Oktolipen - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Acide thioctique (acide alpha-lipoïque) - un antioxydant endogène (se lie aux radicaux libres), dans le corps est formé au cours de la décarboxylation oxydative des alpha-cétoacides.En tant que coenzyme de complexes multienzymes mshochondrial, il participe à la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique et alpha acides -céto. Aide à réduire la glycémie et à augmenter la teneur en glycogène dans le foie, ainsi qu'à surmonter la résistance à l'insuline. Par la nature de l'action acide thioctique est proche des vitamines du groupe régulant le métabolisme des lipides et des glucides, stimule l'échange de cholestérol, améliore la fonction hépatique.

A hépatoprotecteur, hypolipidémiant, action hypoglycémiante hypocholestérolémiante. Améliore la conduction du trophisme neuronal, réduit les manifestations de la polyneuropathie diabétique.

Pharmacocinétique

Avec l'administration intraveineuse, la concentration maximale est de 25-38 sous la courbe concentration-temps - environ 5 μg h / ml. Le volume de distribution est d'environ 450 ml / kg.

Métabolisé dans le foie par oxydation de chaîne latérale et conjugaison Acide thioctique et ses métabolites sont excrétés par les reins (80 | 90%). La demi-vie est de 20 à 50 minutes. La clairance plasmatique totale est de 10-15 ml / min.

Les indications:

- polyneuropathie diabétique;

- polyneuropathie alcoolique.

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament

- les enfants de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité d'utilisation ne sont pas établies);

- la grossesse et la période d'allaitement.

Dosage et administration:

Pour préparer une solution de perfusion de 1 - 2 ampoules (30 | 0 - 600 mg) du médicament, diluer dans 50-250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. La solution finale est goutte à goutte par voie intraveineuse. Appliquer 300-600 mg une fois par jour pendant 2-4 semaines. Plus tard, ils passent à la thérapie orale.

La préparation possède une photosensibilité, il est donc nécessaire de prendre les ampoules de l'emballage juste avant l'utilisation. Il est conseillé de protéger la bouteille avec une solution de lumière pendant l'infusion (sacs de protection de la lumière, feuille d'aluminium peut être utilisé). La solution préparée doit être stockée dans un endroit sombre et utilisée pendant un maximum de 6 heures après la cuisson.

Effets secondaires:

Des réactions allergiques sont possibles: urticaire, réactions allergiques systémiques (jusqu'à l'apparition d'un choc anaphylactique).

Peut-être le développement de symptômes d'hypoglycémie (en rapport avec l'amélioration de l'absorption du glucose).

Avec l'administration intraveineuse, les convulsions sont rarement possibles; diplopie; saignement ponctuel dans les muqueuses, la peau; trog | lb | ositopathie; éruption hémorragique (purpura), thrombophlébite.

Avec l'administration rapide, il est possible d'augmenter la pression intracrânienne (l'apparition d'une sensation de lourdeur dans la tête); difficulté à respirer.

Les effets secondaires listés vont par eux-mêmes.

Surdosage:

Symptômes: mal de tête, nausée, vomissement.

Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction:

L'acide thioctique (sous la forme d'une solution pour perfusions) conduit à une diminution de l'effet du cisplatine.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec de l'insuline et / ou des hypoglycémiants oraux, une augmentation de l'effet hypoglycémiant est observée.

L'acide thioctique forme des composés complexes difficilement solubles avec des molécules de sucre. La solution préparée est incompatible avec une solution de glucose, de lévulose, de solution de Ringer et également avec des composés (y compris leurs solutions) qui réagissent avec les groupes disulfure et SH.

Instructions spéciales:

Chez les patients diabétiques, en particulier au début du traitement, une surveillance fréquente de la concentration de glucose dans le sang. Dans certains cas, une réduction de la dose d'agents hypoglycémiants est nécessaire.

Pendant le traitement, vous devez strictement vous abstenir de boire de l'alcool car, en cas d'exposition à l'alcool, l'effet thérapeutique de l'acide thioctique est affaibli

L'éthanol réduit l'efficacité thérapeutique de l'acide thioctique.

Forme de libération / dosage:

Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions de 30 mg / ml.

Emballage:

10 ml en ampoules du verre de protection contre la lumière.

5 ampoules par emballage de la cellule du circuit sans feuille.

1 ou 2 paquets de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-001808/08

Date d'enregistrement:17.03.2008

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMSTANDART-UFAVITA, JSC FARMSTANDART-UFAVITA, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

FARMSTANDART-UFAVITA, JSC Russie

Représentation: & nbspPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSCPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.05.2017

Instructions illustrées

Instructions

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