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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substance active: riboxine (inosine) 20 mg;

    Excipients: hexaméthylènetétramine (méthénamine) 2 mg, solution d'hydroxyde de sodium 1M à pH 7,8-8,6, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    La riboxine est un dérivé (nucléoside) de la purine, un précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP). Fait référence à un groupe de médicaments qui stimulent les processus métaboliques. A un effet antihypoxique et antiarythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP.

    Active le métabolisme de l'acide pyruvique nécessaire pour assurer le processus normal de la respiration des tissus, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Il a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde - il augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, à la suite de laquelle le volume d'éjection augmente. Le mécanisme de l'action antiarythmique n'est pas entièrement compris.

    Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la muqueuse du tractus gastro-intestinal).

    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une quantité insignifiante excrétée dans l'urine.

    Les indications:

    En traitement complexe:

    - subi un infarctus du myocarde;

    - la cardiopathie ischémique;

    - troubles du rythme cardiaque causés par l'utilisation de glycosides cardiaques, ainsi que dans le contexte de la dystrophie myocardique après les maladies infectieuses transférées.

    Maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse), urocoppororphyria.

    Opérations sur un rein isolé (comme moyen de protection pharmacologique lorsque la circulation est coupée).

    Contre-indications

    - L'intolérance individuelle à l'inosine ou à d'autres dérivés de la purine, ainsi que d'autres composants du médicament;

    - la goutte;

    - Hyperuricémie;

    - la grossesse, la période d'allaitement maternel;

    - âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:Avec une insuffisance rénale.
    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.

    Il n'y a pas de données sur la pénétration de l'inosine dans le lait maternel, donc s'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant la lactation, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé par voie intraveineuse lentement par ruissellement ou par goutte (40-60 gouttes par minute).

    Le traitement commence avec l'introduction de 200 mg (10 ml d'une solution de 20 mg / ml) 1 fois par jour; ensuite, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à 400 mg (20 ml d'une solution de 20 mg / ml) 1-2 fois par jour. La durée du traitement est de 10-15 jours.

    L'injection par jet du médicament est possible pour les troubles aigus du rythme cardiaque en une dose unique de 200-400 mg (10-20 ml d'une solution de 20 mg / ml).

    Pour la protection pharmacologique des reins soumis à l'ischémie, la riboxine est injectée par voie intraveineuse en une dose unique de 1200 mg (60 ml d'une solution de 20 mg / ml) 5-15 minutes avant la compression de l'artère rénale, puis 800 mg (40 ml d'une solution de 20 mg / ml) immédiatement après la restauration de la circulation sanguine.

    Lorsque goutte à goutte dans la veine, la solution du médicament à 20 mg / ml est diluée dans une solution à 5% de dextrose (glucose) ou une solution à 0,9% de chlorure de sodium (jusqu'à 250 ml).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques démangeaisons cutanées, hyperhémie cutanée (le médicament doit être jeté).

    Rarement: augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang, exacerbation de la goutte (en cas d'utilisation prolongée).

    Surdosage:

    Actuellement, il n'y a eu aucun cas de surdosage.

    Interaction:Une interaction cliniquement significative avec des médicaments d'autres groupes n'a pas été révélée.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Informations sur l'effet de la drogue Riboxin sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes là-bas.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 20 mg / ml.

    Emballage:

    5 et 10 ml dans des ampoules en verre neutre.

    Pour 10 ampoules avec les instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur placé dans une boîte de carton.

    5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un ruban de polyéthylène téréphtalate et d'une feuille d'aluminium ou de papier avec un revêtement de polyéthylène, ou sans feuille, ou sans papier.

    Pour 1 ou 2 cellules de contour avec des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules sont placés dans un paquet de carton. Lors de l'emballage d'ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le scarificateur d'ampoule ne peut pas être inséré.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001349 / 01
    Date d'enregistrement:17.04.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNOVOSIBHIMFARM, OJSCNOVOSIBHIMFARM, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2015
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