Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

N-holinomimetiki

Moyens pour corriger les troubles de l'alcoolisme, les toxicomanies et les toxicomanies

Inclus dans la formulation
  • Niquitin®
    pièce cutané 
  • Niquitin® Mini
    pilules n / az. 
  • Nicorette®
    vaporisateur localement 
  • Nicorette®
    pièce extérieurement 
  • Nicorette®
    losanges
  • Nicorette®
    pilules n / az. 
  • Nicorette
    Solution d / inhal. 
  • Nicorette®
    losanges
  • Nicorette®
    pilules n / az. 
  • Nicorette®
    losanges
  • Nicorette®
    Solution d / inhal. 
  • Nicorette®
    losanges
  • Nicorette®
    losanges
  • Nicotinell®
    pilules n / az. 
  • Nicotinell®
    pièce cutané 
  • АТХ:

    N.07.B.A   Les médicaments utilisés dans la dépendance à la nicotine

    N.07.B.A.01   Nicotine

    Pharmacodynamique:

    Influences sur n-holinoretseptory périphérique et central: en faible concentration les excite, dans les hauts - blocs. La phase d 'excitation résulte de la dépolarisation des membranes neuronales ganglionnaires. La phase d'oppression est associée à l'antagonisme compétitif de l'acétylcholine.

    Dans le système nerveux central favorise la libération de l'acétylcholine, la sérotonine, la noradrénaline. Réduit la sécrétion de l'hormone somatotrope et des gonadotrophines, augmente l'hormone antidiurétique et les catécholamines. Favorise la libération d'endorphines. Par stimulation de la zone sino-carotidienne, le centre respiratoire est indirectement stimulé.

    Il est utilisé pour se débarrasser de la dépendance à la nicotine, empêche le développement du syndrome de sevrage chez les personnes qui ont arrêté de fumer. L'utilisation multiple fournit la teneur habituelle en nicotine dans le sang.

    Pharmacocinétique

    Après le début de la mastication est absorbée dans la membrane muqueuse de la bouche. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 30 minutes. La biodisponibilité est de 50%.

    Métabolisme dans le foie. Pénètre à travers la barrière placentaire et entre dans le lait maternel.

    La demi-vie est de 2 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour soulager le syndrome de sevrage associé à l'arrêt du tabagisme.

    V.F10-F19.F17.9   Troubles mentaux et du comportement liés à l'usage du tabac - troubles mentaux et troubles du comportement, sans précision

    Contre-indications

    Angine instable, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Stomatite, oesophagite, un infarctus du myocarde récemment transféré.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie . Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    La dose est sélectionnée individuellement et est liée au degré de dépendance au tabac.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, anxiété, maux de tête, nervosité.

    Système respiratoire: toux, hoquet.

    Le système cardio-vasculaire: arythmie.

    Système digestif: douleurs abdominales, nausées, vomissements, flatulences.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Dose létale de 60 mg. Vomissements, diarrhée, confusion, hypotension, dyspnée, insuffisance respiratoire.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Augmente les effets de l'acide nicotinique.

    Instructions spéciales:

    Lorsqu'il y a une douleur derrière le sternum chez les patients atteints de cardiopathie ischémique, il est recommandé d'interrompre le traitement.

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