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  • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:

    Acide lipoïque (acide thioctique) - 12 mg ou 25 mg

    Excipients de la tablette principale: sucre (saccharose) 52,917 mg ou 105,22 mg, glucose (dextrose) 21,3 mg ou 41,7 mg, fécule de pomme de terre 10,1 mg ou 20,7 mg, stéarate de calcium-1 (stéarate de calcium monohydraté) 0,5 mg ou 1,0 mg, acide stéarique 0,5 mg ou 1,0 mg, talc (hydrosilicate de magnésium) 2,5 mg ou 5,0 mg.

    Accessoires de coquille: aérosil (dioxyde de silicium colloïdal) 0,77 mg ou 1,08 mg dioxyde de titane 1,689 mg ou 2,35 mg carbonate de magnésium hydroxycarbonate de magnésium basique 13,976 mg ou 18,0 mg huile vaseline 0,014 mg ou 0,02 mg, polyvinylpyrrolidone (povidone) de faible poids moléculaire 0,665 mg ou 0,93 mg, sucre (saccharose) 57,6 mg ou 77,24 mg, talc (hydrosilicate de magnésium) 0,085 mg ou 0,12 mg, colorant jaune de quinoléine E-104 0,18 mg ou 0,23 mg

    La description:
    Les comprimés sont jaunes ou jaune verdâtre, enrobés. Deux couches sont visibles sur la section transversale.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.16.A.X.01   Acide thioctique

    Pharmacodynamique:
    L'acide lipoïque est une coenzyme impliquée dans la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique et des alpha-céto-acides, joue un rôle important dans l'équilibre énergétique du corps. Par la nature de l'action biochimique acide thioctique est similaire aux vitamines du groupe B. Il participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, a un effet lipotrope, affecte le métabolisme du cholestérol, améliore la fonction hépatique, a un effet détoxifiant lors d'empoisonnements avec des sels de métaux lourds et d'autres intoxications.
    Les indications:
    Dégénérescence graisseuse du foie, cirrhose du foie, hépatite chronique, hépatite A, intoxications (y compris les sels de métaux lourds, champignon pâle), hyperlipidémie.
    Contre-indications
    Hypersensibilité, période de lactation, âge des enfants (jusqu'à 6 ans).
    Soigneusement:Grossesse.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur après avoir mangé. Adultes - 50 mg 3-4 fois par jour.

    Les enfants de plus de 6 ans - 12-24 mg 2-3 fois par jour.

    La durée du traitement est de 20-30 jours. Si nécessaire, la nomination d'un médecin est un traitement répété après 1 mois.

    Effets secondaires:
    Dyspepsie (y compris nausées, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales), réactions allergiques (y compris urticaire, éruptions cutanées, démangeaisons et réactions allergiques systémiques jusqu'au choc anaphylactique), hypoglycémie.
    Interaction:
    Augmente l'effet anti-inflammatoire des glucocorticostéroïdes. Réduit l'efficacité du cisplatine.Renforce l'action de l'insuline et des agents hypoglycémiants oraux. Lier les métaux, par conséquent, ne doit pas être pris simultanément avec des médicaments contenant des ions métalliques (préparations de fer, magnésium calcium); l'intervalle entre la réception doit être d'au moins 2 heures. Ethanol et ses métabolites affaiblissent l'action de l'acide lipoïque.
    Instructions spéciales:
    Pendant la période de traitement, un suivi régulier de la concentration en glucose (surtout au début du traitement) est nécessaire chez les patients atteints de diabète sucré; devrait s'abstenir de boire de l'alcool.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés enrobés de 12 mg et 25 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    Pour 50, 100 comprimés dans des boîtes de verre fondent ou des boîtes de matériau polymère.

    Chaque pot ou 5 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001574 / 01
    Date d'enregistrement:10.05.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMARBIOFARM, OJSCMARBIOFARM, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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