Ambroxol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose monohydraté (lait sucré) - 145,0 mg, amidon de maïs - 9,2 mg, cellulose microcristalline - 9,0 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) 3,8 mg, stéarate de magnésium 2,0 mg, dioxyde colloïdal de silicium 1,0 mg.

La description:

Les comprimés sont blancs ou presque blancs, cylindriques plats, avec une facette des deux côtés et le risque d'un côté.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant, agent mucolytique

ATX: & nbsp

R.05.C.B.06 Ambroxol

Pharmacodynamique:

Le médicament a un effet expectorant, mucolytique. Réduire la viscosité des expectorations se produit à la suite de la dépolymérisation des mucopolysaccharides qui sont dans les expectorations. La dépolymérisation des mucopolysaccharides est principalement associée à perturbation des liaisons disulfure dans leurs molécules. Ambroxol augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire, normalise le rapport des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes d'hydrolyse et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clara, réduit la viscosité des expectorations. Il facilite l'excrétion des expectorations des voies respiratoires. L'action de l'ambroxol se manifeste pendant 30 minutes et est maintenue pendant 6-12 heures.

Pharmacocinétique

Après l'application, l'absorption de l'ambroxol du tractus gastro-intestinal est élevée. La concentration maximale (Cmah) (après un seul apport oral de 60 mg d'ambroxol) était de 71 ng / ml. Temps pour atteindre la concentration maximale (TCmah) dans le plasma sanguin - 2,7 heures. Le volume de distribution est de 6,4 l / kg. Liaison aux protéines plasmatiques - 80-90%.

L'ambroxol est métabolisé dans le foie en métabolites inactifs (acide dibromantranilique et conjugués glucuroniques). La demi-vie (T1 / 2) est de 3,3 heures. Pénétre à travers les barrières histohématologiques, excrété dans le lait maternel. Il est excrété par les reins: 90% sous forme de métabolites, 10% sous forme inchangée.

Les indications:

Maladies infectieuses et inflammatoires du système bronchopulmonaire, accompagnées de la formation d'expectorations difficiles à séparer: bronchite aiguë et chronique, trachéite, maladie pulmonaire obstructive chronique, pneumonie, asthme bronchique, maladie bronchique.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

- Grossesse (premier trimestre).

- Enfants de moins de 6 ans

- Maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au lactose, la carence en lactase, la malabsorption du glucose et du galactose.

Soigneusement:

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, car il peut y avoir une exacerbation de l'ulcère gastro-duodénal, ainsi qu'une insuffisance rénale et hépatique.

Grossesse et allaitement:

Le médicament n'est pas recommandé pour l'utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse. S'il est nécessaire d'utiliser l'ambroxol dans II-III les trimestres de la grossesse devraient être évalués pour les avantages potentiels pour la mère avec un risque possible pour le fœtus. Pendant la période d'allaitement, utilisez le médicament avec prudence. Parce qu'il est excrété dans le lait maternel.

Dosage et administration:

Le médicament est utilisé à l'intérieur après avoir mangé avec une quantité suffisante de liquide.

Adultes et enfants de plus de 12 ans:

1 comprimé 30 mg 3 fois pendant les 2-3 premiers jours. Ensuite, la dose du médicament doit être réduite à 1 comprimé 2 fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans:

1/2 (15 mg) comprimés 2-3 fois par jour.

Il n'est pas recommandé d'utiliser sans rendez-vous médical pour plus de 4-5 jours.

Effets secondaires:

Du système digestif: nausée, vomissement, gastralgie, diarrhée, constipation, bouche sèche.

Du système respiratoire: sécheresse de la membrane muqueuse des voies respiratoires.

Du système nerveux: faiblesse, mal de tête.

Du système urinaire: dysurie.

Depuis les organes des sens: rhinorrhée, dysgueusie.

De la peau: exanthème.

Réactions allergiques éruption cutanée, urticaire, angioedème, dermatite de contact allergique, choc anaphylactique.

Surdosage:

Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, gastralgie.

Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament, prendre des aliments contenant des graisses.

Interaction:

Lorsqu'il est utilisé avec des médicaments antitussifs, il peut être difficile pour l'expectoration de s'échapper en raison de la suppression du réflexe de la toux. Avec l'utilisation simultanée avec l'amoxicilline, le céfuroxime, l'érythromycine, la doxycycline ambroxol augmente leur concentration dans la sécrétion bronchique.

Instructions spéciales:

Ambroxol doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un réflexe de toux affaibli ou un transport mucociliaire perturbé en raison de la possibilité d'une congestion des expectorations.

Patients recevant ambroxol Ne recommandez pas d'exercices de respiration; Chez les patients gravement malades, l'aspiration des expectorations diluées doit être réalisée.

Chez les patients souffrant d'asthme bronchique ambroxol peut renforcer la toux.

Ne prenez pas ambroxol juste avant le coucher.

Ambroxol ne doit pas être pris de façon concomitante avec des médicaments antitussifs, qui peuvent inhiber le réflexe de la toux, par exemple, avec la codéine, tk. cela pourrait compliquer l'élimination des expectorations diluées de l'arbre bronchique.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'utilisation de la drogue n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés 30 mg.

Emballage:

Pour 10, 20 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

Par 10, 20, 30, 40, 50, 60 ou 100 comprimés dans un récipient en polymère pour les médicaments. Un contenant ou 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 ou 10 paquets de treillis de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-000996

Date d'enregistrement:09.07.2010 / 13.09.2011

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.08.2017

Instructions illustrées

Instructions

Ambroxol (Ambroxol)