Riboxin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

substances auxiliaires (noyau): cellulose microcristalline 40,0 mg, saccharose 40,0 mg, amidon pomme de terre 17,0 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) 10,0 mg, croscarmellose sodique 6,0 mg, stéarate de magnésium 3,0 mg, eau purifiée 4,0 mg;

Excipients (coquille): l'hypromellose 5,5 mg, le polysorbate-80 1,5 mg, le dioxyde de titane 3,0 mg.

La description:

Comprimés sans risque de forme biconvexe, recouverts d'une pellicule de couleur blanche ou presque blanche. La présence d'une légère rugosité de surface est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:métabolique

ATX: & nbsp

C.01.E.B Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

Pharmacodynamique:

Agent métabolique, le précurseur de l'ATP; a des effets antihypoxiques, métaboliques et antiarythmiques. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP. Active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer un processus normal de respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs.Penetrating dans les cellules, augmente le niveau d'énergie, a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde - augmente la force des contractions du coeur et favorise plus relaxation complète du myocarde en diastole, entraînant une augmentation du volume de choc. Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la muqueuse gastro-intestinale (tractus gastro-intestinal)).

Pharmacocinétique

Il est bien absorbé dans le tube digestif.Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une petite quantité, il est excrété par les reins.

Les indications:

Attribuer des adultes dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne, la dystrophie du myocarde, après un infarctus du myocarde, les troubles du rythme cardiaque dus à l'utilisation de glycosides cardiaques.

Attribuer à l'hépatite, la cirrhose, la stéatose hépatique, causée par l'alcool ou les drogues et urocoppororphy.

Contre-indications

Hypersensibilité à la drogue, la goutte, l'hyperuricémie.

Grossesse, allaitement.

Âge jusqu'à 18 ans

Soigneusement:

Échec rénal.

Dosage et administration:

Assigner à l'intérieur avant de manger.

La dose d'absorption quotidienne est de 0,6-2,4 g. Dans les premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 fois par jour). En cas de bonne tolérance, la dose est augmentée (2-3 jours) de 1,2 g (0,4 g 3 fois par jour), si nécessaire - jusqu'à 2,4 g par jour.

La durée du cours est de 4 semaines à 1,5-3 mois.

Avec l'urocoppororphy, la dose quotidienne est de 0,8 g (0,2 g 4 fois par jour). Le médicament est pris quotidiennement pendant 1-3 mois.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques sont possibles sous la forme d'urticaire, de démangeaisons cutanées, d'hyperhémie cutanée (le retrait du médicament est requis).

Rarement avec le traitement de la drogue augmente la concentration d'acide urique dans le sang et l'exacerbation de la goutte (avec une utilisation prolongée).

Forme de libération / dosage:

Comprimés, pelliculés, 200 mg

Emballage:

Pour 10, 25 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

Par 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés dans un récipient en polymère pour les médicaments.

Un conteneur ou 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-000605/09

Date d'enregistrement:30.01.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Riboxine (Riboxine)