Timolol-POS - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Un bloqueur des récepteurs bêta-adrénergiques non sélectif sans activité sympathomimétique. Avec l'application topique abaisse la pression intraoculaire, en réduisant la formation d'humidité aqueuse et une légère augmentation de son écoulement. L'effet se manifeste 20 minutes après l'instillation, l'effet maximum est après 1-2 heures; la durée de l'action est de 24 heures.

Pharmacocinétique

Maléate de timolol pénètre rapidement à travers la cornée dans les tissus de l'œil.En quantité insignifiante pénètre dans la circulation sanguine systémique par absorption à travers la conjonctive, les muqueuses du nez et le tractus lacrymal. Excrétion des métabolites par les reins. Chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, la concentration de la substance active est significativement plus élevée que sa concentration maximale dans le plasma adulte.

Les indications:

glaucome primitif à angle ouvert;

- Glaucome secondaire (uvéale, aphaque, post-traumatique); glaucome conditionné (avec inefficacité d'autres mesures thérapeutiques);

forte augmentation de l'ophthalmotonus;

Glaucome à angle fermé primaire (en association avec des myotiques).

Contre-indications

maladie pulmonaire obstructive chronique de l'évolution grave (BPCO), y compris l'asthme bronchique;

- bradycardie sinusale (rythme cardiaque lent);

blocus auriculo-ventriculaire de degré II et III;

- insuffisance cardiaque aiguë et chronique de degré II et III; -choc cardiogénique;

les maladies dystrophiques de la cornée;

la rhinite vasomotrice lourde;

-une sensibilité accrue aux composants du médicament.

Soigneusement:

: blocage sino-auriculaire, hypotension artérielle, âge des enfants, en particulier la période des nouveau-nés, l'insuffisance cérébrovasculaire, le diabète sucré, l'hypoglycémie, la thyréotoxicose, la myasthénie, l'administration simultanée d'autres bêta-bloquants.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, le médicament est utilisé si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Pendant l'application du médicament, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:

Les nouveau-nés et les enfants de moins de 10 ans goutte à goutte solution à 0,25% 2 fois par jour. Adultes et enfants de plus de 10 ans sont instillés dans le sac conjonctival 1 goutte de solution à 0,25% 2 fois par jour, avec une efficacité insuffisante - 1 goutte de solution à 0,5% 2 fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être réduite à 1-2 gouttes 1 fois par jour.

Avant chaque instillation dont vous avez besoin Enlever le capuchon protecteur (voir Fig. 1).

Avant la première utilisation de la préparation, retourner la bouteille compte-gouttes verticalement vers le bas et Appuyez sur son fond (bas) plusieurs fois jusqu'à la pointe compte-gouttes n'apparaîtra pas la première goutte (voir la figure 2). Après cela, la bouteille est prête à utiliser davantage.

Lorsque le médicament est instillé tenez la bouteille avec un compte-gouttes Vers le bas, rapidement et vigoureusement pressant sur son fond (en bas). Ainsi, est activé le mécanisme de compte-gouttes est enlevé seulement un une goutte de la drogue. Spécial La conception du système de compte-gouttes de soupapes fournit toujours la même taille extraite et laisse tomber la même vitesse de son extraction même avec une pression très forte sur la base de fiole. En inclinant légèrement la tête vers l 'arrière d' un petit doigt, tirez légèrement sur la paupière inférieure et laissez tomber une goutte dans le sac conjonctival comme décrit ci - dessus (voir figure 3). Lentement fermer les yeux.

Une fois la procédure terminée, sceller immédiatement le capuchon de protection sur le compte-gouttes (voir Figure 4).

Lors de l'instillation, évitez tout contact avec la pointe du compte-gouttes avec la surface de l'œil et de la peau.

Effets secondaires:

Les réactions locales:

Irritation des yeux, se manifestant par une conjonctivite, une blépharite, une kératite (paupières dermahémiques, démangeaisons et sensation de brûlure dans les yeux, hyperémie conjonctivale, larmoiement ou diminution des larmes, photophobie, œdème épithélial de la cornée, perturbation de l'acuité visuelle à court terme). cétopathie (diminution de la transparence de la cornée) et diminution de la sensibilité de la cornée), ptosis, diplopie;

Réactions systémiques:

Du côté du système cardio-vasculaire: abaissement de la pression artérielle, bradycardie, bradyarythmie, blocus auriculo-ventriculaire, insuffisance cardiaque, arrêt cardiaque, diminution de la contractilité myocardique, douleur thoracique, circulation cérébrale transitoire, collapsus;

De la part du système respiratoire: dyspnée, bronchospasme, insuffisance pulmonaire;

Du système nerveux central: vertiges, maux de tête, somnolence, hallucinations, ralentissement de la vitesse des réactions psychomotrices;

Autres effets indésirables: réactions allergiques (y compris urticaire), rhinite, congestion nasale, épistaxis, nausées, vomissements, diarrhée, paresthésie, faiblesse musculaire, dysfonction sexuelle, dépression.

