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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substance active: dextrose monohydraté (en termes de dextrose) 400 mg;

    Excipients: chlorure de sodium 0,26 mg, solution d'acide chlorhydrique 0,1 M les acides à pH 3,0-4,0, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:remède de glucides de nutrition
    ATX: & nbsp

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    Pharmacodynamique:

    Le glucose augmente les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie, couvre une partie de la dépense énergétique du corps, car il est une source de glucides facilement assimilables. Entrer dans le tissu, phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

    Une solution de 400 mg / ml est hypertonique. Lorsque la solution hypertonique est injectée dans la veine, la pression artérielle osmotique augmente, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux se dilatent, la fonction de détoxification du foie s'améliore et la diurèse augmente.

    Pharmacocinétique

    Il est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:

    Hypoglycémie, insuffisance de nutrition glucidique, toxique, intoxication hépatique (hépatite, dystrophie et atrophie hépatique, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; intoxication (intoxication par des médicaments, acide cyanhydrique et ses sels, monoxyde de carbone, aniline, arsenic hydrogène, phosgène et autres); s'effondrer, choc.

    En tant que composant de divers fluides de substitution sanguine et anti-choc; pour la préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

    Soigneusement:Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo, anurie), hyponatrémie, diabète sucré.
    Dosage et administration:

    Goutte à goutte intraveineuse - jusqu'à 30 gouttes / minute (1,5 ml / min); l'apport quotidien maximal pour les adultes est de 250 ml.

    Chez les adultes avec un métabolisme normal, la dose quotidienne de dextrose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, soit environ 250-450 g (avec une diminution du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien du liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg.

    Enfants pour la nutrition parentérale, avec les graisses et les acides aminés, 6 g de dextrose / kg / jour sont administrés le premier jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour.

    Taux d'administration: à un état normal de métabolisme, le taux maximal d'administration de dextrose aux adultes est de 0,25-0,5 g / kg / h (avec une diminution du taux métabolique, le taux d'administration est réduit à 0,125-0,25 g / kg / h). Chez les enfants, le taux d'administration de dextrose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h.

    Pour une assimilation plus complète du dextrose, administré à fortes doses, simultanément avec elle, l'insuline est prescrite à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de dextrose.

    Effets secondaires:Troubles de l'équilibre ionique, hyperglycémie, glucosurie, fièvre, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.
    Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.
    Surdosage:Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique.
    Traitement: arrêter l'introduction du glucose, introduire l'insuline, la thérapeutique symptomatique.
    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité (éventuellement incompatibilité pharmaceutique ou pharmacodynamique invisible).

    Instructions spéciales:

    La solution de glucose ne peut pas être administrée rapidement ou pendant une longue période.

    Si un refroidissement se produit pendant la perfusion de la solution, l'administration doit être arrêtée immédiatement.

    Pour prévenir la thrombophlébite doit être administré lentement, à travers de grandes veines.

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

    Les patients atteints de diabète sucré reçoivent du dextrose sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 400 mg / ml.

    Emballage:

    10 ml par ampoule.

    10 ampoules sont placées dans une boîte de carton.

    Dans chaque boîte, les instructions d'utilisation et le mesureur d'ampoule sont mis.

    Conditions de stockage:

    A une température de 5 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001186 / 01
    Date d'enregistrement:16.01.2009 / 04.08.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.01.2016
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