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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:1 comprimé contient:

    Substance active:

    Inosine (riboxine) en termes de substance à 100%

    - 200 mg

    Excipients:

    saccharose (sucre raffiné)

    -16,3 mg

    stéarate de calcium monohydraté

    - 2,72 mg

    Gélatine

    - 3,26 mg

    purée de pomme de terre

    - 49,72 mg

    Composition de coquille:

    hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose)

    - 3,27 mg

    polysorbate-80 (Tween 80)

    - 0,95 mg

    le dioxyde de titane

    - 0,658 mg

    Liquide de paraffine (huile de vaseline)

    - 1,11 mg

    teinture quinoline jaune E 104

    - 0,012 mg

    La description:Comprimés ronds et biconcaves, recouverts d'une membrane pelliculaire, du jaune clair au jaune avec une nuance orange. Sur la section transversale, deux couches sont visibles: la couche externe est jaune, la couche interne est blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Agent métabolique, un précurseur de l'adénosine triphosphate; a des effets antihypoxiques, métaboliques et antiarythmiques. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer un processus normal de respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs.Penetrating dans les cellules, augmente le niveau d'énergie, a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde, augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, ce qui entraîne une augmentation du volume de choc du sang. Réduit l'agrégation des plaquettes.

    Pharmacocinétique

    Il est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une petite quantité est excrétée par les reins.

    Les indications:

    La riboxine est prescrite aux adultes en thérapie complexe: maladie coronarienne, dystrophies du myocarde, infarctus du myocarde, troubles du rythme cardiaque dus à l'utilisation de glycosides cardiaques.

    Attribuer à l'hépatite, la cirrhose, la stéatose hépatique causée par l'alcool ou les drogues, et urocoppororphy.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue, la goutte, l'hyperuricémie.

    Soigneusement:

    Échec rénal.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament ne doit être prescrit que dans les cas où le bénéfice pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur avant de manger.

    La dose quotidienne maximale du médicament pour l'administration orale est de 0,6-2,4 g. Dans les premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 fois par jour). Si le médicament est bien toléré, la dose est augmentée pendant 2-3 jours à 1,2 g (0,4 g 3 fois par jour), si nécessaire - jusqu'à 2,4 g par jour.

    Durée du cours - de 4 semaines à 1,5-3 mois.

    Avec l'urocoppororphy, la dose quotidienne est de 0,8 g (0,2 g 4 fois par jour).

    Le médicament est pris quotidiennement pendant 1-3 mois.

    Effets secondaires:

    Hyperuricémie et exacerbation de la goutte (avec un apport prolongé de fortes doses), réactions allergiques (urticaire, démangeaisons cutanées, hyperémie cutanée).

    Surdosage:

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    À l'heure actuelle, il n'y a pas d'interaction cliniquement significative de l'inosine avec d'autres médicaments.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament ne nuit pas à la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices, ainsi que la gestion des véhicules à moteur.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 200 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille de aluminium imprimé laqué ou de papier avec un revêtement de polymère.

    Pour 50 comprimés dans des boîtes de verre orange ou dans des boîtes de polymère.

    1 pot ou 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000814 / 02-2003
    Date d'enregistrement:15.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2015
    Instructions illustrées
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