Ambroxol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Agent mucolytique, stimule le développement pulmonaire prénatal (augmente la synthèse, la sécrétion de tensioactif et bloque sa désintégration) .A une action secréto-motrice, secrétolitique et expectorante; stimule les cellules séreuses des glandes de la membrane muqueuse des bronches, augmente le contenu des sécrétions muqueuses et la libération de tensioactif (tensioactif) dans les alvéoles et les bronches; normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes hydrolysant et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clark, on réduit la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire.

Pharmacocinétique

Après l'application, l'absorption du médicament à partir du tractus gastro-intestinal est élevée. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le sang (TCmah) - environ 2 heures. Liaison aux protéines plasmatiques - 80-90%.

Le médicament est métabolisé dans le foie en métabolites inactifs (acide dibromantranilique et conjugués glucuroniques). Demi vie (T_1/2) - 7-12 heures. Pénètre à travers les barrières histohématologiques, excrété dans le lait maternel. Il est excrété par les reins: 90% sous forme de métabolites, 5% sous forme inchangée. T_1/2 augmente avec l'insuffisance rénale chronique grave, ne change pas si la fonction hépatique est altérée.

Les indications:

Maladies des voies respiratoires avec formation d'expectorations visqueuses: bronchite aiguë et chronique, pneumonie, maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), asthme bronchique avec difficulté d'évacuation des expectorations, bronchectasie, fibrose kystique.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

- Grossesse (premier trimestre).

- Enfants de moins de 12 ans

Soigneusement:

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.

Grossesse et allaitement:

Le médicament n'est pas recommandé pour l'utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse. S'il est nécessaire d'utiliser l'ambroxol dans II-III trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement devrait évaluer le bénéfice potentiel pour la mère, le risque possible pour le fœtus / enfant.

Dosage et administration:

Le médicament est utilisé à l'intérieur après avoir mangé avec une quantité suffisante de liquide.

Adultes et enfants de plus de 12 ans:

1 comprimé 30 mg 3 fois par jour pendant les 2-3 premiers jours, puis la dose du médicament doit être réduite à 1 comprimé 2 fois par jour.

Il n'est pas recommandé d'utiliser sans rendez-vous médical pour plus de 4-5 jours.

Effets secondaires:

Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, dans certains cas - dermatite allergique de contact, choc anaphylactique.

Rarement - faiblesse, maux de tête, diarrhée, sécheresse de la bouche et des voies respiratoires, exanthème, rhinorrhée, constipation, dysurie. Avec l'utilisation prolongée dans de hautes doses - gastralgia, la nausée, le vomissement.

Surdosage:

Symptômes: nausée, vomissement, gastralgie.

Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique pour la première fois 1-2 heures après la prise du médicament, prendre des aliments contenant des graisses.

Interaction:

Lorsqu'il est utilisé avec des médicaments antitussifs, il peut être difficile pour l'expectoration de s'échapper en raison de la suppression du réflexe de la toux. Avec l'utilisation simultanée avec l'amoxicilline, le céfuroxime, l'érythromycine, la doxycycline ambroxol augmente leur concentration dans la sécrétion bronchique.

Instructions spéciales:

Ambroxol doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un réflexe de toux affaibli ou un transport mucociliaire perturbé en raison de la possibilité d'une congestion des expectorations.

Chez les patients souffrant d'asthme bronchique ambroxol peut renforcer la toux.

Ambroxol ne doit pas être pris de façon concomitante avec des médicaments antitussifs, qui peuvent inhiber le réflexe de la toux, par exemple, avec la codéine, car il peut rendre difficile l'élimination des expectorations diluées de l'arbre bronchique.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité de conduire une voiture et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, 30 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

2, 3 ou 5 contour cellule des paquets de 10 comprimés ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-006142/10

Date d'enregistrement:30.06.2010 / 15.12.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.08.2017

Instructions illustrées

Instructions

Ambroxol (Ambroxol)