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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    1 ml contient:

    substance active: inosine (riboxine) 20 mg;

    Excipients: méthénamine (hexaméthylènetétramine), solution d'hydroxyde de sodium 1 M (hydroxyde de sodium), eau pour préparations injectables.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    La riboxine est un dérivé (nucléoside) de la purine, un précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP). Fait référence à un groupe de médicaments qui stimulent les processus métaboliques. A un effet antihypoxique et antiarythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP.

    Active le métabolisme de l'acide pyruvique, qui est nécessaire pour assurer le processus normal de la respiration des tissus, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrant dans les cellules, il a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde - il augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, à la suite de laquelle le volume de l'AVC augmente.Le mécanisme de l'action antiarythmique n'est pas entièrement compris.

    Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la muqueuse du tractus gastro-intestinal).

    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une quantité insignifiante excrétée dans l'urine.

    Les indications:

    Traitement complexe de l'infarctus du myocarde, des cardiopathies coronariennes, des arythmies cardiaques causées par l'utilisation de glycosides cardiaques, contre la dystrophie myocardique après des maladies infectieuses.

    Maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse), urocoppororphyria.

    Opérations sur un rein isolé (comme moyen de protection pharmacologique lorsque la circulation est coupée).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, goutte, hyperuricémie, grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Soigneusement:Avec une insuffisance rénale.
    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé par voie intraveineuse struino lentement ou goutte à goutte (40-60 gouttes en 1 minute). Le traitement commence avec l'administration de 200 mg (10 ml 2% solution) une fois par jour, puis, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à 400 mg (20 ml de solution à 2%) 1-2 fois par jour. Durée du traitement 10-15 journées.

    L'injection par jet du médicament est possible pour les troubles aigus du rythme cardiaque en une seule dose de 200-400 mg (10-20 ml 2).% Solution).

    Pour la protection pharmacologique des reins soumis à l'ischémie, la riboxine est injectée par voie intraveineuse en une dose unique de 1200 mg (60 ml d'une solution à 2%) 5-15 minutes avant la coagulation de l'artère rénale, puis 800 mg (40 ml de une solution à 2%) immédiatement après la restauration de la circulation sanguine.

    Lorsque goutte à goutte dans la veine 2% la solution médicamenteuse est diluée dans une solution à 5% de dextrose (glucose) ou de solution de chlorure de sodium isotonique (jusqu'à 250 ml).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques démangeaisons cutanées, hyperhémie cutanée (le médicament doit être jeté).

    Rarement: augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang, exacerbation de la goutte (en cas d'utilisation prolongée).

    Interaction:

    À l'heure actuelle, il n'est pas révélé.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 20 mg / ml.

    Emballage:

    5 ml ou 10 ml en ampoules.

    5 ampoules de 5 ml ou 10 ml sont placées dans une boîte de cellules de contour faite d'un film de chlorure de polyvinyle. 2 carrés de contour sont placés dans un paquet de carton.

    10 ampoules de 10 ml sont placées dans une boîte en carton avec un insert en papier.

    Dans chaque emballage, la boîte est jointe à la notice d'utilisation, au couteau à ampoule ou au scarificateur (lors de l'emballage des ampoules avec un anneau de rupture, une pointe et une incision, un couteau à ampoule ou un scarificateur n'investissent pas).

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000814 / 01
    Date d'enregistrement:07.08.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2015
    Instructions illustrées
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