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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:


    Substance active:


    Inosine (riboxine)

    20 mg

    Excipients:


    Methenamine

    2 mg

    Solution d'hydroxyde de sodium 1 M

    à pH 7,8-8,6

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1 ml

    La description:

    Liquide incolore transparent ou presque transparent ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques.
    ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques
  • Pharmacodynamique:

    La riboxine est un dérivé (nucléoside) de la purine, un précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP). Fait référence à un groupe de médicaments qui régulent les processus métaboliques.

    A un effet antihypoxique et antiarythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP. Active le métabolisme de l'acide pyruvique, qui est nécessaire pour assurer le processus normal de la respiration des tissus, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs.

    Pénétrer dans les cellules, a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde - augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète de l'indiastole du myocarde, à la suite de laquelle le volume de choc augmente. Le mécanisme de l'action antiarythmique n'est pas entièrement compris.

    Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la muqueuse du tractus gastro-intestinal).

    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une petite quantité, il est excrété par les reins.

    Les indications:

    Dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne (après un infarctus du myocarde), avec des myocardiodystrophies, des troubles du rythme cardiaque dus à l'utilisation de glycosides cardiaques. Dans la thérapie complexe des maladies du foie (hépatite, cirrhose, maladie du foie gras). Au cours d'une opération sur un rein isolé comme moyen de protection pharmacologique lorsque la circulation est coupée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament ou à d'autres dérivés de la purine; goutte; hyperuricémie; grossesse; la période d'allaitement, l'âge de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:

    Échec rénal.

    Grossesse et allaitement:

    Riboxin est contre-indiqué pendant la grossesse.

    Il n'y a pas de données sur la pénétration de l'inosine dans le lait maternel, donc s'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant la lactation, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Struino intraveineuse lentement ou goutte à goutte (40-60 gouttes en 1 min).

    Le traitement commence avec l'introduction de 200 mg (10 ml d'une solution de 20 mg / ml) 1 fois par jour; ensuite, avec une bonne tolérance, la dose est portée à 400 mg (20 ml d'une solution de 20 mg / ml) 1 à 2 fois par jour. La durée du traitement est de 10-15 jours.

    L'injection par jet du médicament est possible pour les troubles aigus du rythme cardiaque en une dose unique de 200-400 mg (10-20 ml d'une solution de 20 mg / ml).

    Pour la protection pharmacologique des reins soumis à l'ischémie, la riboxine est injectée par voie intraveineuse en une dose unique de 1200 mg (60 ml d'une solution de 20 mg / ml) 5-15 minutes avant la coagulation de l'artère rénale, puis 800 mg ml d'une solution de 20 mg / ml) immédiatement après la restauration de la circulation sanguine.

    Pour perfusion intraveineuse, une solution de 20 mg / ml est diluée dans une solution à 5% de dextrose (glucose) ou une solution à 0,9% de chlorure de sodium (jusqu'à 250 ml).

    La procédure pour travailler avec une ampoule de polymère:

    1. Prenez une ampoule et secouez-la, en la tenant par le cou.
    2. Appuyez sur l'ampoule avec votre main, alors que le médicament ne doit pas être isolé, et tournez et séparez la valve avec des mouvements rotatifs.
    3. Connectez la seringue à l'ampoule immédiatement à travers l'ouverture.
    4. Retournez l'ampoule et mettez lentement le contenu dans la seringue.
    5. Mettez l'aiguille sur la seringue.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques démangeaisons cutanées, hyperhémie cutanée, urticaire.
    Indicateurs de laboratoire: augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang.
    Autre: exacerbation du courant de goutte (avec une utilisation prolongée).

    Surdosage:

    À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec des glycosides cardiaques, le médicament peut prévenir l'apparition d'arythmies, d'améliorer l'effet inotrope positif. Les immunosuppresseurs réduisent l'effet de l'inosine.

    Instructions spéciales:

    La riboxine n'est pas utilisée pour la correction d'urgence des troubles cardiaques.

    En cas de prurit cutané et de rougeur de la peau, le traitement par ce médicament doit être éliminé. En cas d'insuffisance rénale, l'utilisation du médicament n'est possible que si, de l'avis du médecin, l'effet positif attendu prévaut sur le risque éventuel d'utilisation.

    Pendant un traitement prolongé, la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine doit être surveillée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a pas de données cliniques sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration intraveineuse de 20 mg / ml.

    Emballage:

    Par 5 ou 10 ml dans des ampoules de polyéthylène basse densité ou de polypropylène.

    Pour 10 ampoules ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003524
    Date d'enregistrement:24.03.2016
    Date d'expiration:24.03.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.16
    Instructions illustrées
      Instructions
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