Riboxin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance active:
Inosine (riboxine)	- 20,0 mg
Excipients:
Méthénamine (hexaméthylènetétramine)	2,0 mg
Solution d'hydroxyde de sodium 1 M	- à pH 7,8-8,6
Eau pour les injections	- jusqu'à 1,0 ml

La description: Pliquide incolore ou légèrement coloré.

Groupe pharmacothérapeutique:métabolique

ATX: & nbsp

C.01.E.B Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

Pharmacodynamique:

L'inosine est un dérivé (nucléoside) de la purine, un précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP). Fait référence à un groupe de médicaments qui stimulent les processus métaboliques. A un effet antihypoxique et antiarythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP. Active le métabolisme de l'acide pyruvique nécessaire pour fournir

processus normal de la respiration des tissus, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrant dans les cellules, il a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde - il augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, à la suite de laquelle le volume d'éjection augmente.Le mécanisme de l'antiarythmique l'action n'est pas entièrement comprise.

Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la muqueuse du tractus gastro-intestinal).

Pharmacocinétique

Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une petite quantité, il est excrété par les reins.

Les indications:

Traitement complexe de l'infarctus du myocarde, des cardiopathies coronariennes, des arythmies cardiaques causées par l'utilisation de glycosides cardiaques, contre la dystrophie myocardique après des maladies infectieuses. Maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse).

Opérations sur un rein isolé (comme un moyen de protection pharmacologique dans l'arrêt à court terme du système circulatoire de l'organe opéré).

Contre-indications

Hypersensibilité à la drogue.

Goutte, hyperuricémie.

Grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

Soigneusement:

Échec rénal.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de Riboxin pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse.

Dosage et administration:

Le médicament est utilisé par voie intraveineuse lente, struino ou goutte à goutte (40-60 gouttes par minute). Le traitement est initié en introduisant 200 mg (10 ml d'un 20 mg / ml) 1 fois par jour, puis, avec une bonne tolérance, la dose a été augmentée à 400 mg (20 ml d'une solution de 20 mg / ml) 1-2 fois par jour. La durée du traitement est de 10-15 jours.

Bolus du médicament peut dans les troubles du rythme cardiaque aiguë dans une dose unique de 200-400 mg (10-20 ml 20 mg / ml).

Pour la protection pharmacologique des reins subissant une ischémie Riboxinum administré par voie intraveineuse en une seule dose de 1200 mg (60 ml d'une solution de 20 mg / ml) pendant 5-15 minutes avant clampage de l'artère rénale, puis 800 mg (40 ml de une solution de 20 mg / ml) immédiatement après la restauration de la circulation sanguine.

Pour perfusion intraveineuse, une solution de 20 mg / ml diluée dans 5% de dextrose (glucose) ou une solution de chlorure de sodium à 0,9% (250 ml).

Effets secondaires:

Réactions allergiques démangeaisons cutanées, hyperhémie cutanée (le médicament doit être jeté).

Rarement: une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang, une exacerbation de la goutte.

Surdosage:

À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Interaction:

Les immunosuppresseurs réduisent l'efficacité de la riboxine.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des glycosides cardiaques, le médicament peut prévenir l'apparition d'arythmies, d'améliorer l'effet inotrope positif.

Instructions spéciales:

La riboxine n'est pas utilisée pour la correction d'urgence des troubles cardiaques.

En cas d'insuffisance rénale, l'utilisation du médicament n'est possible que si, de l'avis du médecin, l'effet positif attendu prévaut sur le risque éventuel d'utilisation.

Pendant un traitement prolongé, il est souhaitable de contrôler la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a pas de données indiquant un effet négatif du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Solution pour administration intraveineuse, 20 mg / ml.

Emballage:

5 ml ou 10 ml en ampoules de verre neutre incolore de type I avec un anneau de rupture de couleur ou avec un point coloré et une encoche ou sans faille, point de couleur et encoche.

Les ampoules peuvent en outre être appliquées avec un, deux ou trois anneaux colorés et / ou un code-barres bidimensionnel, et / ou alphanumérique- Codage numérique ou non des anneaux de couleur supplémentaires, un code à barres bidimensionnel, un codage alphanumérique.

5 ampoules par emballage de cellule de circuit constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou d'un film polymère ou sans feuille et sans film. Ou 5 ampoules sont placées sous une forme préfabriquée (plateau) en carton avec des cellules pour la pose d'ampoules.

Un ou deux packs cellulaires contour ou plateaux en carton, ainsi que les instructions d'utilisation et une ampoule couteau ou ampoule scarificateur, ou sans ampoule couteau et ampoule scarificateur placé dans un emballage carton (faisceau).

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

Le médicament doit être stocké dans des endroits inaccessibles aux enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Après la date d'expiration ne doit pas être appliquée.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-002671

Date d'enregistrement:23.10.2014

Date d'annulation:2019-10-23

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZON PHARM, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Riboxine (Riboxine)