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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substance active: riboxine (inosine) 20 mg;

    Excipients: hydroxyde de sodium 4,8 mg, acide chlorhydrique dilué à pH 8,5 à 9,5, chlorure de sodium 8,5 mg, eau pour injection q.s. jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    La riboxine est un dérivé (nucléoside) de la purine, un précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP). Fait référence à un groupe de médicaments qui stimulent les processus métaboliques. A un effet antihypoxique et antiarythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP. Active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer un processus normal de respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrant dans les cellules, il a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde - il augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, à la suite de laquelle le volume d'éjection augmente. Le mécanisme de l'action antiarythmique n'est pas entièrement compris. Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal).

    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une petite quantité, il est excrété par les reins.

    Les indications:

    Riboxin est utilisé dans le traitement complexe de l'infarctus du myocarde, cardiopathie ischémique, les troubles du rythme cardiaque causés par l'utilisation de glycosides cardiaques, la dystrophie myocardique après les maladies infectieuses.

    L'utilisation du médicament est également indiquée pour les maladies du foie (hépatite, cirrhose, stéatose hépatique), pour le traitement de l'urocoppororphyria.

    En outre, la riboksine est utilisée dans les opérations sur un rein isolé comme un moyen de protection pharmacologique, lorsque la circulation sanguine de l'organe opéré est temporairement désactivée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, goutte, hyperuricémie, grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Dosage et administration:

    La riboxine est administrée par voie intraveineuse.

    Injection intraveineuse (lente, par injection ou par perfusion - 40-60 capsules / min): commencer par l'introduction de 200 mg (10 ml de solution à 2%) une fois par jour puis augmenter la dose à 400 mg (20 ml) de 2% de solution) 1-2 fois par jour.

    La durée du traitement est de 10-15 jours.

    Dans les troubles aigus du rythme et de la conductivité, une injection par jet d'une dose unique de 200-400 mg est autorisée.

    Pour la protection pharmacologique des reins soumis à l'ischémie, injectée par voie intraveineuse, en une seule dose de 1,2 g (60 ml) 2% solution) pendant 5-15 minutes avant de brider l'artère rénale, puis 800 mg (40 ml de solution à 2%) immédiatement après la restauration de la circulation sanguine.

    Pour perfusion intraveineuse 2% la solution est diluée dans une solution de dextrose à 5% ou de chlorure de sodium à 0,9% (jusqu'à 250 ml).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques démangeaisons cutanées, hyperhémie cutanée (le médicament doit être jeté).

    Rarement: augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang, exacerbation de la goutte (en cas d'utilisation prolongée).

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec des glycosides cardiaques, le médicament peut prévenir l'apparition d'arythmies, d'améliorer l'effet inotrope positif.

    Instructions spéciales:

    En cas d'insuffisance rénale, l'utilisation du médicament n'est possible que dans le cas où, de l'avis du médecin, l'effet positif attendu prévaut sur le risque éventuel de l'utilisation.

    Pendant le traitement, le niveau d'urée est surveillé.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 20 mg / ml.

    Emballage:

    Par 5 ou 10 ml dans des ampoules-verre neutre.

    10 ampoules dans un emballage squameux contour.

    1 paquet de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-010330/08
    Date d'enregistrement:22.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIAL, LLC VIAL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVIAL, LLCVIAL, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2015
    Instructions illustrées
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