Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Moyens antifongiques

Inclus dans la formulation
  • Biflurin
    pilules vers l'intérieur 
    FARMSINTEZ, PAO     Russie
  • Wikand
    pilules vers l'intérieur 
  • Vfend®
    poudre vers l'intérieur 
    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Vfend®
    lyophiliser d / infusion 
    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Vfend®
    pilules vers l'intérieur 
    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • VORICOZ
    pilules vers l'intérieur 
  • Voriconazole
    lyophiliser d / infusion 
    BIOCAD, CJSC     Russie
  • Voriconazole Canon
    pilules vers l'intérieur 
  • Voriconazole Sandoz®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Voriconazole Sandoz®
    lyophiliser d / infusion 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Voriconazole Acry
    pilules vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Voriconazole-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    J.02.A. C.03   Voriconazole

    Pharmacodynamique:

    Inhibe sélectivement l'enzyme fongique cytochrome P450-dépendante, impliquée dans le processus de déméthylation du 14α-stérol, interrompant ainsi la biosynthèse de l'ergostérol. En conséquence, la lyse de la cellule fongique se produit.

    A une activité fongicide contre les champignons du genre Candida spp. et a un effet fongistatique prononcé contre Aspergillus spp.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Après administration intraveineuse, la biodisponibilité est de 96%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 24 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 58%.

    Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire, se trouve dans le lait maternel. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 6 heures. Elimination par les reins et avec les excréments.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement de l'aspergillose invasive et de la candidose, est utilisé dans les infections fongiques sévères, dans les cas de réfractaires aux autres médicaments, ainsi que dans la prévention des infections fongiques chez les patients à haut risque: moelle osseuse et rechute de leucémie .

    I.B35-B49.B37.8   Candidose d'autres localisations

    I.B35-B49.B37.7   Candida septicémie

    I.B35-B49.B37.6   Candidose endocardite (I39.8 *)

    I.B35-B49.B37.1   Candidose pulmonaire

    I.B35-B49.B48.7   Infections fongiques opportunistes

    I.B35-B49.B44   Aspergillose

    I.B35-B49.B48.2   Allsheroesis

    I.B35-B49.B44.0   Aspergillose pulmonaire invasive

    I.B35-B49.B44.7   Aspergillose disséminée

    I.B35-B49.B49   Mycose, sans précision

    Contre-indicationsIntolérance individuelle, enfants de moins de 2 ans.

    Soigneusement:Insuffisance rénale et hépatique, hypersensibilité.
    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie . Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    Dose de soutien chez les enfants âgés de 2 à 12 ans: 4 mg / kg de poids corporel toutes les 12 heures.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans

    À l'intérieur et par voie intraveineuse, la dose est sélectionnée individuellement, en fonction de l'âge et du poids corporel.

    Dose d'entretien: 200 mg 2 fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 3 mg / kg de poids corporel, mais pas plus de 400 mg.

    La dose unique la plus élevée: 200 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: asthénie, céphalée, vertige, syndrome extrapyramidal, confusion, évanouissement, hallucinations.

    Système respiratoire: essoufflement, syndrome de détresse, œdème pulmonaire.

    Système hématopoïétique: anémie, leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, lymphopénie, éosinophilie.

    Le système cardio-vasculaire: phlébite, hypotension artérielle, tachycardie ou bradycardie, arythmies nodales, rarement - fibrillation ventriculaire.

    Système digestif: anorexie, nausée, gastralgie, vomissement, indigestion, cholécystite, constipation.

    Système musculo-squelettique: douleur dans le dos, rarement - l'arthrite.

    Réactions dermatologiques: démangeaisons, éruption cutanée, purpura, psoriasis, rarement - lupus érythémateux discoïde.

    Organes sensoriels: trouble du goût, crise oculomotrice, nystagmus, photophobie, diplopie, atrophie du nerf optique.

    Système urinaire: hématurie, insuffisance rénale aiguë, rarement - nécrose des tubules rénaux.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique. Hémodialyse efficace.

    Interaction:

    Le voriconazole est métabolisé par les isoenzymes CYP2C19, CYP2C9 et CYP3A4. Les inhibiteurs ou les inducteurs de ces isoenzymes peuvent provoquer respectivement une augmentation ou une diminution des concentrations de voriconazole dans le plasma.

    Avec l'application simultanée augmente l'effet toxique de la nifédipine, sirolimus, itraconazole.

    Il n'est pas recommandé d'effectuer une transfusion sanguine simultanément à l'introduction du voriconazole.

    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé de mélanger ou d'injecter des patients simultanément avec d'autres produits pharmaceutiques, à l'exception de la solution de chlorure de sodium à 0,9% et de la solution de dextrose à 5%.

    Surveillance de la fonction hépatique et rénale, le nombre de cellules sanguines.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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