Substance activeDextroseDextrose
Médicaments similairesDévoiler
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    PIELDZHI, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution dans / dans 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    POLISAN NTPF, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    Baxter S.L.     Espagne
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    SAMSON-MED, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution dans / dans 
  • Glucose
    pilules vers l'intérieur 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    ALIUM PFK, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    GEMATEK, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    BINNOFARM, CJSC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Glucose
    Solution dans / dans 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP     la République de Biélorussie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Glucose
    Solution dans / dans 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    SAKHAMEDPROM, SUE     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    RESTER, CJSC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    Kelun-Kazfarm, TOO     La République du Kazakhstan
  • Glucose Brown
    Solution d / infusion 
    B. Brown Mehlungen AG     Allemagne
  • Glucose bufus
    Solution dans / dans 
  • Glucose-Vial
    Solution d / infusion 
    VIAL, LLC     Russie
  • Glucose-E
    Solution d / infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Glucose-Eskom
    Solution dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Solution de glucose pour perfusions
    Solution d / infusion 
    ALTAYVITAMINS, CJSC     Russie
  • Glucostérol
    Solution d / infusion 
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Dans 1 ml du médicament contient:

    substance active: dextrose (glucose) en termes de matière sèche 400 mg;

    Excipients: chlorure de sodium, eau pour injection, solution 0,1 M d'acide chlorhydrique.

    La description:

    Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

    B.05.C   Solutions d'irrigation

    V.06.D   Autres médicaments pour la nutrition

    V.04.C   Autres préparations de diagnostic

    Pharmacodynamique:

    Le glucose augmente les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie, couvre une partie de la dépense énergétique du corps, car il est une source de glucides facilement assimilables. Entrer dans le tissu est phosphorylée, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

    La solution à 40% est hypertonique. Lorsque la solution hypertonique est injectée dans la veine, la pression artérielle osmotique augmente, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux se dilatent, la fonction de détoxification du foie s'améliore et la diurèse augmente.

    Pharmacocinétique

    Il est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:
    Hypoglycémie, insuffisance de nutrition glucidique, toxique, intoxication hépatique (hépatite, dystrophie et atrophie hépatique, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; intoxication acide et ses sels, monoxyde de carbone, aniline, hydrogène arsenic, phosgène, etc.); s'effondrer, choc.

    En tant que composant de divers fluides de substitution sanguine et anti-choc; pour la préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo, anurie), hyponatrémie, diabète sucré.

    Dosage et administration:

    Par voie intraveineuse, struyno 10-50 ml une fois, si nécessaire - goutte à goutte par voie intraveineuse - jusqu'à 30 bouchon / min (1,5 ml / min). L'apport quotidien maximal pour les adultes est de 250 ml.

    Pour une assimilation plus complète du glucose, administrée à fortes doses, simultanément avec elle, l'insuline est prescrite à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de glucose.

    Les patients diabétiques avec du glucose sont administrés sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

    Effets secondaires:

    Troubles de l'équilibre ionique, hyperglycémie, glucosurie, fièvre, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.

    Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique.

    Traitement: arrêter l'introduction du glucose, introduire l'insuline, la thérapeutique symptomatique.

    Interaction:

    La solution de glucose ne doit pas être mélangée avec des alcaloïdes (leur décomposition se produit), avec des anesthésiques généraux (diminution de l'activité); le glucose affaiblit l'action analgésique, les médicaments adrénomimétiques, inactive streptomycine, réduit l'efficacité de la nystatine.

    Instructions spéciales:

    La solution de glucose ne peut pas être administrée rapidement ou pendant une longue période.

    Si un refroidissement se produit pendant l'injection de la solution, l'administration doit être arrêtée immédiatement.

    Pour prévenir la thrombophlébite, la solution doit être administrée lentement, à travers de grosses veines.

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 400 mg / ml.

    Emballage:

    5 ml, 10 ml en ampoules.

    10 ampoules de 10 ml chacune sont placées dans des boîtes en carton pour emballage de consommation avec un insert en papier.

    5 ampoules de 5 ml ou 10 ml sont placées dans un paquet de cellules contigu d'un film de polychlorure de vinyle.

    Pour 1, 2 paquets de maille de contour sont placés dans un paquet de carton.

    Dans chaque emballage, la boîte est jointe à la notice d'utilisation, au couteau à ampoule ou au scarificateur (lors de l'emballage des ampoules avec un anneau de rupture, une pointe et une incision, un couteau à ampoule ou un scarificateur n'investissent pas).

    Conditions de stockage:

    A une température de 5 à 30 ° C

    Remarque. La congélation du médicament, à condition que les ampoules restent scellées, ne constitue pas une contre-indication à son utilisation.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001631 / 01
    Date d'enregistrement:10.09.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up