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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Substance active: dextrose monohydraté (en termes de matière sèche) 400,0 mg;

    Excipients: chlorure de sodium 0,26 mg, solution d'acide chlorhydrique 1 M à pH 3,0-4,0, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

    B.05.C   Solutions d'irrigation

    V.06.D   Autres médicaments pour la nutrition

    V.04.C   Autres préparations de diagnostic

    Pharmacodynamique:
    Participe à divers processus métaboliques dans le corps. L'infusion de solutions de dextrose reconstitue partiellement la carence en eau. Dextrosepénétrant dans le tissu, phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps. Augmente la pression osmotique du sang, augmente la diurèse.
    Pharmacocinétique

    Le dextrose est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:

    - Hypoglycémie;

    - insuffisance de la nutrition glucidique.

    En tant que composant de divers fluides de substitution sanguine et anti-choc; pour la préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité

    - l'hyperglycémie;

    - hyperlactacidémie;

    - hyperhydratation;

    - troubles postopératoires de l'utilisation du glucose;

    - troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons;

    - œdème cérébral;

    - œdème pulmonaire;

    - insuffisance ventriculaire gauche aiguë;

    - coma hyperosmolaire,

    - enfance.

    Soigneusement:Diabète sucré, insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo-, anurie), hyponatrémie.
    Grossesse et allaitement:

    Il est possible d'utiliser du dextrose pendant la grossesse et pendant l'allaitement selon les indications et sous la stricte surveillance d'un médecin.

    Dosage et administration:

    Par voie intraveineuse avec une vitesse maximale allant jusqu'à 30 cap / min (1,5 ml / min) à 50 ml par injection, si nécessaire - goutte à goutte intraveineuse dans la composition des liquides de remplacement du sang et anti-choc. L'apport quotidien maximal pour les adultes est de 250 ml.

    Les patients atteints de diabète sucré reçoivent du glucose sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

    Effets secondaires:

    Au lieu d'administration, l'infection peut se développer, thrombophlébite.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, infiltration graisseuse du foie, hyperglycémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, perturbation de l'équilibre ionique.

    Traitement: arrêter l'introduction du glucose, introduire de l'insuline à action rapide, un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de contrôler la compatibilité pharmaceutique, incl. visuellement.

    Instructions spéciales:

    La solution de glucose ne peut pas être administrée rapidement ou pendant une longue période. Si un refroidissement se produit pendant l'administration de la solution, l'administration doit être arrêtée immédiatement.

    Pour prévenir la thrombophlébite doit être administré lentement, à travers de grandes veines.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la gestion des véhicules.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 400 mg / ml.

    Emballage:

    5 ml ou 10 ml dans des ampoules en verre neutre.

    Pour 10 ampoules avec instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur, l'ampoule est placée dans une boîte en carton.

    5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un ruban de polyéthylène téréphtalate et d'une feuille d'aluminium ou de papier avec un revêtement de polyéthylène ou sans feuille, ou sans papier.

    Pour 1 ou 2 packs de contour avec des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur ampoule est placé dans un paquet de carton.

    Lorsque vous emballez les ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le batteur d'ampoule n'est pas mis en place.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 5 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    6 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000855 / 01
    Date d'enregistrement:13.06.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNOVOSIBHIMFARM, OJSCNOVOSIBHIMFARM, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.04.2017
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