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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Par litre:

    Substance active:

    Dextrose monohydraté (en termes de substance anhydre)

    50 grammes

    Excipients:

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1,0 litre

    Osmolalité théorique

    277 mOsm / l

    La description:Un liquide clair et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

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    Pharmacodynamique:

    Participe à divers processus métaboliques dans le corps. L'infusion de solutions de dextrose reconstitue partiellement la carence en eau. Dextrosepénétrant dans le tissu, phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

    Une solution de dextrose à 5% est isotonique avec le plasma sanguin.

    Osmolarité théorique: 5% de dextrose - 277 mOsm / l.

    Pharmacocinétique

    Le dextrose, se désintégrant en acide pyruvique ou lactique (glycolyse anaérobie), est métabolisé en dioxyde de carbone et en eau avec libération d'énergie.

    Il est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les propriétés pharmacocinétiques supplémentaires sont déterminées par les préparations ajoutées.

    Les indications:

    - En tant que source de glucides;

    - avec déshydratation extracellulaire isotonique;

    - pour la dilution et la dissolution de médicaments administrés par voie parentérale (en tant que solution de base);

    - pour la prévention et le traitement de l'hypoglycémie modérée.

    Contre-indications

    Diminution de la tolérance au glucose (en situation de stress métabolique), coma hyperosmolaire, hyperglycémie, hyperlactacidémie.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, hyponatrémie, diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    Au cours de la grossesse, il est généralement utilisé comme hydratant et comme véhicule lors de l'utilisation d'autres médicaments (en particulier l'ocytocine). Il n'y a aucune preuve d'effets nocifs sur la progéniture lors de l'utilisation d'une solution à 5% de dextrose pendant la grossesse, l'accouchement et pendant la lactation.

    Lors de l'ajout d'autres médicaments, la possibilité d'utiliser pendant la grossesse et pendant la lactation est déterminée par les propriétés du médicament ajouté.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse (goutte à goutte). La concentration et la dose de la solution administrée dépendent de l'âge, du poids corporel et de l'état clinique du patient. La teneur en glucose sanguin doit être surveillée attentivement.

    La dose adulte recommandée (poids corporel d'environ 70 kg): de 500 à 3000 ml par jour.

    Dose recommandée pour les enfants:

    - poids corporel jusqu'à 10 kg - 100 ml / kg par jour;

    - poids corporel de 10 à 20 kg - 1000 ml + 50 ml pour chaque kg de plus de 10 kg par jour;

    - poids corporel supérieur à 20 kg - 1500 ml + 20 ml pour chaque kg de plus de 20 kg par jour.

    Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.

    Ne pas dépasser le seuil d'utilisation du glucose dans le corps afin d'éviter l'hyperglycémie.

    La dose maximale de dextrose pour les adultes:

    De 5 mg / kg / min à 10-18 mg / kg / min; pour les enfants - en fonction de l'âge et du poids corporel total.

    Les doses recommandées lorsqu'elles sont utilisées pour la dilution et la dissolution de médicaments administrés par voie parentérale (en tant que solution de base) sont de 50 à 250 ml par dose du médicament administré. Dans ce cas, la dose et la vitesse d'administration de la solution sont déterminées par les caractéristiques du médicament dissous dans celle-ci.

    Durée du traitement Cela dépend de l'état clinique du patient.

    Pour une assimilation plus complète du dextrose, administré à fortes doses, parallèlement à celui-ci, l'insuline est administrée avec une action courte, à raison de 1 unité d'insuline à action rapide pour 4-5 g de dextrose.

    En fonction de l'état clinique du patient, le taux d'administration peut être réduit pour réduire le risque de diurèse osmotique.

    Ne reconnectez pas les récipients partiellement utilisés (quelle que soit la quantité de solution restante).

    Jetez les récipients après un usage unique.

    Jetez chaque dose inutilisée.

    Effets secondaires:

    L'administration intraveineuse d'une solution de dextrose peut conduire au développement d'un déséquilibre des fluides et des électrolytes, y compris l'hypokaliémie, l'hypermagnésémie, l'hypophosphatémie. L'hyperglycémie et la déshydratation peuvent être le résultat d'une administration parentérale incorrecte. En outre, l'apparition de la polyurie est probable.

    Avec la technique d'application, des effets secondaires tels que fièvre, infection et douleur au site d'injection, thrombophlébite ou phlébite, se propageant du site d'injection, ecchymoses et hypervolémie peuvent être associés.