Surdosage:

Lors d'une application topique à la dose recommandée, les symptômes d'un surdosage n'ont pas été notés. À l'accueil occasionnel est possible le développement des signes suivants: la nausée, le vomissement, le vertige, le mal de tête, la dépression de la pression artérielle, le bronchospasme, la bradycardie. En cas de symptômes de surdosage, le traitement est symptomatique. L'isoprénaline peut être administrée par voie intraveineuse pour éliminer la bradycardie sévère ou le bronchospasme, dobutamine pour le traitement de l'hypotension artérielle.

Interaction:

L'épinéphrine, pilocarpine, les bêta-bloquants systémiques augmentent l'effet. Lorsqu'il est utilisé avec de la réserpine - il est possible de développer une bradycardie sévère ou hypotension (cette combinaison nécessite une surveillance médicale prudente); avec des bloqueurs des canaux calciques ou des glycosides cardiaques - il peut y avoir une violation de la conduction auriculo-ventriculaire, une insuffisance ventriculaire gauche aiguë ou une hypotension artérielle. Renforce l'effet des myorelaxants (timolol devrait être interrompu 48 heures avant l'anesthésie générale proposée en utilisant des myorelaxants périphériques). Il ne peut pas être utilisé simultanément avec des médicaments antipsychotiques (neuroleptiques) et des médicaments anxiolytiques (tranquillisants). Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de prendre éthanol (peut-être une forte baisse de la pression artérielle). Avec prudence, nommer simultanément avec des médicaments antihypertenseurs, d'autres bêta-bloquants, de l'insuline ou des médicaments hypoglycémiants oraux, des glucocorticostéroïdes, des médicaments psychoactifs.

Instructions spéciales:

Le contrôle de l'efficacité doit être effectué environ 3 à 4 semaines après le début du traitement. Pendant la période de traitement, au moins une fois tous les six mois, la fonction de lacrimation, l'intégrité de la cornée et le champ de vision doivent être surveillés. Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises pour conduire des véhicules et pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et une vitesse de réactions psychomotrices et une bonne vision (dans les 0,5 heures suivant l'instillation dans l'œil).

Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation et mises en place au plus tôt 15 minutes après.

Avec l'utilisation prolongée de timolol, l'effet peut être affaibli. Avant la prochaine intervention chirurgicale avec l'application de l'anesthésie générale - dans les 48 heures, le médicament doit être annulé.

La conception originale du flacon compte-gouttes, fonctionnant sur le principe d'une pompe à vide, ne permet pas à l'air extérieur de pénétrer dans le flacon et assure ainsi la stérilité des collyres en l'absence de conservateur dans leur composition.

L'utilisation de "collyres Timolol-PIC [sans conservateur] évite les effets indésirables du conservateur sur les tissus externes du glaucome.

pour, la conjonctive et la cornée, et aussi - exclut le risque de réactions allergiques à l'agent de conservation.

Après l'ouverture du flacon et la première instillation de Timolol-PIC, des gouttes pour les yeux [sans conservateur] le médicament peut être utilisé pendant 12 semaines.Pour ce faire, marquez sur la fiole et / ou sur le carton la date à laquelle vous avez goutté pour la première fois. Sur l'étiquette du flacon et sur le carton figure un graphique spécial à remplir par le patient: "Date de première utilisation".

Après avoir utilisé le contenu de la fiole, vous devriez acheter une nouvelle fiole de la drogue; le flacon utilisé n'est pas fourni pour être réutilisé et est recyclable (jeter le flacon usagé dans la poubelle)

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour les yeux [sans conservateur] 0,25%, 0,5%.

Pour 10 ml dans des bouteilles multidoses de plastique. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Emballage:

Pour 10 ml dans des bouteilles multidoses de plastique. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Liste B. À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

En emballage d'origine fermé: 3 ans.

Après l'ouverture de la bouteille 12 semaines.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-001055/08

Date d'enregistrement:26/02/2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Ursafarm Artsnaymittel GmbHUrsafarm Artsnaymittel GmbH Allemagne

Fabricant: & nbsp

URSAPHARM Arzneimittel, GmbH Allemagne

Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

dessins

Timolol-POS® (Timolol-POS®)