Acide lipoïque - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

La composition du noyau: dextrose monohydraté (glucose), amidon de pomme de terre, saccharose (sucre), stéarate de calcium (stéarate de calcium 1-eau), talc.

Composition de la coque: colloïde de dioxyde de silicium (aérosil), cire d'abeille, dioxyde de titane, noyau de carbonate de magnésium, povidone (polyvinylpyrrolidone), saccharose (sucre), talc, colorant hydrosoluble jaune (KF 6001).

La description:

Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une couche de jaune verdâtre ou jaune, deux couches sont visibles sur la section transversale.

Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques

ATX: & nbsp

A.16.A.X.01 Acide thioctique

Pharmacodynamique:

L'acide lipoïque est une coenzyme impliquée dans la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique et des alpha-céto-acides, joue un rôle important dans l'équilibre énergétique du corps. Par la nature de l'action biochimique acide thioctique est similaire aux vitamines du groupe B. Il participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, a un effet lipotrope, affecte le métabolisme du cholestérol, améliore la fonction hépatique, a un effet détoxifiant lors d'empoisonnements avec des sels de métaux lourds et d'autres intoxications.

Les indications:

Dégénérescence graisseuse du foie, cirrhose du foie, hépatite A chronique, intoxication (y compris les sels de métaux lourds, champignon vénéneux pâle), hyperlipidémie.

Contre-indications

Hypersensibilité, lactation, enfants de moins de 6 ans.

Soigneusement:Grossesse.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé. Adultes - 2 comprimés (50 mg) 3-4 fois par jour.

Enfants de plus de 6 ans - 1 comprimé (25 mg) 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est de 20-30 jours. Si nécessaire, un deuxième traitement est effectué à la prescription du médecin après 1 mois.

Effets secondaires:

Dyspepsie (y compris nausées, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales), réactions allergiques (y compris urticaire, éruption cutanée, démangeaisons et réactions allergiques systémiques jusqu'au choc anaphylactique), hypoglycémie.

Surdosage:

Symptômes: convulsions généralisées, troubles acido-basiques avec acidose lactique, hypoglycémie coma, troubles de la coagulation.

Traitement: lavage gastrique, induction de vomissements, réception de charbon activé, traitement symptomatique.

Interaction:

Augmente l'effet anti-inflammatoire des glucocorticostéroïdes. Réduit l'efficacité du cisplatine. Renforce l'action de l'insuline et des agents hypoglycémiants oraux.Par conséquent, les métaux liants ne doivent pas être pris simultanément avec des médicaments contenant des ions métalliques (préparations de fer, de magnésium, de calcium); l'intervalle entre la réception doit être d'au moins 2 heures. Ethanol et les métabolites affaiblissent l'action de l'acide lipoïque.

Instructions spéciales:

Pendant la période de traitement, un suivi régulier de la concentration en glucose (surtout au début du traitement) est nécessaire chez les patients atteints de diabète sucré; devrait s'abstenir de boire de l'alcool.

Forme de libération / dosage:

Les comprimés enrobés sont 25 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans des packs de cellules de contour.

10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 comprimés dans des boîtes de polymère.

Des banques de paquets de polymère ou de maille de contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans un paquet de groupe.

Chaque pot ou 1, 2, 3, 4; 5, 6 carrés de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet.

Pour 36, 52, 72, 105, 120, 135, 180 boîtes de polymère ou 200, 400, 600, 800 paquets de cellules de contour avec 10 ou 20 instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

Conditions de stockage:

A sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-006275/08

Date d'enregistrement:06.08.2008 / 10.10.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:URALBIOFARM, OJSC URALBIOFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

URALBIOFARM, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.04.2018

Instructions illustrées

Instructions

L'acide lipoïque (L'acide lipoïque)