Neurorolip - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

microcristalline 101 - 24,50 mg, hypromélose (hydroxypropylméthylcellulose E 15) - 6 mg, dioxyde de silicium colloïdal anhydre (aérosil) - 5,25 mg, stéarate de magnésium - 3,5 mg;

composants de l'enveloppe de la gélule: gélatine - 95,73 mg, oxyde de fer oxyde jaune - 4 mg, dioxyde de titane - 0,27 mg.

La description:

Capsules de gélatine dure numéro 0. Le corps de la capsule et le bouchon de couleur jaune pâle. Le contenu de la capsule est un mélange granulaire en poudre de couleur jaune.

Groupe pharmacothérapeutique:métabolique

ATX: & nbsp

A.16.A.X.01 Acide thioctique

Pharmacodynamique:

L'acide thioctique est synthétisé dans le corps et agit comme coenzyme dans la décarboxylation oxydante des a-cétoacides; joue un rôle important dans le métabolisme énergétique des cellules. Sous forme amide (lipoamide) est un cofacteur essentiel des complexes multienzymes catalysant la décarboxylation des a-cétoacides du cycle de Krebs. L'acide thioctique a des propriétés antitoxiques et antioxydantes, il est également capable de restaurer d'autres antioxydants, par exemple, dans le diabète sucré. Chez les patients atteints de diabète sucré acide thioctique réduit la résistance à l'insuline et inhibe le développement de la neuropathie périphérique.

Aide à réduire la concentration de glucose dans le plasma sanguin et l'accumulation de glycogène dans le foie. Acide thioctique affecte l'échange du cholestérol, participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, améliore la fonction hépatique (due à l'action hépatoprotectrice, antioxydante, détoxifiante).

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est ingéré rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, l'absorption simultanée avec de la nourriture réduit l'absorption.Bio-disponibilité - 30-60% en raison de l'effet de la «transmission primaire» à travers le foie. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (4 μg / ml) est d'environ 30 minutes. Métabolisé dans le foie par l'oxydation de la chaîne latérale et konyogirovaniya. Acide thioctique et ses métabolites sont excrétés par les reins (80-90%), dans une petite quantité - sous forme inchangée. Demi-vie d'élimination 25 min.

Les indications:Traitement de la polyneuropathie diabétique et de la polyneuropathie alcoolique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament. Enfants de moins de 18 ans La grossesse et la période d'allaitement. Intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Dosage et administration:

Le médicament est pris par voie orale sans mâcher, pressé avec une petite quantité de liquide, 30 minutes avant les repas (sur un estomac vide) à une dose de 300-600 mg une fois par jour. Dans la polyneuropathie diabétique sévère, le traitement doit de préférence commencer par l'administration parenterale d'acide thioctique.

La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Effets secondaires:

Des réactions allergiques sont possibles (démangeaison de la peau, érythème, urticaire, réactions allergiques systémiques jusqu'au choc anaphylactique), hypoglycémie (en raison d'une meilleure utilisation du glucose). Dans certains cas - phénomènes dyspeptiques (brûlures d'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales).

Surdosage:

Les symptômes comprennent des nausées, des vomissements, des céphalées, des convulsions généralisées, des troubles de l'équilibre acide-base exprimés avec l'acidose lactique, un coma hypoglycémique, de graves troubles de la coagulation sanguine, y compris mortels.

En cas de surdosage, arrêtez immédiatement d'utiliser le médicament, rincez l'estomac, prenez Charbon actif. Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Augmente l'effet anti-inflammatoire des agents glucocorticostéroïdes. Avec l'administration simultanée d'acide thioctique et de cisplatine, le cisplatine est moins efficace. Acide thioctique lie les métaux, de sorte qu'il ne doit pas être prescrit simultanément avec des médicaments contenant des métaux (par exemple, des préparations de fer, de magnésium, de calcium) - l'intervalle entre les prises doit être d'au moins 2 heures. médicaments hypoglycémiques, leur effet peut être amélioré. Ethanol et ses métabolites affaiblissent l'action de l'acide thioctique.

Instructions spéciales:

Dans le traitement des patients atteints de diabète nécessite une surveillance fréquente de la glycémie. Dans certains cas, il est nécessaire d'ajuster la dose d'agents hypoglycémiants pour prévenir l'hypoglycémie. Les patients qui prennent des préparations d'acide tioctique devraient s'abstenir de boire de l'alcool, car cela réduit l'activité thérapeutique du médicament.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes. Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes qui nécessitent une attention accrue.

Forme de libération / dosage:Capsules de 300 mg. Pour 10 capsules dans un blister d'un film de chlorure de polyvinyle protecteur de lumière et de la feuille d'aluminium imprimé laqué. Pour 3 ou 6 blisters ainsi que des instructions pour un usage médical mis dans un paquet de carton.

Emballage:Capsules de 300 mg.Pour 10 capsules dans un blister d'un film de chlorure de polyvinyle protecteur de lumière et de la feuille d'aluminium imprimé laqué. Pour 3 ou 6 blisters ainsi que des instructions pour un usage médical mis dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants. '

Durée de conservation:

. 2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001279

Date d'enregistrement:25.11.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine

Fabricant: & nbsp

FARMAK, PAO Ukraine

Représentation: & nbspFARMAK PAOFARMAK PAO

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Neurolephone (Neurolipon)