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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substance active: dextrose monohydraté (en termes de matière sèche) 50 mg;

    Excipients: solution d'acide chlorhydrique 0,1 M - à pH 3,0-4,1, chlorure de sodium 0,26 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Un liquide clair et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

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    Pharmacodynamique:

    Participe à divers processus métaboliques dans le corps. L'infusion d'une solution de dextrose à 5% reconstitue partiellement la carence en eau. Dextrosepénétrant dans le tissu, phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

    5% la solution de dextrose exerce une action détoxifiante, métabolique et constitue une source de nutriments digestibles précieux.

    Une solution de dextrose à 5% est isotonique avec le plasma sanguin. Avec le métabolisme du dextrose dans les tissus, une quantité importante d'énergie nécessaire à l'activité vitale du corps est libérée.

    PharmacocinétiqueIl est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).
    Les indications:

    Hypoglycémie, insuffisance de nutrition glucidique, toxicoinfection, diathèse hémorragique, déshydratation (vomissements, diarrhée, période postopératoire); intoxication; s'effondrer, choc.

    En tant que composant de divers substituts sanguins et liquides en poudre; pour la préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; troubles circulatoires, œdème menaçant du cerveau et des poumons, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

    Soigneusement:

    Diabète sucré, insuffisance cardiaque décompensée, insuffisance rénale chronique insuffisance (oligo-, anurie), hyponatrémie.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est possible par la nomination d'un docteur.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte intraveineuse (intraveineuse), 5% la solution est administrée à une vitesse maximale de 7 ml (150 capsules / min) (400 ml / h); la dose journalière maximale pour les adultes est de 2 litres.

    Dans / en streaming - 10-50 ml d'une solution à 5%.

    Chez les adultes métabolisme normal, la dose quotidienne de dextrose administrée ne devrait pas être dépasser 4-6 g / kg, soit environ 250-450 g (avec une diminution du taux métabolique, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien du liquide injecté est de 30-40 ml / kg .

    Lors du calcul de la dose de dextrose lors de l'administration de 5% solution, il est nécessaire de prendre en compte le volume admissible du liquide injecté: pour les enfants avec un poids corporel de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / jour, enfants avec un poids corporel de 10-40 kg - 45-100 ml / kg / jour.

    Taux d'administration: à un état normal de métabolisme, le taux maximal d'administration de dextrose aux adultes est de 0,25-0,5 g / kg / h (avec une diminution du taux métabolique, le taux d'administration est réduit à 0,125-0,25 g / kg / h).

    Chez les enfants, le taux d'administration de dextrose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h, soit 1 ml / min ou 200 cap / min (20 cap = 1 ml) pour une solution à 5%,

    Pour l'assimilation plus complète декстрозы, administré à grandes doses, simultanément avec elle prescrivent l'insuline de l'action courte à raison de 1 unité de l'insuline par 4-5 g декстрозы.

    Les patients diabétiques avec dextrose sont administrés sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

    Effets secondaires:

    Troubles de l'équilibre ionique, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.

    Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique.

    Traitement: arrêter l'introduction du glucose, introduire de l'insuline à action rapide, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité (éventuellement incompatibilité pharmaceutique ou pharmacodynamique invisible).

    Instructions spéciales:

    Pour une assimilation plus complète et rapide du dextrose, il est possible d'administrer 4-5 U l'insuline, à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de dextrose.

    5% la solution de dextrose peut être utilisée comme solution de base pour dissoudre et diluer des concentrés et des médicaments compatibles physico-chimiquement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation de la drogue n'affecte pas la gestion des véhicules et l'entretien des machines et des mécanismes qui nécessitent une concentration de l'attention.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions, 5%.

    Emballage:

    Pour 100, 250 ml dans des bouteilles de polyéthylène haute densité de faible densité.

    La bouteille de polyéthylène ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un sac de film de polyéthylène et soudés (il est autorisé d'avoir des trous dans la soudure pour la sortie d'air du sac en polyéthylène).

    Les flacons dans les emballages avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    A une température de 5 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001186 / 02
    Date d'enregistrement:20.07.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.04.2017
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