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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Solution à 5%

    1 litre de solution contient:

    substance active: dextrose monohydraté (en termes d'anhydre) 50,0 g;

    Excipients: chlorure de sodium 0,26 g; eau pour injection jusqu'à 1 litre.

    Osmolarité théorique: 286 mOsm / l.

    Solution à 10%

    1 litre de solution contient:

    substance active: dextrose monohydraté (en termes d'anhydre) 100,0 g;

    Excipients: chlorure de sodium 0,26 g; eau pour injection jusqu'à 1 litre.

    Osmolarité théorique: 564 mOsm / l.

    Solution à 20%

    1 litre de solution contient:

    substance active: dextrose monohydraté (en termes d'anhydre) 200,0 g;

    Excipients: chlorure de sodium 0,26 g; eau pour injection jusqu'à 1 litre.

    Osmolarité théorique: 1120 mOsm / l.

    La description:

    Solution transparente, incolore (solutions à 5% et 10%) ou légèrement jaunâtre (solution à 20%).

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

    B.05.C   Solutions d'irrigation

    V.06.D   Autres médicaments pour la nutrition

    V.04.C   Autres préparations de diagnostic

    Pharmacodynamique:

    Participe à divers processus métaboliques dans le corps. L'infusion de solutions de dextrose reconstitue partiellement la carence en eau. Dextrosepénétrant dans le tissu, phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

    Une solution de dextrose à 5% est isotonique avec le plasma sanguin. Les solutions hypertendues (10% et 20%) augmentent la pression artérielle osmotique, augmentent la diurèse.

    Pharmacocinétique

    Il est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:

    Des solutions de glucose à 5%, 10%, 20% sont utilisées pour remplir le volume de liquide avec une déshydratation extracellulaire isotonique et comme source de glucides.

    Une solution de glucose à 5% peut être utilisée indépendamment et pour la dilution et le transport de divers médicaments administrés par voie parentérale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du dextrose; troubles circulatoires menaçant œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire, diabète sucré décompensé, intolérance au dextrose, incl. stress métabolique.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo, anurie), hyponatrémie, diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    Les solutions de glucose pendant la grossesse et l'allaitement ne peuvent être utilisées que sous la surveillance du médecin.

    Une solution de glucose à 5% peut être utilisée pour les indications pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Actuellement, des données cliniques suffisantes sur l'utilisation de solutions de glucose à 10% et 20% pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles, il est donc possible d'utiliser le médicament chez les femmes enceintes et en période de lactation seulement. risque de développer des complications.

    Lors de l'utilisation de la solution comme moyen de transport d'autres médicaments, l'effet de ces médicaments supplémentaires pendant la grossesse et l'allaitement doit être évalué.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse.

    La concentration et la dose de la solution de dextrose sont déterminées par plusieurs facteurs, y compris l'âge, le poids corporel et l'état général des patients.

    Solution à 5% injecté à une vitesse maximale allant jusqu'à 7 ml (150 capsules / min) (400 ml / h); la dose journalière maximale pour les adultes est de 2 litres;

    Solution de glucose à 10% - jusqu'à 60 capsules / min (3 ml / min); la dose journalière maximale pour les adultes est de 1 litre;

    Solution de glucose à 20% - jusqu'à 30-40 capsules / min (1,5-2 ml / min); l'apport quotidien maximal pour les adultes est de 500 ml.

    Chez les adultes avec un métabolisme normal, la dose quotidienne de dextrose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, c'est-à-dire environ 250 à 450 g (avec une diminution de l'intensité du métabolisme - 30-40 ml / kg).

    Enfants pour la nutrition parentérale, avec les graisses et les acides aminés, 6 g de dextrose / kg / jour sont administrés le premier jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de dextrose avec l'administration de solutions à 5% et 10%, il est nécessaire de prendre en compte le volume autorisé du liquide injecté: pour les enfants pesant entre 2 et 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, les enfants avec un poids de 10-40 kg - 45-100 ml / kg / jour.

    Le taux d'administration: à l'état normal du métabolisme, le taux maximal d'administration de dextrose aux adultes est de 0,25-0,5 g / kg / h (avec une diminution de l'intensité du métabolisme, le taux d'administration est réduit à 0,125-0,25 g / kg / h). Chez les enfants, le taux d'administration ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h; qui est 5 ml de solution - environ 10 ml / min ou 200 cap / min (20 cap = 1 ml).

    Lorsqu'on utilise une solution de glucose comme solvant, la dose recommandée est de 50-250 ml par dose du médicament à dissoudre, dont les caractéristiques sont déterminées et la vitesse d'administration.

    Pour une assimilation plus complète du dextrose, administré à fortes doses, simultanément avec elle, l'insuline à action rapide est administrée à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de dextrose. La teneur en glucose sanguin doit être surveillée attentivement. Pour éviter l'hyperglycémie, le niveau d'oxydation possible du glucose ne doit pas être dépassé.

    Les patients atteints de diabète sucré reçoivent du dextrose sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

    Effets secondaires:

    Troubles du système immunitaire: hypersensibilité, réactions anaphylactiques (manifestations possibles chez les patients allergiques au maïs).

    Troubles du métabolisme et de la nutrition: hypokaliémie, hypomagnésémie, hypophosphatémie, déshydratation, hypervolémie, hyperglycémie.

    Maladie cardiaque: insuffisance ventriculaire aiguë.

    Troubles vasculaires thrombose des veines, phlébite.

    Troubles des reins et des voies urinaires: polyurie.

    Troubles généraux et troubles au site d'administration: frissons, fièvre, développement d'infection au site d'injection, sensibilité légère et thrombophlébite au site d'administration intraveineuse.

    Surdosage:

    Symptômes:

    Hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique; hyperhydratation, violation de l'équilibre eau-électrolyte.

    Traitement:

    Arrêtez l'introduction de dextrose, introduisez l'insuline, la thérapie symptomatique.
    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de contrôler visuellement la compatibilité pharmaceutique.

    Instructions spéciales:

    Pour une assimilation plus complète du dextrose en même temps, il peut être administré par voie sous-cutanée de 4 à 5 unités d'insuline à action rapide à raison de 1. La dose d'insuline à courte durée d'action est de 4-5 grammes de dextrose.

    La congélation pendant le transport est autorisée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des études cliniques visant à évaluer l'effet du médicament sur la capacité de gérer les véhicules et les mécanismes n'ont pas été menées.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions, 5%, 10% et 20%.

    Emballage:

    100, 200, 250, 400, 500 ou 1000 ml dans des bouteilles en polypropylène avec une balance et une boucle de support, scellées avec des bouchons soudés en polypropylène.

    Une bouteille ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux

    De 1 à 40 flacons de 100, 200, 250, 400, 500 ou 1000 ml ainsi que des instructions pour l'utilisation dans une quantité égale au nombre de flacons dans une boîte en carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2,5 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002516
    Date d'enregistrement:01.07.2014 / 24.02.2015
    Date d'expiration:01.07.2019
    Date d'annulation:2019-07-01
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGROTEKS, LLCGROTEKS, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.05.2017
    Instructions illustrées
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