Glucose - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Participe à divers processus métaboliques dans le corps, améliore les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie.

L'infusion de solutions de glucose réapprovisionne partiellement la carence en eau. Le glucose entrant dans les tissus est phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

Solution de glucose à 5% a détoxication, l'action métabolique, est une source de nutriments précieux facilement assimilables. Avec le métabolisme du glucose dans les tissus, une quantité significative d'énergie nécessaire à la vie de l'organisme est libérée.

Solutions hypertensives (10%, 20%, 40%) augmenter la pression artérielle osmotique, améliorer le métabolisme; augmenter la contractilité myocardique; améliorer la fonction antitoxique du foie, dilater les vaisseaux sanguins, augmenter la diurèse.

Osmolarité théorique 10% glucose - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

PharmacocinétiqueIl est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

Les indications:

Hypoglycémie, insuffisance de nutrition glucidique, toxique, intoxication hépatique (hépatite, dystrophie et atrophie hépatique, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; déshydratation (vomissements, diarrhée, période postopératoire); intoxication; effondrer; choc.

En tant que composant de divers fluides de substitution sanguine et anti-choc; pour la préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse.

Contre-indications

Hypersensibilité, hyperglycémie, diabète sucré, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

Soigneusement:

Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo, anurie), hyponatrémie.

Dosage et administration:

Intraveineuse - 10-50 ml de solutions à 5% et 10% pour l'administration.

Chez les adultes avec un métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, soit environ 250-450 g (avec une diminution du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien du liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg.

Enfants pour la nutrition parentérale, avec les graisses et les acides aminés, le premier jour, 6 g de glucose / kg / jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de glucose avec l'introduction de solutions de glucose à 5% et 10%, il faut tenir compte du volume admissible du liquide injecté: pour les enfants avec un poids corporel de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / jour, enfants avec un poids corporel de 10-40 kg - 45-100 ml / kg / jour.

Pour une assimilation plus complète du glucose, administrée à fortes doses, simultanément avec elle, l'insuline est prescrite à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de glucose.

Les patients diabétiques avec du glucose sont administrés sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

Effets secondaires:Hyperglycémie, fièvre, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.

Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.

Surdosage:

Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique.

Traitement: arrêter l'introduction du glucose, introduire l'insuline, la thérapeutique symptomatique.

Instructions spéciales:

Pour une assimilation plus complète et rapide du glucose, il est possible d'injecter 4-5 unités d'insuline par voie sous-cutanée, à raison de 1 unité d'insuline pour 4-5 g de glucose.

Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité (éventuelle incompatibilité chimique ou thérapeutique invisible).

Forme de libération / dosage:

Solution pour administration intraveineuse, 50 mg / ml, 100 mg / ml, 250 mg / ml et 400 mg / ml.

Emballage:

Par 5 ml ou 10 ml dans des ampoules de verre neutre de grade НС-1 ou НС-3.

Pour 10 ampoules, ainsi que les instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou une ampoule scarificateur sont placés dans une boîte en carton.

Lors de l'utilisation d'ampoules avec des incisions, des bagues et des points de rupture, il est interdit de mettre une ampoule de scarificateur ou un couteau pour ouvrir les ampoules.

Conditions de stockage:

A une température de 5 à 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

La congélation du médicament, à condition que les ampoules restent scellées, ne constitue pas une contre-indication à son utilisation.

Durée de conservation:

5 années.

Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N001862 / 02

Date d'enregistrement:04.05.2008

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

DALHIMFARM, OJSC Russie

Représentation: & nbspDALHIMFARM, OJSCDALHIMFARM, OJSC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.04.2017

Instructions illustrées

Instructions

Glucose (Glucose)