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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substance active: Riboxine (Inosine) 20 mg;

    Excipients: la méthénamine (hexaméthylènetétramine) 2 mg, solution d'hydroxyde de sodium 1 M à pH 7,8-8,6, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    La riboxine est un dérivé (nucléoside) de la purine, un précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP). Fait référence à un groupe de médicaments qui stimulent les processus métaboliques. A un effet antihypoxique, métabolique et antiarythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Active le métabolisme de l'acide pyruvique nécessaire pour assurer le processus normal de la respiration des tissus, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrant dans les cellules, il a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde - il augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, à la suite de laquelle le volume d'éjection augmente. Le mécanisme de l'action antiarythmique n'est pas entièrement compris.

    Réduit l'agrégation des plaquettes.

    PharmacocinétiqueMétabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une petite quantité, il est excrété par les reins.
    Les indications:

    Traitement complexe de l'infarctus du myocarde, cardiopathie ischémique des troubles du rythme cardiaque causés par l'utilisation de glycosides cardiaques.

    Maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse).

    Opérations sur un rein isolé (comme moyen de protection pharmacologique lorsque la circulation est coupée).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, goutte, hyperuricémie, grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Soigneusement:Avec une insuffisance rénale.
    Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'utiliser Riboxin pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé par voie intraveineuse lentement (40-60 gouttes par minute) goutte à goutte ou un jet. Le traitement commence par l'introduction de 200 mg (10 ml de solution à 2%) une fois par jour, puis, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à 400 mg (20 ml de solution à 2%) 1-2 fois par jour. La durée du traitement est de 10-15 jours.

    Pour la protection pharmacologique des reins soumis à l'ischémie, la riboxine est injectée par voie intraveineuse en une dose unique de 1200 mg (60 ml d'une solution à 2%) 5-15 minutes avant la coagulation de l'artère rénale, puis 800 mg (40 ml de une solution à 2%) immédiatement après la restauration de la circulation sanguine.

    Lorsqu'elle coule dans la veine, une solution à 2% du médicament est diluée dans une solution à 5% de dextrose (glucose) ou dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium (jusqu'à 250 ml).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques démangeaisons cutanées, hyperhémie cutanée (le médicament doit être jeté).

    Augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang, exacerbation de la goutte (en cas d'utilisation prolongée).

    Surdosage:

    Informations sur le surdosage de la solution de riboxine pour l'administration intraveineuse de 20 mg / ml est absent.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec des glycosides cardiaques, le médicament peut prévenir l'apparition d'arythmies, d'améliorer l'effet inotrope positif.

    Instructions spéciales:

    La riboxine n'est pas utilisée pour la correction d'urgence des troubles cardiaques.

    Lorsque les démangeaisons et l'hyperémie de la peau, le traitement avec le médicament doit être mis au rebut.

    Pendant un traitement prolongé, il est souhaitable de contrôler la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine.

    Forme de libération / dosage:Solution pour administration intraveineuse, 20 mg / ml.
    Emballage:

    En ampoules de 5 ml.

    Pour 10 ampoules, ainsi que les instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules sont placés dans un paquet de carton.

    5 ampoules dans une plaquette thermoformée; 2 plaquettes thermoformées avec un couteau pour ouvrir les ampoules et les instructions d'utilisation sont placées dans un paquet de carton.

    10 ampoules avec un couteau pour ouvrir les ampoules et les instructions pour un usage médical sont placées dans un paquet avec un insert en carton pour la fixation des ampoules.

    Dans le cas d'ampoules avec un anneau de rupture ou une encoche et un point de rupture, l'insertion du couteau pour l'ouverture des ampoules n'est pas prévue.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015362 / 01
    Date d'enregistrement:06.11.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.10.2015
    Instructions illustrées
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