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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:Par 1 ml:

    Substance active:

    Dextrose monohydraté (en termes de substance anhydre)

    400 mg

    Excipients:

    Chlorure de sodium

    0,26 mg

    Une solution 0,1 M d'acide chlorhydrique

    à pH 3,0-4,0

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1,0 ml

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

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    Pharmacodynamique:

    Participe à divers processus métaboliques dans le corps. L'infusion de solutions de dextrose reconstitue partiellement la carence en eau. Dextrosepénétrant dans le tissu, phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

    Augmente la pression osmotique du sang, augmente la diurèse.

    Pharmacocinétique

    Le dextrose est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:

    L'hypoglycémie, l'insuffisance de la nutrition glucidique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire, âge des enfants (sans reproduction).

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo, anurie), hyponatrémie, diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    Il est possible d'utiliser du dextrose pendant la grossesse et pendant l'allaitement selon les indications et sous la stricte surveillance d'un médecin.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse - jusqu'à 30 gouttes / minute (1,5 ml / min) à 50 ml par injection; si nécessaire - perfusion intraveineuse dans la composition des liquides de substitution sanguine et anti-choc.

    La dose quotidienne maximale pour adultes 250 ml.

    Pour une assimilation plus complète du dextrose, administré à fortes doses, parallèlement à celui-ci, l'insuline est administrée avec une action courte, à raison de 1 unité d'insuline à action rapide pour 4-5 g de dextrose.

    Après l'élevage, vous pouvez postuler chez les enfants (dans une concentration de pas plus de 20-25%). Les enfants pour la nutrition parentérale avec les graisses et les acides aminés le premier jour, 6 grammes de dextrose / kg / jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour. Le taux d'administration ne doit pas dépasser 0,75 g / kg / h.

    Effets secondaires:

    Au lieu d'administration, l'infection, la thrombophlébite peut se développer.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, hyperglycémie, coma hyperosmolaire, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, infiltration graisseuse du foie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, perturbation de l'équilibre ionique.

    Traitement: arrêter l'introduction de dextrose, introduire de l'insuline à action rapide, un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de contrôler la compatibilité pharmaceutique, incl. visuellement.

    Instructions spéciales:

    La solution de dextrose ne peut pas être administrée rapidement ou pendant une longue période.

    Si un refroidissement se produit pendant l'administration de la solution, l'administration doit être arrêtée immédiatement.

    Pour prévenir la thrombophlébite, devrait être administré lentement, à travers de grosses veines.

    Les patients atteints de diabète sucré reçoivent du dextrose sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

    Il peut être utilisé comme composant de divers liquides de substitution sanguine et anti-choc et pour la préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la gestion des véhicules.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 400 mg / ml.

    Emballage:

    5 ml ou 10 ml en ampoules de verre neutre incolore de type I avec un anneau de rupture de couleur ou avec un point coloré et une encoche ou sans anneau de pliage, un point coloré et une entaille. Un, deux ou trois anneaux de couleur et / ou un code à barres bidimensionnel, et / ou un codage alphanumérique ou sans anneaux de couleur supplémentaires, un code à barres bidimensionnel et un codage alphanumérique peuvent en outre être appliqués aux ampoules.

    5 ampoules par paquet de cellules de contour chlorure de polyvinyle et laque d'aluminium ou film polymère ou sans feuille et sans film.

    Ou 5 ampoules dans une forme préfabriquée (plateau) en carton avec des cellules pour la pose d'ampoules.

    1 ou 2 carrés de contour ou des pistes en carton avec les instructions d'utilisation et un scarificateur ou un couteau avec une ampoule ou sans scarificateur et une ampoule de couteau dans un emballage en carton (faisceau).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002184
    Date d'enregistrement:19.08.2013 / 07.08.2015
    Date d'expiration:19.08.2018
    Date d'annulation:2018-08-19
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.05.2017
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