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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:1 ml de la solution contient: substance active: halopéridol - 5 mg;
    Excipients: Acide lactique - 5 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.
    La description:Liquide transparent ou légèrement opalescent, incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antipsychotique (antipsychotique)
    ATX: & nbsp

    N.05.A.D.01   Haloperidol

    Pharmacodynamique:HALOPERIDOL-FEREIN® (halopéridol) neuroleptique, appartenant aux dérivés de butyrofénone. A un effet antipsychotique et antiémétique prononcé.
    L'effet de l'halopéridol est associé au blocage de la dopamine centrale (D2) et des récepteurs alpha-adrénergiques dans les structures mésocorticales et limbiques du cerveau. Le blocage des récepteurs D2 de l'hypothalamus entraîne une diminution de la température corporelle, la galactorrhée, due à l'augmentation de la production de prolactine. L'inhibition des récepteurs de la dopamine dans la zone de déclenchement du centre de vomissement sous-tend l'effet antiémétique. L'interaction avec les structures dopaminergiques du système extrapyramidal conduit à des troubles extrapyramidaux. L'activité antipsychotique exprimée est associée à un léger effet sédatif (à faible dose, elle a un effet activateur).
    Potentie l'effet des hypnotiques, des médicaments, des analgésiques et d'autres médicaments déprimant la fonction du système nerveux central
    PharmacocinétiqueLa concentration maximale dans le sang après l'injection intramusculaire est atteinte après 20 minutes. Haloperidol 90% lié aux protéines plasmatiques, 10% est une fraction libre. Le rapport de la concentration dans les érythrocytes à la concentration plasmatique est de 1:12.
    La concentration d'halopéridol dans les tissus est plus élevée que dans le sang, le médicament a tendance à s'accumuler dans les tissus.
    L'halopéridol est métabolisé dans le foie, le métabolite n'est pas actif.
    L'halopéridol est excrété par les reins (40%) et par les fèces (60%). La demi-vie du plasma après injection intramusculaire est de -21 heures (17-25 heures), après intraveineuse de 14 heures (10-19 heures).
    Les indications:- L'adaptation et le traitement des troubles psychotiques de différentes étiologies.
    - Prémédication avant la chirurgie.
    Contre-indications- L'oppression toxique sévère du système nerveux central et le coma de toute étiologie.
    - Maladies du SNC accompagnées de troubles pyramidaux et extrapyramidaux (maladie de Parkinson, etc.).
    - Hypersensibilité aux dérivés de butyrophénone.
    - Grossesse, la période d'allaitement.
    - Les enfants de moins de 3 ans
    Soigneusement:La prudence doit être exercée dans les événements de maladies cardiovasculaires décompensation, la conductivité du muscle cardiaque; avec des maladies graves des reins, du foie et des poumons.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:Pour l'agitation d'oedème haloperidol-FEREYN® dans les premiers jours administrés par voie intramusculaire à 2-5 mg 2-3 fois par jour, ou par voie intraveineuse à la même dose (le flacon doit être dilué dans 10-15 ml d'eau pour injection), le maximum quotidien dose de 60 mg. Après avoir obtenu un effet sédatif stable, ils passent à prendre le médicament à l'intérieur.
    Pour les patients âgés 0,5 - 1,5 mg (0,1-0, ZA ml), la dose quotidienne maximale de - 5 mg (1 ml).
    Pour les enfants de plus de 3 ans dose de 0,025-0,05 mg par jour, répartis en 2 admissions.La dose quotidienne maximale est de 0,15 mg / kg.
    La voie parentérale d'administration d'haloperidol-FEREYN® doit être sous étroite surveillance médicale, en particulier chez les personnes âgées et les enfants, l'effet thérapeutique doit aller à l'accueil du médicament à l'intérieur.
    Effets secondaires:
    CNS: troubles paroxystiques et extrapyramidaux aigus de sévérité variable. La plupart des patients ont un syndrome akinétorhidique transitoire, des crises oculogiques, une akathisie, des phénomènes dystoniques. Pour arrêter ces phénomènes prescrire des fonds antiparasites (cyclodol, etc.), une thérapie symptomatique.
