Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anilides

Inclus dans la formulation
  • Apap C Plus
    pilules vers l'intérieur 
    YuS Pharmacy LLC     Pologne
  • Grippostad®
    poudre vers l'intérieur 
    SHTADA Artznajmittel AG     Allemagne
  • Daleron® C Junior
    granules vers l'intérieur 
  • Daleron C
    granules vers l'intérieur 
  • Paracétamol Extra
    poudre vers l'intérieur 
  • Paracétamol EXTRA pour les enfants
    poudre vers l'intérieur 
  • Paracétamol EXTRATAB
    pilules vers l'intérieur 
  • Paracétamol-S-Hemofarm
    pilules vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • FLUZOZ
    poudre vers l'intérieur 
    ZIO-HEALTH, JSC     Russie
  • АТХ:

    N.02.B.E   Anilides

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    Paracétamol

    A effet antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire. Inhibe la cyclo-oxygénase, principalement dans le système nerveux central, affecte les centres de la douleur et de la thermorégulation. Il n'a pas d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel et sur les muqueuses du tractus gastro-intestinal, et a donc peu d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

    Acide ascorbique

    Régule le transport des ions hydrogène dans les réactions d'oxydoréduction, y compris dans le processus à n'importe quel stade du cycle de Krebs. Participe à la régulation du métabolisme des glucides. Fournit l'absorption du fer dans l'intestin, le transférant de trivalent dans une forme divalent, facilitant son incorporation dans l'hème. Participe à la formation de l'acide tétrahydrofolique, à la synthèse des hormones stéroïdiennes, à la norépinéphrine et à l'adrénaline, au collagène, à la prothrombine, au glycogène. Inactive la hyaluronidase, en activant la régénération des tissus et en normalisant la perméabilité des capillaires. Désinfecte les toxines et a un effet antioxydant, attrapant les radicaux libres. Il participe activement à la régulation des processus immunitaires: il favorise la formation d'anticorps, l'activité phagocytaire et la synthèse de l'interféron. Il inhibe la libération d'histamine et renforce sa dégénérescence, supprime la libération de médiateurs de l'inflammation et des réactions allergiques.

    Allonge l'action du paracétamol en ralentissant son excrétion et améliore sa tolérabilité.

    Pharmacocinétique

    Paracétamol

    Après administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 20-30 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 15%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, entre dans le lait maternel.

    Métabolisme hépatique par glucuronation et sulfatation (80%) la formation de métabolites inactifs, environ 17% est hydroxylé en métabolites actifs, qui sont ensuite désactivés après conjugaison avec des sulfates et du glutathion. Avec un manque de glutathion, ces métabolites bloquent les systèmes enzymatiques du foie, provoquant une nécrose des hépatocytes.

    La demi-vie est de 2-3 heures. Elimination par les reins, environ 3% inchangé.

    Acide ascorbique

    Complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal après ingestion. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 25%. Normalement, la concentration d'acide ascorbique dans le sang est de 15-20 μg / ml. La concentration d'acide ascorbique dans les érythrocytes et le plasma est plus faible que dans les plaquettes et les leucocytes.

    L'acide ascorbique est oxydé en acide déhydroascorbique, métabolisé en ascorbate-2-sulfate inactif et acide oxalique, puis excrété dans l'urine. En cas de dépassement de la dose (plus de 200 mg) acide ascorbique est éliminé par les reins sous une forme inchangée.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter les affections fébriles du rhume, il est utilisé pour soulager le syndrome de la douleur de gravité légère ou modérée dans l'arthralgie, la myalgie, la migraine. Névralgie, maux de tête et mal de dents, ainsi que l'algodismenorrhée.

    VI.G40-G47.G43   Migraine

    X.J00-J06.J06.9   Infection aiguë des voies respiratoires supérieures, sans précision

    X.J10-J18.J10   Grippe causée par un virus grippal identifié

    XI.K00-K14.K08.8   Autres changements spécifiés dans les dents et leur appareil de support

    XIII.M20-M25.M25.5   Douleur dans l'articulation

    XIII.M70-M79.M79.1   Myalgie

    XIII.M70-M79.M79.2   Névralgie et névrite, sans précision

    XIV.N80-N98.N94.4   Dysménorrhée primaire

    XIV.N80-N98.N94.5   Dysménorrhée secondaire

    XVIII.R50-R69.R50   Fièvre d'origine inconnue

    XVIII.R50-R69.R51   Mal de tête

    Contre-indications

    Saignement dans le tractus gastro-intestinal, phénylcétonurie, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hypertension portale, anémie, leucopénie, thrombocytopénie, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Le syndrome de Gilbert, l'hépatite virale, la vieillesse, l'alcoolisme.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - La catégorie n'est pas définie. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Enfants

    À l'intérieurjusqu'à 6 ans: 10-15 mg / kg en une fois;

    6-10 ans: pour ½ sachet ou ½ comprimé, pas plus de 2 comprimés ou 2 sachets par jour;

    10-12 ans: 1 sachet ou ½ comprimé - dose journalière 3 sachets ou 2 comprimés;

    12-18 ans: 1 paquet, pas plus de 4 sacs par jour.

    Adultes

    À l'intérieur, entre les repas 1-2 comprimés (2-4 sacs) 1-3 fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 4 g (12 comprimés).

    La dose unique la plus élevée: 15 mg / kg.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symtomas: diarrhée, anorexie - avec surdosage aigu (se développe 6-14 heures après avoir dépassé la dose), avec chronique (se développe 2-4 jours après avoir dépassé la dose) - hypocoagulation, syndrome DIC, œdème cérébral, insuffisance rénale rarement fulminante due à une nécrose tubulaire .

    Nécrose des cellules hépatiques, due à la formation d'un métabolite toxique de l'acétaminophène - N-acétyl-p-benzoquinonimine.

    Traitement: application des donateurs SH-groupes, précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine et N-acétylcystéine dans les 12 heures suivant un surdosage.

    Interaction:

    Renforce l'effet des coagulants indirects et la toxicité du chloramphénicol.

    L'apport d'éthanol dans le traitement du médicament conduit au développement de la pancréatite aiguë.

    L'utilisation simultanée avec des stimulateurs de l'oxydation microsomique dans le foie - les barbituriques, la rifampicine, l'éthanol, la phénylbutazone, la phénothionine, augmente la toxicité du paracétamol.

    Réduit le risque d'effets hépatotoxiques des inhibiteurs d'oxydation microsomale (cimétidine).

    Instructions spéciales:

    La surveillance du glucose et de l'acide urique dans le plasma, la composition du sang périphérique, l'état fonctionnel du foie.

    Instructions
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