FlUZiOZ - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Acide citrique anhydre - 0,15 g, saccharose - 4,06 g, dihydrate de citrate de sodium - 0,07 g, colloïde de dioxyde de silicium - 0,05 g, arôme fruité naturel (fraise ou citron ou de framboise ou pêche) odeur - 0, 02 g.

La description:Un mélange de granules et de poudre blanc ou blanc avec jaunâtre nuance de couleur. Puis-je avoir caractéristiques fruitécitron, framboise, pêche) odeur.

Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique combiné (remède analgésique non narcotique + vitamine)

ATX: & nbsp

N.02.B.E Anilides

N.02.B.E.51 Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Médicament combiné. Paracétamol - un remède analgésique non narcotique, le mécanisme d'action est associée à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines et un effet prédominant sur le centre de thermorégulation dans l'hypothalamus.

Acide ascorbique (vitamine C) joue un rôle important dans la régulation des processus de réduction de l'oxydation, le métabolisme des glucides, la coagulation sanguine, la régénération des tissus; participe à la synthèse des glucocorticostéroïdes, du collagène et du procollagène; normalise la perméabilité des capillaires. Augmente la résistance du corps, qui est associée à la stimulation du système immunitaire.

Les indications:Pour réduire la température corporelle élevée avec des maladies infectieuses et inflammatoires (y compris les «rhumes»).

Contre-indications

- Hypersensibilité au paracétamol, à l'acide ascorbique ou à tout autre composant du médicament.

- Saignement gastro-intestinal.

- Échec rénal.

- Hypertension portale.

- Alcoolisme.

- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

- L'âge des enfants (jusqu'à 15 ans).

- Grossesse et allaitement.

Soigneusement:

l'insuffisance hépatique, les lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë), un glaucome à angle fermé, l'hyperplasie prostatique, l'hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson et le syndrome du rotor), l'hépatite virale, l'hépatite alcoolique, l'âge des personnes âgées.

Grossesse et allaitement:Application dans l'âge gestationnel alimentation c'est contre-indiqué.

Dosage et administration:

À l'intérieur - 1-2 paquets 2-3 fois par jour. Le médicament doit être complètement dissous dans un verre d'eau chaude et la solution résultante doit immédiatement boire. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 4 heures.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 8 heures.

La durée d'admission sans consulter un médecin ne dépasse pas 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

Effets secondaires:

Réactions allergiques (éruption cutanée, des démangeaisons, de l'urticaire, œdème de Quincke), des nausées, des douleurs dans la région épigastrique; l'anémie, la thrombocytopénie; bouche sèche, parésie de l'accommodation, rétention urinaire, somnolence.

En cas d'utilisation prolongée à fortes doses - effet hépatotoxique, anémie hémolytique, anémie aplasique, méthémoglobinémie, pancytopénie; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignement dans le tractus gastro-intestinal; néphrotoxicité (nécrose papillaire); formation de calculs d'oxalate dans les reins.

Surdosage:

SURDOSAGE (dû au paracétamol)

Symptômes: pâleur de la peau, diminution de l'appétit, nausées, vomissements; hépatectomie (la sévérité de la nécrose due à l'intoxication dépend directement du degré de surdosage). Effet toxique chez l'adulte est possible après avoir pris plus de 10-15 g de paracétamol: augmentation de l'activité des transaminases « du foie », une augmentation du temps de prothrombine (12-48 heures après l'administration); un tableau clinique détaillé des dommages au foie se manifeste après 1-6 jours.Rarement, l'insuffisance hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).

Traitement: dans les 6 premières heures après un surdosage - lavage gastrique, l'introduction de donateurs SH-groupes et précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine 8-9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine après 12 h. Nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (poursuite de l'introduction de la méthionine, administration iv) N-acétylcystéine) est déterminée par la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que par le temps écoulé après son administration.

Interaction:

L'éthanol améliore l'effet sédatif des antihistaminiques.

Inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, tricyclique antidépresseurs) augmenter le production d'actif hydroxylé les métabolites provoque la possibilité de développer une intoxication sévère avec de petites surdoses. Ethanol favorise le développement de la pancréatite aiguë. Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (incl. cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques.

Avec une diminution du taux de vidange gastrique (propanthéline), l'action du médicament ralentit, avec accélération (métoclopramide) commence à agir plus vite. Augmente la toxicité du chloramphénicol.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Instructions spéciales:

Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestyramine, il est également nécessaire de consulter un médecin.

Il est possible de déformer les indicateurs des études de laboratoire dans la détermination quantitative de la concentration d'acide urique et de glucose dans le plasma.

Pour éviter les dommages toxiques au foie paracétamol ne devrait pas être combiné avec la réception de boissons alcoolisées, mais aussi avec les personnes sujettes à la consommation chronique d'alcool.

Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

Lorsque le médicament est utilisé pendant une longue période, il est nécessaire de surveiller le profil du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Le paquet contient 4 g de sucre, ce qui correspond à 0,3 XE.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données sur l'effet de la drogue sur capacité à gérer Véhicules, mécanismes à utiliser dans il n'y a pas de doses recommandées.

Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour administration orale (fraise, citron, framboise, pêche).

Emballage:5 grammes par paquet matériaux de thermoscellage combiné, à partir du matériau multicouche combiné. Par 4, 5, 10, 20 ou 50 sachets avec des instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas + 25 DE.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N002823 / 01

Date d'enregistrement:20.08.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:ZIO-HEALTH, JSC ZIO-HEALTH, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

ZIO-HEALTH, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

FLUZOZ (FluZiOZ)