Neurorolip - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

L'acide thioctique agit comme une coenzyme dans la décarboxylation oxydative des a-céto-acides, joue un rôle important dans le métabolisme énergétique de la cellule. Sous forme amide (lipoamide) est un cofacteur essentiel des complexes multienzymes catalysant la décarboxylation des a-cétoacides du cycle de Krebs. L'acide thioctique a des propriétés antitoxiques et antioxydantes. Chez les patients atteints de diabète sucré acide thioctique réduit la résistance à l'insuline et inhibe le développement de la neuropathie périphérique, aide à réduire la glycémie et accumule le glycogène dans le foie. Acide thioctique affecte l'échange du cholestérol, participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, améliore la fonction hépatique (due à l'action hépatoprotectrice, antioxydante, détoxifiante).

Pharmacocinétique

La biodisponibilité du médicament est de 30%. Métabolisé dans le foie par oxydation des chaînes latérales et conjugaison. La demi-vie de l'acide thioctique est de 20-50 min. La clairance totale est de 694 ml / min. Le volume de distribution est de 12,7 litres. Après

administration intraveineuse unique dans les 3-6 premières heures, 93-97% de l'acide thiectique ou de ses dérivés sont excrétés par les reins.

Les indications:Traitement de la polyneuropathie diabétique et de la polyneuropathie alcoolique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Grossesse, période d'allaitement (expérience insuffisante de la drogue).

Enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité d'utilisation non établies).

Grossesse et allaitement:

Le médicament Neurolipon est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse.

S'il est nécessaire de l'utiliser pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:

Le médicament est administré par voie intraveineuse aux adultes à une dose de 600 mg par jour. Il est administré lentement - pas plus de 50 mg d'acide thiocyte (1,7 ml de solution pour perfusions) par minute.

Le médicament doit être administré par perfusion avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% une fois par jour (600 mg du médicament mélangé avec 50-250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%). Dans les cas graves, jusqu'à 1200 mg peuvent être administrés. Les solutions d'infusion doivent être protégées de la lumière en les recouvrant d'écrans protecteurs.

Le cours du traitement est de 2 à 4 semaines. Après cela, ils passent à la thérapie d'entretien avec des formes posologiques d'acide thioctique pour l'administration orale à une dose de 300-600 mg par jour pendant 1-3 mois. Pour réparer l'effet du traitement, le cours de la thérapie W Neurorolip est recommandé d'être effectué 2 fois par an.

L'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants ne sont pas établies.

Effets secondaires:

Parfois, après une injection intraveineuse rapide, une sensation de lourdeur dans la tête, des nausées, des vomissements et un essoufflement apparaissent, qui disparaissent rapidement. Réactions allergiques: urticaire, démangeaisons de la peau, développement rarement possible

choc anaphylactique. Dans certains cas, après administration intraveineuse, on observe des convulsions, une diplopie, une éruption pétéchiale, une thrombocytopathie, une éruption hémorragique (purpura), une thrombophlébite.

Hypoglycémie possible due à une meilleure utilisation du glucose.

Surdosage:

Les symptômes d'overdose sont inconnus.

Traitement. En cas de surdosage ou de suspicion d'effets indésirables graves, arrêter immédiatement l'injection et, sans retirer l'aiguille d'injection, injecter lentement une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Neurorolip réduit l'efficacité du cisplatine.

Avec les sucres, il forme des composés complexes fortement solubles, par conséquent la solution de perfusion de Neurolipon est incompatible avec des solutions de glucose, fructose, Ringer. Le médicament est incompatible avec des solutions contenant des composés qui réagissent avec des groupes SH ou des ponts disulfure, l'éthanol.

L'éthanol et ses métabolites affaiblissent l'action de Neurolipon.

Le médicament augmente l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des agents hypoglycémiants oraux, par conséquent, un contrôle constant de la concentration de glucose dans le sang est nécessaire, en particulier au début du traitement par Neurolephone. Dans certains cas, il est nécessaire de réduire la dose d'insuline ou d'agents hypoglycémiants oraux.

Instructions spéciales:

Instructions spéciales.

Dans le traitement des patients atteints de diabète nécessite une surveillance fréquente de la glycémie dans le sang. Dans certains cas, vous devez corriger la dose de médicaments hypoglycémiants pour prévenir l'hypoglycémie. Les patients qui prennent Neurorolip devraient s'abstenir de boire de l'alcool, car cela réduit l'activité thérapeutique du médicament.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la vitesse de réaction lorsque vous conduisez des véhicules ou travaillez avec d'autres mécanismes, mais en cas d'effet secondaire du médicament (voir «Effets indésirables»), il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules ou de travailler avec d'autres mécanismes.

Forme de libération / dosage:Àconcentrer pour cuisiner solution pour perfusions de 30 mg / ml.

Par 10 ml ou 20 ml dans des ampoules de verre brun avec anneau coude ou point de rupture.

Par 5 ou 10 ampoules avec instructions d'utilisation et un paquet de film de polyéthylène ou sans noir dans un paquet de carton avec doublures ondulées.

Ou 5 ampoules sont investies dans blister de film de PVC. Par 1 ou 2 ampoules avec ampoules avec instructions d'utilisation et un paquet de film de polyéthylène couleur noire ou sans elle dans un paquet à partir de carton.

Emballage:

Pour 10 ml ou 20 ml en ampoules de verre brun avec un anneau de fracture ou un point de rupture.

Pour 5 ou 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et un paquet de film de polyéthylène noir ou sans elle, mettre dans un paquet de carton avec des doublures ondulées.

Ou 5 ampoules sont placées dans une ampoule de film de PVC. Pour 1 ou 2 ampoules avec ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et un sachet de film de polyéthylène noir ou sans emballage dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration sur le paquet.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001253

Date d'enregistrement:21.11.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine

Fabricant: & nbsp

FARMAK, PAO Ukraine

Représentation: & nbspFARMAK PAOFARMAK PAO

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Neurolephone (Neurolipon)