    Lors de l'utilisation de solutions de dextrose comme solution de base (solvant) pour d'autres médicaments, la probabilité d'effets secondaires est déterminée par les propriétés de ces médicaments. Dans ce cas, avec l'apparition de réactions indésirables, il est nécessaire de suspendre l'administration de la solution , évaluez l'état du patient et prenez les mesures adéquates.

    Si utilisé correctement, les effets indésirables sont peu probables.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, insuffisance ventriculaire gauche aiguë. Les signes et les symptômes de surdosage associés à d'autres médicaments lors de l'utilisation d'une solution de dextrose comme solvant pour d'autres médicaments sont déterminés par les propriétés de ces médicaments.

    Traitement: Lorsque les symptômes d'une surdose apparaissent, suspendre l'introduction solution, évaluer l'état du patient, introduire de l'insuline à action rapide, si nécessaire, maintenir un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, vous devez vérifier visuellement la compatibilité.

    Instructions spéciales:

    Le traitement doit être effectué dans des conditions d'observation régulière et minutieuse.Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier la concentration plasmatique en glucose, l'équilibre hydrique et les électrolytes plasmatiques, doivent être surveillés régulièrement et pendant toute la durée du traitement.

    En cas d'hyperglycémie, le débit de perfusion doit être soigneusement ajusté ou l'administration d'insuline à courte durée d'action est prescrite. Si nécessaire, du potassium peut être ajouté.

    Les patients qui reçoivent des doses élevées de solution de dextrose devraient être surveillés pour le développement d'hypervolemia, cardiaque, pulmonaire ou d'échec rénal sévère et / ou d'oligurie / anurie.

    Il n'est pas recommandé d'appliquer la solution après un AVC ischémique aigu, car l'hyperglycémie est associée à une augmentation des dommages ischémiques au cerveau et empêche le rétablissement.

    Lors de la réalisation de toute perfusion intraveineuse, il est nécessaire d'observer l'état du patient. Les patients atteints de diabète sucré reçoivent du dextrose sous le contrôle de la glycémie et de l'urine. Dans le cas d'une perfusion de solution de dextrose, les patients atteints d'insuffisance rénale ou un patient diabétique doivent surveiller attentivement la concentration en glucose et, si nécessaire, ajouter de l'insuline à action rapide et / ou du potassium.

    L'administration de la solution de dextrose ne doit pas avoir lieu simultanément, avant ou après la perfusion de sang avec le même équipement en raison du risque d'hémolyse et d'agrégation des globules rouges.

    Appliquer uniquement une solution claire, sans impuretés mécaniques visibles et si l'emballage n'est pas endommagé. Entrez directement après la connexion au système de perfusion.

    Ne pas utiliser une connexion en série de récipients en plastique. Cela peut entraîner une embolie gazeuse due à l'aspiration de l'air restant dans le premier récipient, ce qui peut se produire avant l'arrivée de la solution du récipient suivant. La solution doit être administrée avec l'utilisation d'un équipement stérile conformément aux règles aseptiques et antiseptiques. Pour éviter l'entrée d'air dans le système de perfusion, il doit être rempli avec une solution.

    L'ajout de substances peut être administré avant la perfusion ou pendant la perfusion à travers le site d'injection (accès pour l'administration du médicament).

    Lors de l'utilisation d'additifs avant l'administration parentérale, il est nécessaire de vérifier la compatibilité. Un mélange complet et minutieux dans des conditions aseptiques est obligatoire. Des solutions contenant des substances supplémentaires doivent être utilisées immédiatement et non stockées.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions, 5%.

    Emballage:

    Pour 200, 250, 400 ou 500 ml dans un récipient à usage unique avec un anneau pour suspension ou sans. Chaque récipient est scellé avec un capuchon en polyéthylène ou en polypropylène avec une feuille ou une première bague d'ouverture.

    Un contenant, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

    Sans emballage en carton: 30, 24, 15 ou 12 récipients de 200 ml de volume, 250 ml, 400 ml, 500 ml avec le nombre approprié d'instructions d'utilisation sont placés dans des boîtes de carton ondulé avec chicanes ou grilles.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 5 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002311
    Date d'enregistrement:25.11.2013
    Date d'expiration:25.11.2018
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOZON PHARM, LLCOZON PHARM, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.05.2017
    Instructions illustrées
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