Ambroxol-Richter - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Le médicament a un effet mucolytique expectorant.Réduire la viscosité des expectorations se produit à la suite de la dépolymérisation des mucopolysaccharides qui sont dans les expectorations. La dépolymérisation des mucopolysaccharides est principalement associée à la rupture des liaisons disulfure dans leurs molécules. Ambroxol augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire, normalise le rapport des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes hydrolysant et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clark, on réduit la viscosité des expectorations. Il facilite l'excrétion des expectorations des voies respiratoires. Ambroxol stimule le développement pulmonaire prénatal en augmentant la synthèse et la sécrétion de surfactant dans les alvéoles. La synthèse du tensioactif est réduite à la suite de maladies chroniques du système respiratoire, en outre, les propriétés du tensioactif changent en raison de la formation de liaisons entre les phospholipides tensioactifs et les protéines inflammatoires.

Pharmacocinétique

Après l'application, l'absorption du médicament à partir du tractus gastro-intestinal est élevée. Le médicament apparaît pendant 30 minutes et est maintenu pendant 6-12 heures. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le sang (TCmah) - environ 2 heures.La liaison aux protéines plasmatiques - 80-90%.

Le médicament est métabolisé dans le foie en métabolites inactifs (acide dibromantranilique et conjugués glucuroniques). La demi-vie (T1/2) - 9-10 heures. Pénètre à travers les barrières histohématologiques, excrété dans le lait maternel. Il est excrété par les reins: 90% sous forme de métabolites, 10% sous forme inchangée.

Les indications:

Maladies inflammatoires infectieuses du système bronchopulmonaire, accompagnées de la formation d'expectorations difficiles à séparer: aiguë et bronchite chronique, trachéite, maladie pulmonaire obstructive chronique, pneumonie, asthme bronchique, bronchiectasie, fibrose kystique. Traitement et prévention du syndrome de détresse respiratoire.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Grossesse (premier trimestre).

Enfants de moins de 6 ans

Soigneusement:

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal, car il peut y avoir une exacerbation de l'ulcère peptique, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.

Grossesse et allaitement:

Le médicament n'est pas recommandé pour l'utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse.S'il est nécessaire d'utiliser l'ambroxol dans II-III les trimestres de la grossesse devraient être évalués pour les avantages potentiels pour la mère avec un risque possible pour le fœtus.

Pendant l'allaitement, utilisez le médicament avec précaution, car il est excrété dans le lait maternel.

Dosage et administration:

Le médicament est utilisé à l'intérieur après avoir mangé avec une quantité suffisante de liquide.

Adultes et enfants de plus de 12 ans:

1 comprimé 30 mg 3 fois par jour pendant les 2-3 premiers jours, puis la dose du médicament doit être réduite à 1 comprimé 2 fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans: 1/2 (15 mg) comprimés 2-3 par jour.

Il n'est pas recommandé d'utiliser sans rendez-vous médical pour plus de 4-5 jours.

Effets secondaires:

Du système digestif: nausée, vomissement, gastralgie, diarrhée, constipation, bouche sèche.

Réactions allergiques éruption cutanée, urticaire, angioedème, dans de rares cas - choc anaphylactique.

Rarement: faiblesse, mal de tête, rhinorrhée.

Surdosage:

Symptômes: nausée, vomissement, gastralgie.

Traitement: vomissements artificiels, un lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament, prendre des aliments contenant des graisses.

Interaction:

Lorsqu'il est utilisé avec des médicaments antitussifs, il peut être difficile pour l'expectoration de s'échapper en raison de la suppression du réflexe de la toux. Avec l'utilisation simultanée avec l'amoxicilline, le céfuroxime, l'érythromycine, la doxycycline ambroxol augmente leur concentration dans la sécrétion bronchique.

Instructions spéciales:

Ambroxol doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un réflexe de toux affaibli ou un transport mucociliaire perturbé en raison de la possibilité d'une congestion des expectorations.

Patients recevant ambroxol Ne recommandez pas d'exercices de respiration; Chez les patients gravement malades, l'aspiration des expectorations diluées doit être réalisée.

Chez les patients souffrant d'asthme bronchique ambroxol peut renforcer la toux.

Ne prenez pas ambroxol juste avant le coucher.

Ambroxol ne doit pas être pris de façon concomitante avec des médicaments antitussifs, qui peuvent inhiber le réflexe de la toux, par exemple, avec la codéine, tk. cela peut rendre difficile l'élimination des expectorations diluées d'un arbre bronchique.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'utilisation de la drogue n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 30 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés par blister, PVC / A1.

Pour 2 ou 5 blisters, 10 comprimés chacun dans une boîte en carton, avec les instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

4 années.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-001273

Date d'enregistrement:17.02.2006

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Grodzis Pharmaceutical Plant Polfa sro.Grodzis Pharmaceutical Plant Polfa sro. Pologne

Fabricant: & nbsp

GEDEON RICHTER-RUS, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.08.2017

Instructions illustrées

Instructions

Ambroxol Richter (Ambroxol-Richter)