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  • Forme de dosage: & nbspsirop
    Composition:100 ml de sirop contiennent: substance active: Chlorhydrate d'ambroxol 300 mg, Excipients: propylèneglycol, glycérol, saccharose, benzoate de sodium, caramel, arôme d'orange, eau distillée.
    La description:Le liquide est incolore ou jaunâtre avec une odeur et un goût spécifiques.
    Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant, agent mucolytique
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B.06   Ambroxol

    Pharmacodynamique:

    Agent mucolytique, stimule le développement pulmonaire prénatal (augmente la synthèse, la sécrétion de tensioactif et bloque sa désintégration) .A une action secréto-motrice, secrétolitique et expectorante; stimule les cellules séreuses des glandes de la membrane muqueuse des bronches, augmente le contenu des sécrétions muqueuses et la libération de tensioactif (tensioactif) dans les alvéoles et les bronches; normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes hydrolysant et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clark, on réduit la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire.

    Après ingestion, l'effet se produit après 30 minutes et persiste pendant 6 à 12 heures (selon la dose prise).

    Pharmacocinétique

    L'absorption de l'ambroxol est élevée, le temps de concentration maximale est de 2 heures, le lien avec les protéines plasmatiques est de 80%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel.

    Métabolisé dans le foie, il forme de l'acide dibromantranilique et des conjugués glucuroniques. La période de demi-vie (T1 / 2) est de 7-12 heures. Il est excrété par les reins: 90% sous la forme de métabolites hydrosolubles, sous forme inchangée - 5%.

    T1 / 2 augmente avec l'insuffisance rénale sévère et ne change pas si la fonction hépatique est altérée.

    Les indications:

    Maladies de l'appareil respiratoire avec la formation d'expectorations visqueuses: bronchite aiguë et chronique, pneumonie, maladies pulmonaires obstructives chroniques, asthme bronchique avec difficulté d'évacuation des expectorations, maladie bronchectodique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, grossesse (I trimestre).

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique, insuffisance rénale, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse (trimestres II et III), la prescription du médicament n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Pendant la période de lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être abordée.

    Dosage et administration:

    Sirop Ambroxol-Vial est pris par voie orale après un repas avec une quantité suffisante de liquide chaud en utilisant le gobelet doseur fourni (1 ml de sirop contient 3 mg d'ambroxol).

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: pendant les 2-3 premiers jours, 10 ml 3 fois par jour (90 mg / jour), les jours suivants 10 ml 2 fois par jour (60 mg / jour) ou 5 ml 3 fois par jour jour (45 mg / jour) .Dans les cas graves, la dose n'est pas réduite tout au long du traitement.

    Enfants 5-12 ans - 5 ml 2-3 fois par jour (30-45 mg / jour).

    Enfants 2-5 ans - 2,5 ml 3 fois par jour (22,5 mg / jour).

    Enfants de moins de 2 ans - 2,5 ml 2 fois par jour (15 mg / jour).

    Le traitement des enfants de moins de 2 ans se fait uniquement sous la supervision d'un médecin.

    La durée du traitement dépend des caractéristiques de l'évolution de la maladie. Il n'est pas recommandé d'utiliser Ambroxol-Vial sans prescription médicale pendant plus de 4-5 jours.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, dans certains cas - dermatite allergique de contact, choc anaphylactique.

    Rarement - faiblesse, maux de tête, diarrhée, bouche sèche et voies respiratoires, exanthème, rhinorrhée, constipation, dysurie.

    Avec l'utilisation prolongée dans de hautes doses - gastralgia, la nausée, le vomissement.
    Surdosage:

    Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, indigestion.

    Traitement: vomissements artificiels, un lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament; réception de produits contenant de la graisse. Il est nécessaire de surveiller les paramètres de l'hémodynamique et d'effectuer une thérapie symptomatique si nécessaire.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser conjointement avec des médicaments antitussifs, car cela entraîne des difficultés à retirer les expectorations tout en réduisant la toux.

    Avec l'administration concomitante d'antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, l'érythromycine, doxycycline) augmente leur pénétration dans le secret bronchique.

    Instructions spéciales:

    Ne pas combiner avec des médicaments antitussifs qui rendent difficile le retrait des mucosités.

    Lors du traitement des patients diabétiques, il faut prendre en compte que 5 ml de sirop contient 0,18 XE.

    Forme de libération / dosage:

    Sirop 15 mg / 5 ml.

    Emballage:

    100 ml par bouteille de polyéthylène haute densité, membrane en aluminium scellée et un bouchon à vis.

    Une bouteille avec un bouchon de mesure et des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-010491/08
    Date d'enregistrement:24.12.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIAL, LLC VIAL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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