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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Substance active: dextrose monohydraté (en termes de substance à 100%) - 400 mg;

    Excipients: Solution 0,1 M d'acide chlorhydrique - à un pH de 3,0-4,0, chlorure de sodium - 0,260 mg, eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

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    Pharmacodynamique:

    Participe à divers processus métaboliques dans le corps, améliore les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie.

    L'infusion de solutions de dextrose reconstitue partiellement la carence en eau. Dextrosepénétrant dans le tissu, phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

    5% de solution de dextrose a détoxication, l'action métabolique, est une source de nutriments précieux facilement assimilables. Avec le métabolisme du dextrose dans les tissus, une quantité importante d'énergie nécessaire à l'activité vitale du corps est libérée.

    Solutions hypertensives (10%, 20%, 40%) augmenter la pression artérielle osmotique, améliorer le métabolisme; augmenter la contractilité myocardique; améliorer la fonction antitoxique du foie, dilater les vaisseaux sanguins, augmenter la diurèse.

    Pharmacocinétique

    Il est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:

    Hypoglycémie, insuffisance de nutrition glucidique, toxicoinfection, intoxications hépatiques (hépatite, dystrophie et atrophie du foie, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; déshydratation (vomissements, diarrhée, période postopératoire); intoxication; s'effondrer, choc.

    En tant que composant de divers fluides de substitution sanguine et anti-choc; pour la préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse.

    Contre-indicationsHypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.
    Soigneusement:

    L'insuffisance cardiaque chronique décompensée (CHF), l'insuffisance rénale chronique (CRF) (oligurie, anurie), l'hyponatrémie, le diabète sucré, la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Une perfusion intraveineuse à 5% est administrée à une vitesse maximale de 7 ml (150 capsules / min) (400 ml / h); la dose journalière maximale pour les adultes est de 2 litres.

    Solution à 10% - jusqu'à 60 capsules / min (3 ml / min); l'apport quotidien maximal pour les adultes est de 1 litre.

    Solution à 20% - jusqu'à 30-40 capsules / min 1,5-2 ml / min; l'apport quotidien maximal pour les adultes est de 500 ml.

    Solution à 40% - jusqu'à 30 capsules / min (1,5 ml / min); l'apport quotidien maximal pour les adultes est de 250 ml.

    Intravenously streamwise - 10-50 ml de solutions à 5% et 10%.

    Chez les adultes avec un métabolisme normal, la dose quotidienne de dextrose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, soit environ 250-450 g (avec une diminution du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien du liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg.

    Enfants pour la nutrition parentérale, avec les graisses et les acides aminés, 6 g de dextrose / kg / jour sont administrés le premier jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de dextrose avec l'administration de solutions à 5% et 10% de dextrose, il faut tenir compte du volume autorisé du liquide injecté: pour les enfants pesant de 2 à 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, les enfants avec un poids corporel de 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / jour.

    Taux d'administration: à l'état normal du métabolisme, le taux maximal d'administration de dextrose aux adultes est de 0,25-0,5 g / kg / h; avec une diminution de l'intensité du métabolisme, le taux d'administration est réduit à 0,125-0,25 g / kg / h. Chez les enfants, le taux d'administration de dextrose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h; qui est 5 ml de solution - environ 10 ml / min ou 200 cap / min (20 cap = 1 ml).

    Pour une assimilation plus complète du dextrose, administré à fortes doses, simultanément avec elle, l'insuline est prescrite à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de dextrose.

    Les patients diabétiques avec dextrose sont administrés sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

    Effets secondaires:

    Hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.

    Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique.

    Traitement: arrêter l'introduction du glucose, introduire l'insuline, la thérapeutique symptomatique.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

    Instructions spéciales:

    Pour une assimilation plus complète et plus rapide du dextrose, il est possible d'administrer 4-5 unités d'insuline par voie sous-cutanée, à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de dextrose.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 400 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 10 ml de la drogue dans des ampoules de verre neutres.

    Pour 5, 10, 30, 50 ou 100 ampoules, avec les instructions pour l'usage médical du médicament et le scarificateur ampoule, est placé dans une boîte en carton.

    Pour 5 ou 10 ampoules, avec les instructions pour l'usage médical du médicament et le scarificateur ampoule, est placé dans une boîte en carton avec des partitions en carton, ou 5 ou 10 ampoules sont placées dans une boîte de maille de contour en carton ou un film de polychlorure de vinyle .

    1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 15, 20 ou 30 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation médicale de la préparation et de l'ampoule sont placées dans un paquet de carton pour emballage de marque chrome ou chrome -ersatz.

    A 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60 ou 100 packs de cellules de contour avec 5-10 instructions pour l'utilisation médicale du médicament et 5-10 ampoules scalers sont placés dans une boîte de carton ondulé [pour les hôpitaux].

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec une encoche ou un anneau de fracture, le scarificateur n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007581/08
    Date d'enregistrement:19.09.2008 / 21.01.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspESKOM NPK, OAOESKOM NPK, OAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.04.2017
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