Glucose bufus (Glucose bufus)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDextroseDextrose
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    Substance active: dextrose monohydraté (en termes de dextrose de matière sèche) - 400 mg;

    Excipients: Solution d'acide chlorhydrique 0,1 M) à pH 3,0-4,0, chlorure de sodium 0,26 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Incolore transparent ou avec un liquide légèrement jaunâtre-jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

    B.05.C   Solutions d'irrigation

    V.06.D   Autres médicaments pour la nutrition

    V.04.C   Autres préparations de diagnostic

    Pharmacodynamique:

    Le glucose augmente les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie, couvre une partie de la dépense énergétique du corps, car il est une source de glucides facilement assimilables. Entrer dans le tissu est phosphorylée, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps. Une solution de 400 mg / ml est hypertonique. Avec l'introduction d'une solution hypertonique dans la veine, la pression artérielle osmotique augmente, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux se dilatent, la fonction de détoxification du foie s'améliore et la diurèse s'améliore.

    Pharmacocinétique

    Il est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:

    Hypoglycémie, insuffisance de nutrition glucidique, toxique, intoxication hépatique (hépatite, dystrophie et atrophie hépatique, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; intoxication; s'effondrer, choc.

    En tant que composant de divers fluides de substitution sanguine et anti-choc; pour la préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème du cerveau, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire, enfance.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo, anurie), hyponatrémie, diabète sucré.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte intraveineuse - jusqu'à 30 capsules / min (1,5 ml / min); l'apport quotidien maximal pour les adultes est de 250 ml.

    Pour une assimilation plus complète du dextrose, administré à fortes doses, simultanément avec elle, l'insuline est prescrite à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de dextrose.

    Les patients diabétiques avec dextrose sont administrés sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

    Effets secondaires:

    Troubles de l'équilibre ionique, hyperglycémie, glucosurie, fièvre, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.

    Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique.

    Traitement: arrêter l'introduction du glucose, introduire l'insuline, la thérapeutique symptomatique.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité (éventuellement incompatibilité pharmaceutique ou pharmacodynamique invisible).

    Instructions spéciales:

    La solution de glucose ne peut pas être administrée rapidement ou pendant une longue période.

    Si un refroidissement se produit pendant la perfusion de la solution, l'administration doit être arrêtée immédiatement.

    Pour prévenir la thrombophlébite, la solution doit être administrée lentement, à travers de grosses veines.

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

    Les patients atteints de diabète sucré reçoivent du dextrose sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 400 mg / ml.

    Emballage:

    5 ml, 10 ml dans des ampoules de polymère de polyéthylène haute pression ou de polyéthylène basse pression, ou de polyéthylène à des fins médicales, ou de polyéthylène ou de polypropylène pour des solutions de perfusion et des injections. Pour les ampoules en polymère, les étiquettes de papier d'étiquette, d'écriture ou de texte d'étiquette sont appliquées directement sur l'ampoule par une méthode polymère d'impression par jet-goutte.

    Pour 10, 100 ampoules de polymère avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    A une température de 5 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000552/09
    Date d'enregistrement:29.01.2009 / 04.04.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMISE À JOUR DE PFC, CJSCMISE À JOUR DE PFC, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.04.2017
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