Ambroxol-Hemofarm - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

Excipients - acide benzoïque - 5,75 mg, glycérol 85% - 500,00 mg, sorbitol 70% - 2500,00 mg, hyetylose (hydroxyéthylcellulose 6000 mPas) - 5,00 mg, arôme de framboise - 5,00 mg, eau purifiée - 2719,25 mg.

La description:Solution homogène, limpide et incolore avec une odeur de framboise.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant, agent mucolytique

ATX: & nbsp

R.05.C.B.06 Ambroxol

Pharmacodynamique:

Agent mucolytique, stimule le développement pulmonaire prénatal (augmente la synthèse, la sécrétion de tensioactif et bloque sa désintégration) .A une action secréto-motrice, secrétolitique et expectorante; stimule les cellules séreuses des glandes de la membrane muqueuse des bronches, augmente le contenu des sécrétions muqueuses et la libération de tensioactif (tensioactif) dans les alvéoles et les bronches; normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes hydrolysant et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clark, on réduit la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire.

Après l'administration orale, l'effet se produit après 30 minutes et dure 6 à 12 heures.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée (pour toute voie d'administration), la concentration maximale dans le plasma sanguin (T_C_max) - après 2 heures, la connexion avec les protéines plasmatiques - 80%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique (barrière hémato-encéphalique), la barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel.

Métabolisme - dans le foie, forme l'acide dibromantranilique et les conjugués glucuroniques. Demi vie (T_1/2) - 7-12 heures. Il est excrété par les reins: 90% sous la forme de métabolites hydrosolubles, sous forme inchangée - 5%.

La demi-vie d'élimination augmente avec l'insuffisance rénale chronique sévère, mais ne change pas si la fonction hépatique est altérée.

Les indications:

Maladies des voies respiratoires avec libération d'expectorations visqueuses: bronchite aiguë et chronique, pneumonie, maladie pulmonaire obstructive chronique, asthme bronchique avec difficulté d'évacuation des expectorations, maladie bronchiectasique.

Contre-indications

Hypersensibilité à tous les composants du médicament grossesse (je trimestre).

Soigneusement:

Insuffisance hépatique, insuffisance rénale, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, grossesse (II-III trimestre), période de lactation, enfants de moins de 1 an.

Grossesse et allaitement:

L'application pendant la grossesse (I trimestre) - est contre-indiquée.

Grossesse (II-III trimestre) et pendant la lactation - utiliser avec prudence.

Dosage et administration:

Sirop prendre à l'intérieur après avoir mangé.

Sirop 15 mg / 5 ml (1 cuillère à mesurer - 5 ml)

Adultes et enfants de plus de 12 ans: dans les 2-3 premiers jours de la maladie, 10 ml (2 cuillères à mesurer) 3 fois par jour; puis 10 ml (2 cuillères à mesurer) 2 fois par jour.

À les cas graves de la maladie ne diminuent pas la dose tout au long du traitement.

Pour les enfants: de 5 à 12 ans - 5 ml (1 cuillère à mesurer) 2-3 fois / jour; de 2 à 5 ans - 2,5 ml chacun (½ cuillère à mesurer) 3 fois / jour; jusqu'à 2 ans - 2,5 ml chacun (½cuillère à mesurer) 2 fois / jour.

Enfants jusqu'à 1 an le médicament ne peut être administré qu'après consultation avec le médecin.

Ambroxol-Hemofarm sous la forme d'un sirop doit être pris par voie orale, pressé avec un liquide.

Le flacon ouvert doit être conservé pendant 4 semaines.

Prendre le médicament pendant plus de 4-5 jours seulement sous la supervision d'un médecin.

Effets secondaires:

Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, dans certains cas - dermatite allergique de contact, choc anaphylactique.

Rarement - faiblesse, maux de tête, diarrhée, sécheresse de la bouche et des voies respiratoires, exanthème, rhinorrhée, constipation, dysurie. Avec l'utilisation prolongée dans de hautes doses - gastralgia, la nausée, le vomissement.

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements, diarrhée et autres troubles gastro-intestinaux.

Traitement: vomissements artificiels, un lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament; réception de produits contenant de la graisse.

Interaction:

L'utilisation conjointe avec des médicaments antitussifs conduit à la difficulté à s'éloigner des expectorations tout en réduisant la toux.

Augmente la pénétration dans le secret bronchique de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine et de la doxycycline.

Instructions spéciales:

Ne pas combiner avec des médicaments antitussifs qui rendent difficile le retrait des mucosités.

Forme de libération / dosage:

Sirop 15 mg / 5 ml.

Emballage:

Pour 100 ml de sirop dans une bouteille de verre III groupe hydrolytique foncé, scellé avec une couverture en plastique vissée avec le contrôle de la première ouverture, équipé d'un système de protection de l'ouverture accidentelle par les enfants.Sur le côté supérieur du couvercle est un schéma d'ouverture du flacon. 1 bouteille complète avec une cuillère à mesurer (volume 5 ml, avec un risque pour un volume de 2,5 ml) et les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N 015470/02

Date d'enregistrement:05.06.2009 / 28.12.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie

Fabricant: & nbsp

HEMOFARM, A.D. Serbie

Représentation: & nbspHEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.08.2017

Instructions illustrées

Instructions

Ambroxol-Hemofarm (Ambroxol-Hemofarm)