Ambroxol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Agent mucolytique. A une action secréto-motrice, sécrétolitique et expectorante; stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique, augmente le contenu de la sécrétion de mucus et la libération de substance tensioactive (tensioactif) dans les alvéoles et les bronches; normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes d'hydrolyse et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clara, réduit la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée (pour toute voie d'administration), la concentration maximale est atteinte après 2 heures, la liaison avec les protéines plasmatiques est de 80%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie, il forme de l'acide dibromantranilique et des conjugués glucuroniques. La demi-vie est de 7-12 heures. Il est excrété par les reins: 90% sous forme de métabolites solubles dans l'eau, 5% - inchangé.

La demi-vie augmente avec l'insuffisance rénale chronique sévère, ne change pas si la fonction hépatique est altérée.

Les indications:

Maladies des voies respiratoires avec formation d'expectorations visqueuses: aiguë et bronchite chronique, pneumonie, bronchopneumopathie chronique obstructive, asthme bronchique avec difficulté d'évacuation des expectorations, maladie bronchiectasique.

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse (I trimestre).

Maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au lactose, la carence en lactase, la malabsorption du glucose et du galactose.

Enfants de moins de 12 ans

Soigneusement:

Insuffisance hépatique, insuffisance rénale, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, grossesse (II - III trimestre), lactation.

Dosage et administration:

A l'intérieur, pendant les repas, avec une petite quantité de liquide. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans sont prescrits 1 comprimé (30 mg) 3 fois par jour pendant les 2-3 premiers jours, puis 1 comprimé (30 mg) 2 fois par jour.

Il n'est pas recommandé d'utiliser sans rendez-vous médical pour plus de 4-5 jours.

Effets secondaires:

Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, angioedème, dermatite de contact allergique, choc anaphylactique.

Faiblesse, maux de tête, diarrhée, sécheresse de la bouche et des voies respiratoires, diminution de la sensibilité de la cavité buccale et du pharynx, altération du goût, exanthème, rhinorrhée, constipation, dysurie. Avec l'utilisation prolongée dans de hautes doses - gastralgia, la nausée, le vomissement.

Surdosage:

Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, indigestion.

Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament; réception de produits contenant de la graisse.

Interaction:

L'utilisation conjointe avec des médicaments antitussifs conduit à la difficulté à s'éloigner des expectorations tout en réduisant la toux.

Augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine et de la doxycycline.

Instructions spéciales:

Ne pas combiner avec des médicaments antitussifs qui rendent difficile le retrait des mucosités.

Ambroxol doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un réflexe de toux affaibli ou un transport mucociliaire perturbé en raison de la possibilité d'une congestion des expectorations.

Chez les patients présentant des lésions cutanées sévères - syndrome de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique - la température, les douleurs corporelles, la rhinite, la toux et le mal de gorge peuvent apparaître dans la phase précoce. Avec un traitement symptomatique, il est possible de désigner par erreur des agents mucolytiques, tels que ambroxol. Il y a des rapports isolés de la détection du syndrome de Stevens-Johnson et de la nécrolyse épidermique toxique, coïncidant avec la nomination du médicament. Cependant, il n'y a pas de relation causale avec la prise du médicament. Avec le développement des syndromes mentionnés ci-dessus, il est recommandé d'arrêter le traitement et consulter immédiatement un médecin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Ambroxol ne nuit pas à la capacité de conduire ou de travailler avec des machines.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 30 mg.

Emballage:

10 comprimés sont placés dans une boîte de maille de contour faite de film de PVC et de papier d'aluminium. Pour 3 ou 5 carrés de contour, avec les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002101

Date d'enregistrement:14.06.2013

Date d'expiration:14.06.2018

Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.08.2017

Instructions illustrées

Instructions

Ambroxol (Ambroxol)