    La sévérité des troubles extrapyramidaux est associée à une dose, souvent avec une diminution de la dose, ils peuvent diminuer ou disparaître.
    Dans un certain nombre de cas, des signes de troubles neurologiques sont observés lorsque le médicament est retiré après une longue période de traitement, par conséquent, il doit être annulé halopéridol progressivement réduire la dose.
    Possible développement du syndrome malin des neuroleptiques (NZS).
    Avec l'administration à long terme d'halopéridol, il est possible de développer des dyskinésies tardives, en particulier chez les patients âgés et les patients présentant une déficience organique du système nerveux central, de sorte que les doses pour cette catégorie de patients doivent être réduites.
    Au début de la thérapie, il peut y avoir léthargie, somnolence, mal de tête qui se produit après la nomination des correcteurs.
    Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypotension artérielle, parfois hypertension, modifications de l'ECG.
    Du sang: Leucopénie transitoire ou leucocytose, anémie, lymphomonocytose, rarement agranulocytose.
    Foie: dysfonction possible, jaunisse.
    Cuir: toxicodermie, peau sèche, photosensibilisation, hyperfonctionnement des glandes sébacées.
    GIT: anorexie, dyspepsie, bouche sèche, parfois hypersalivation, nausées, vomissements. constipation, diarrhée.
    Système endocrinien: aménorrhée, frigidité, gynécomastie, galactorrhée, impuissance.
    Surdosage:En cas de surdosage du médicament, l'apparition de réactions neuroleptiques aiguës énumérées ci-dessus est possible. Particulièrement devrait alarmer l'augmentation de la température du corps, qui peut être l'un des symptômes du syndrome neuroleptique malin. Dans les cas graves de surdosage, diverses formes d'altération de la conscience peuvent survenir jusqu'au coma.
    Mesures d'aide: arrêt du traitement par neuroleptiques, rendez-vous des correcteurs, diazépam intraveineux, solution de glucose, nootropes, vitamines B et C, traitement symptomatique.
    Interaction:
    Haloperidol potentialise les effets des médicaments antihypertenseurs d'action centrale, des analgésiques opioïdes, des hypnotiques, des antidépresseurs, des médicaments pour l'anesthésie, de l'alcool.
    Avec une utilisation simultanée avec des médicaments antiparkinsoniens (levodopa et d'autres), l'effet thérapeutique de ces agents peut diminuer en raison de l'effet antagoniste sur les structures dopaminergiques.
    L'halopéridol peut réduire l'intensité de l'action de l'adrénaline et d'autres sympathomimétiques et provoquer une diminution paradoxale de la tension artérielle lorsqu'ils sont utilisés.
    Lorsqu'il est combiné avec des médicaments antiépileptiques, les doses de ce dernier devrait être augmenté, t. Haloperidol réduit le seuil d'activité convulsive.
    Haloperidol peut réduire l'effet des anticoagulants indirects, ainsi une fois combiné, la dose de ce dernier devrait être ajustée.
    Haloperidol ralentit le métabolisme des antidépresseurs tricycliques, ce qui augmente leurs niveaux de plasma et augmente la toxicité.
    Avec l'administration simultanée d'halopéridol et de fluoxétine et de lithium, le risque d'effets secondaires sur le système nerveux central augmente, en particulier les réactions extrapyramidales.
    Avec l'administration simultanée d'antihistaminiques, les effets anticholinergiques peuvent être augmentés.
    Avec l'utilisation simultanée de thé ou de café, l'effet de l'halopéridol peut diminuer.
    Instructions spéciales:
    Il est interdit de boire de l'alcool lors de la prise de GALOPERIDOL-FERAIN®.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lors de la réception de GALOPERIDOL-FERAIN®, il est interdit de conduire des véhicules, des mécanismes de service et d'autres types de travaux nécessitant une attention accrue.
    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 5 mg / 1 ml.
    Emballage:1 ml par ampoule de verre neutre; 5 ampoules par paquet de cellules de contour; 1-2 packs de contour par pack avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:À une température de 15 à 25 ° C dans un endroit sombre. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:Durée de conservation 2 ans.
    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002933 / 01
    Date d'enregistrement:15.12.2008 / 27.05.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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