spéciales:

Le contrôle de l'efficacité doit être effectué environ 3 à 4 semaines après le début du traitement. Pendant la période de traitement, au moins une fois tous les six mois, la fonction de lacrimation, l'intégrité de la cornée et le champ de vision doivent être surveillés.

Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation et mises en place au plus tôt 15 minutes après.

Ne vous embêtez pas avec 2 bêta-bloquants en même temps.

Avec l'utilisation prolongée de timolol, l'effet peut être affaibli.

Lors du transfert des patients vers le traitement au timolol, une correction de la réfraction peut être nécessaire.

Avant la prochaine intervention chirurgicale avec l'application de l'anesthésie générale - dans les 48 heures, le médicament doit être annulé.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Faites attention lorsque vous conduisez la nuit.

Forme de libération / dosage:

Collyre 2,5 mg / ml et 5 mg / ml.

Emballage:5 ml de la solution dans un compte-gouttes en polyéthylène transparent (LDPE, HDPE) avec un bouchon en polyéthylène blanc (HDPE). Une bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Liste B. À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un flacon hermétiquement fermé, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. La durée de conservation après l'ouverture de la bouteille est de 6 semaines. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-000081/08

Date d'enregistrement:21.01.2008

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Yadran Galensky Laboratories a.o.Yadran Galensky Laboratories a.o. Croatie

Fabricant: & nbsp

JADRAN Galenski Laboratorij, d.d. Croatie

Représentation: & nbspYadran Galen Laboratoire en tant que.Yadran Galen Laboratoire en tant que.Croatie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.04.2017

Instructions illustrées

Instructions

Glaoutam (Glautam)