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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Substances actives: dextrose (glucose) en termes de 400 g anhydre.

    Excipients: chlorure de sodium 0,26 g, acide chlorhydrique à pH 3-4, eau pour injection jusqu'à 1 litre.

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

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    Pharmacodynamique:

    Il participe aux processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie, renforce l'activité contractile du muscle cardiaque, couvre une partie de la dépense énergétique, qui, avec un certain nombre de conditions pathologiques, est due aux réserves corporelles. Entrer dans le tissu, phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps. La solution à 40% est hypertonique. Le médicament augmente la pression artérielle osmotique, améliore le métabolisme, dilate les vaisseaux sanguins, augmente la diurèse.

    Pharmacocinétique

    Il est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:

    Hypoglycémie, insuffisance de nutrition glucidique, toxique, intoxication hépatique (hépatite, dystrophie et atrophie hépatique, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; intoxication; s'effondrer, choc.

    En tant que composant de divers fluides de substitution sanguine et anti-choc; pour préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperglycémie, diabète sucré, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo-, anurie), hyponatrémie.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte intraveineuse - jusqu'à 30 capsules / min (1,5 ml / min); l'apport quotidien maximal pour les adultes est de 250 ml.

    Chez les adultes avec un métabolisme normal, la dose quotidienne de dextrose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, soit environ 250-450 g (avec une diminution du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien du liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg.

    Enfants pour la nutrition parentérale, avec les graisses et les acides aminés, 6 g de dextrose / kg / jour sont administrés le premier jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour.

    Taux d'administration: à un état normal de métabolisme, le taux maximal d'administration de dextrose aux adultes est de 0,25-0,5 g / kg / h (avec une diminution du taux métabolique, le taux d'administration est réduit à 0,125-0,25 g / kg / h). Chez les enfants, le taux d'administration de dextrose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h.

    Pour une assimilation plus complète du dextrose, administré à fortes doses, simultanément avec elle, l'insuline est prescrite à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de dextrose.

    Les patients diabétiques avec dextrose sont administrés sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

    Effets secondaires:

    Troubles de l'équilibre ionique, hyperglycémie, fièvre, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche.

    Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.

    Instructions spéciales:

    Pour une assimilation plus complète du dextrose, administré à fortes doses, simultanément avec elle, l'insuline est prescrite à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de dextrose.

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 40%.

    Emballage:

    5 ml par ampoule de verre.

    Pour 10 ampoules, avec un couteau ou un scarificateur pour ouvrir les ampoules et les instructions pour un usage médical, mettre dans une boîte de carton.

    Dans le cas de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de serrage ou avec une encoche et un point de rupture, l'insertion d'un couteau ou d'un scarificateur pour ouvrir les ampoules n'est pas prévue.

    Conditions de stockage:

    À une température de 5-30 ° C, hors de portée des enfants.

    La congélation du médicament, à condition que les ampoules restent scellées, ne constitue pas une contre-indication à son utilisation.

    Durée de conservation:5 années.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N 015624/01
    Date d'enregistrement:27.04.2009 / 02.06.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Représentation: & nbspUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSCUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.04.2017
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