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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Inosine (riboxine) 20 mg.

    Excipients: hexaméthylènetétramine (méthénamine) 2 mg; solution d'hydroxyde de sodium (hydroxyde de sodium) 1 M à pH 7,8-8,6; eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    La riboxine est un dérivé (nucléoside) de la purine, un précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP). Fait référence à un groupe de médicaments qui stimulent les processus métaboliques. A un effet antihypoxique et antiarythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP.

    Active le métabolisme de l'acide pyruvique nécessaire pour assurer le processus normal de la respiration des tissus, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrant dans les cellules, il a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde - il augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, à la suite de laquelle le volume de l'AVC augmente.Le mécanisme de l'action antiarythmique n'est pas entièrement compris.

    Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal).

    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et subséquent son oxydation. Dans une quantité insignifiante excrétée dans l'urine.

    Les indications:Traitement complexe de l'infarctus du myocarde, maladie coronarienne, arythmies cardiaques causées par l'utilisation de glycosides cardiaques, contre la dystrophie myocardique après les maladies infectieuses.
    Maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse), urocoppororphyria.
    Opérations sur un rein isolé (comme moyen de protection pharmacologique lorsque la circulation est coupée).
    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, goutte, hyperuricémie, grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Soigneusement:Avec une insuffisance rénale.
    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intraveineuse lente ou goutte à goutte (40-60 gouttes par minute). Le traitement commence avec l'introduction de 200 mg (10 mL de 2% solution) une fois par jour, puis, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à 400 mg (20 ml de solution à 2%) 1 à 2 fois par jour. La durée du traitement est de 10-15 jours.

    L'injection par jet du médicament est possible pour les troubles aigus du rythme cardiaque en une seule dose de 200-400 mg (10-20 ml 2).% Solution).

    Pour la protection pharmacologique des reins soumis à l'ischémie, la riboxine est injectée par voie intraveineuse en une dose unique de 1,2 g (60 ml d'une solution à 2%) 5 à 15 minutes avant la coagulation de l'artère rénale, puis 0,8 g (40 ml Solution à 2%) immédiatement après la restauration de la circulation sanguine. Avec un goutte à goutte dans la veine 2% la solution médicamenteuse est diluée dans une solution à 5% de dextrose (glucose) ou de solution de chlorure de sodium isotonique (jusqu'à 250 ml).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques hyperhémie cutanée avec démangeaisons cutanées (la drogue doit être jetée).

    Rarement: augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang, exacerbation de la goutte (en cas d'utilisation prolongée).

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 20 mg / ml.

    Emballage:

    10 ml dans des ampoules en verre neutre.

    Pour 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule, sont placés dans une boîte en carton.

    10 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour fait d'un film de polychlorure de vinyle. 1 paquet de cellules de circuit avec le mode d'emploi et le scarificateur d'ampoule sont mis dans un paquet de carton

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec une entaille, un point ou une fracture de l'anneau, l'ampoule n'est pas insérée.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de 15 à 25 °DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-009348/09
    Date d'enregistrement:19.11.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.10.2015
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